如果我说,我曾两次体验过灵魂出窍,你们一定不会相信,是不是?¬ 可灵魂出窍,是真的存在于世上的,是准心理学上一种最怪异的现象之¬一。至于其原因,则至今仍未清楚。¬ 我的两次经历,都发生在小时候,具体是那一年的小时候,也然忘却了¬,可见我的大脑没什么时间概念。¬ 首先,是自我催眠引发的灵魂出窍。¬ 如果用一句话来形容当时的情景,那么可以说,我感觉自己离开了自己¬的肉体,在肉体之外活动。¬ 我的肉体,唔,换个词汇——我的身体,当时完全动弹不得!而我见到¬另一个自己躺在床上,我吓坏了!¬ 那是在某一天夜晚,在床上我翻来覆去的,老睡不着觉,若是这样睁着¬眼睛下去,明天一定会在课桌上打瞌睡,于是我强迫自己睡。试过许多方法,最有成效的就是自我催眠。¬大脑不停地给身体下达“放松”指令,自我暗示的内容进入潜意识领域¬,慢慢的,我呼吸减弱,感觉力量在身体里一点点消失,最后我“睡”了, 但大脑居然是完全清晰的!¬ 然后,我看到了另一个自己,也就是说,我灵魂出窍了!和做梦不同的¬是,灵魂出窍的我是完全清醒的,我可以清晰地思考,和清醒时一样接¬收外界的讯息。¬当时我无法理解,就觉得害怕,之后——直到现在,依然不愿再去尝试¬。¬ 据不完全统计,全球约有四分之

伽玛能谱仪,是用来测量丙种射线能量谱的仪器。 伽玛射线的能量,是由同位素决定的。 知道能量,查表可得这个伽玛粒子是什么元素放出来的。 可以用于分析砖头/矿石中钍链与钾40等放射性元素的活度。 一年多前的老DIY了,整理下发出来,供各位参考。 能谱仪一些特点: 比蓋革计数管灵敏3到5个数量级, 同样活度,快速出结果,检出阈值活度低得多。 可以测得能谱,不是单纯计数。 可以测得实际人体吸收值Sv (Sv跟能量有关,蓋革计数管的cpm与Sv转换只能适用于标定所用的元素,不能用于混合源,而闪烁体由于已知响应曲线,又能测出每个闪烁成功的粒子能量,则可以推算出实际能谱,并按照能谱算出实际Sv值,不管是宇宙射线还是混合源,都能够准确。) 核心:闪烁体,将伽玛光子转换成420nm左右中心波长的蓝紫色光,同时,射入粒子能量与输出光子数基本呈正比关系。 背景杂散的负信号脉冲,高度乱七八糟: (附件:260145) [size=6]单能量伽玛光子造成的负信号脉冲,

2016年4月12日,科创高压局官方QQ群被原高压版版主“山猫”侵占,随后山猫四处造谣说科创或虎哥要抢夺他的群,把自己包装成受害者,挑拨网友与论坛或虎哥的关系。兹将有关情况说明如下。 1、这些QQ群到底是谁的。 涉事的总共有5个群,其中2个千人群,3个500或200人群。 其中,两个千人群是山猫担任版主半年之后建立的。按照当时科创的组织原则,版主建群管群顺理成章。 两个千人群分别是“科创高电压爱好者”和“特斯拉线圈科创群”,其余群主要是特斯拉线圈B群、C群等。 群号在《科创相关QQ群汇总》公告,并在高电压技术版置顶。“科创高电压爱好者”后被指定为科创高压局官方群。 因此,这些群从理论上讲是科创的公共设施。如果版主换届,这些群理应移交。 但是,早期科创没认识到群是社群的新兴形式,忽视群的建设,对各版/局群的归属问题也没有明确要求(直到几年后另外几个领域因为群主在论坛招揽人员,逐渐坐大,发展到挟群员以令科创,不按他们的意思办就在群内抹黑科创,煽动对立……这才引起重视)。山猫一贯态度诚恳,给人非常靠谱的感觉,包括虎哥在内的论坛管理人员对他非常信任,没有注意到相关基础设施的安全问题。 总的来说,这些群的归属未事先说清楚,即使说清楚了,实际控制人也可以耍赖不移交。 2、事情是如何起源的 2016年初,有会员和版主发现山猫存在严重的“一边吃饭,一边砸锅”的行为,并在论坛上造

