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按:美国家养宠物很常见,但是每年只有几人(有的年度只有1人)死于狂犬病,且几乎都是因被野生动物咬伤而得病。而在中国,狂犬病的死亡数量一直名列传染病死亡排行榜榜首(全国每年报告病例数在3000人左右,100%死亡。个人估计实际病例数在这个基础上乘以5倍都是可能的。注:中国曾报道多起中药治愈病例,缺乏客观检验证据,不足为信)。在2004年9月12日美国中学生珍娜·吉西 (Jeanna Giese)发病并在其后三个月被治愈之前,人感染狂犬病(发病前未采取预防措施时)的死亡率是100%(每年约6万人发病,全死)。治疗珍娜·吉西的方法后被世界上的一些医院尝试,但均未成功,直到2009年2月4日巴西医院治愈马奇亚诺·梅内泽斯·西尔瓦 (Marciano Menezes Silva) 的狂犬病,才添加了新的治愈病例。 在密尔沃基疗法发明以前,已有5例狂犬病患者被治愈,但是这5人都曾今接种过狂犬病疫苗。我国使用了世界上80%的狂犬病预防生物制剂,市场份额约100亿元。巨大的利益链条和混乱的行政体制妨碍了某些新措施的推广。 具体手段请参考技术浓度更高的另一个帖子: https://www.kechuang.org/t/64113 密尔沃基疗法治狂犬病再获成功    新华社2011年6月14日电(记者李宓)美国加利福尼亚州北部的一名8岁狂犬病患者近日接受一种名为

其实普通青年喝酸奶都是去超市买,你若有点diy精神,可以在网上买酸奶机自己在家造。如果你和我一样是屌丝中的战斗机,连酸奶机都买不起,好吧,看在同是战斗机的份上,我教给你个我原创的方法,就是用暖瓶造酸奶,什么,你连暖瓶牛奶都买不起,打算自己造暖瓶,自己养牛?好吧我给你个电话,希望对你有帮助。13xxxxxxxxx。你问我到底是什么号码?好吧,精神病急救电话。像我这种病人,可以在家吃药治疗,而你只能住院了。 方法很简单,买来商品酸奶做种子,加入纯牛奶(我都用嘴便宜的牛奶,特别是那些块过期的,更是我的最爱。)中,牛奶提前加热到四十到五十度,按照你的人品,加的酸奶占总体积百分之五到十的比例。像我的人品,加百分之一也ok,反正越多越保险。还要加入适量白糖。找个大点的瓶子加五十度温水后,将装牛奶和酸奶种子的瓶子浸泡到里面。外面包塑料袋,然后弄点保温的材料包起来,图中我用我妈妈自己做的护肩膀的东西,外面再罩一层塑料袋,最后放在装满热水的暖瓶口上,二十小时后,酸奶就成了。冷藏后加点草莓酱会更好吃。40度的温度,你这可以这样确定,假装这个是你的孩子的额头,你试一下,说,这孩子赶快要上医院,要不就烧糊涂了。嗯,就这样估计温度。 [size=4]忘了说原理了,1.加

[size=4]这个是前几年写的,我系学生搞了个读书活动,同事给我约了个稿,因为是给学生写的,不敢胡说八道,如果让我自由的写,应该会给大家从进化的角度谈ONS什么的,还有性。现在也懒得补充了,凑合看吧。 进化,对我们来说,除了学生物学的要考试之外,和我们的生活似乎没有关系。当你看完理查德·道金斯的《自私的基因》这本书后,你就会发现,实际上进化论可以解释生活中的很多事情。本文就试图用进化论的思想依据理查德·道金斯的思路来解释生活中的一些现象。 理查德·道金斯(Richard Dawkins,全名Clinton Richard Dawkins,FRS,FRSL,1941年3月26日-)是英国杰出的进化生物学家、动物行为学家和科普作家,他同时也是当代最著名的无神论者之一。道金斯原为牛津大学科学教育讲座教授,现任英国人文主义协会副主席,并担任英国皇家学会会士、英国皇家文学会会士同英国世俗公会荣誉会员。他除了《自私的基因》外,还写过其他的一些关于进化的书,《盲人钟表匠》、《流出伊甸园的河》这两本比较容易找到,都是关于进化的书,其中《盲人钟表匠》在我校图书馆可以找到。我的一些观点和思路就是来自以上三本书,主要是《自私的基因》。 在《自私的基因》一书中,作者主要阐明了基因的彻底的自私性。基因的目的只有一个,那就是不惜一切代价复制自己,而肉体只是基因复制自己的工具,当任务完成后,就被抛

受本版教主ham的教唆,以及他家屋顶小菜园的诱惑,本人与去年