http://zhidao.baidu.com/question/951647.html 金属钠是在1807年通过电解氢氧化钠制得的,这个原理应用于工业生产,约在1891年才获得成功。1921年电解氯化钠制钠的工业方法实现了。由于金属钠在现代技术上得到重要应用,它的产量显著地增加。目前,世界上钠的工业生产多数是用电解氯化钠的方法,少数仍沿用电解氢氧化钠的方法。 电解氯化钠制金属钠通常在电解槽里进行。电解时氯化钠需要熔融,因氯化钠的熔点为801 ℃,在技术上有困难。所以用熔融温度约为580 ℃的40%(质量分数)氯化钠和60%氯化钙的低共熔物(即两种或两种以上物质形成的熔点最低的混合物),这样可降低电解时所需的温度,从而也降低了钠的蒸气压。电解时,氯气在阳极放出,当电流通过熔盐时,金属钠和金属钙同时被还原出来,浮在阴极上方的熔盐上面,从管道溢出。把熔融的金属混合物冷却到105 ℃~110 ℃,金属钙成晶体析出,经过滤就可以把金属钠跟金属钙分离。

多相交错技术是低压大电流电源里面必备的技术之一,不光可以突破单个电感电流容量的限制,而且还能分散热点,更重要的是极大降低了有效值电流还提高了效率。多相交错电源里面每一路pwm都是需要相差一定角度的,比如三路交错就是需要三个相位之间相差120度的信号。本帖忽略匀流问题(实际中必须处理下否则相之间负载不平衡会让负载大的相烧掉)。如果启用了互补输出还可以做到三相交错的互补PWM。 STM32单片机是一种很常见性价比很高的32位单片机,最低端的STM32F0系列也有ADC,众多定时器等外设,于是本帖使用STM32F030K6为例,讲解高速多路交错PWM的产生方式,同样的原理也可以拓展到STM32F1/F3/F4系列和其他系列的单片机里面。在单片机里面有这么一种东西叫做时钟树,描述的是单片机内部每个模块的时钟频率,来源还有可用的分频/倍频选项,STM32F030K6的时钟树如图: 这个图是在STM32 CubeMX里面自动给出的,这个软件很不错,可以用图形界面来生成时钟树以及其他外设的初始化代码,再也不用死坑datasheet啦 哈哈哈(雾 STM32所有定时器的时钟都是接到APB1 Timer Clocks这里的,也就是说所有的定时器都是在同一时刻对C

国内大部分有机化学教科书,在讲到苯分子结构时都会这样讲述:苯分子中6个C-C键是等同的,存在大π键(离域π键或者π电子离域)并不存在单双键交替的情况,凯库勒式实际上是错误的,只是由于历史的原因仍然沿用而已。某些教科书会用分子轨道(MO)理论进一步解释苯分子的π电子离域,6个π电子原子轨道彼此作用形成6个π分子轨道,6个π电子正好填满3个成键轨道,导致苯分子中6个C-C键完全等同,苯分子存在较大的离域能,因此苯环很稳定,容易发生取代反应而不是加成反应,也就是“芳香性”。 确实大部分教科书上都是这样介绍的,中学化学教科书更是强调“苯分子结构决不是单双键交替的环状结构”,教辅资料中的苯分子结构式,以及老师和同学们写苯结构式时,都习惯在正六边形中画一个圆圈表示,难道单双键交替的凯库勒式真的只是因为历史原因才沿用到今天的? 苯容易发生取代反应,不容易发生加成反应,证明了凯库勒式的“错误”,但同样有一些实验证明了凯库勒式的“正确”,只是大部分教材为了简化编写,避免不必要的争论,将这些实验有意无意地忽略了。在这一点上,经典的《基础有机化学》(邢其毅著)教材做得较好,从第一版到第三版,教材中均讲述了苯和邻二甲苯臭氧化实验,而这两个实验正是验证凯库勒式正确性的著名历史性实验。 1904—1905年,就有人进行苯的臭氧化实验,发现反应产物中只有乙二醛,说明臭氧化断键位置确实是在凯库勒

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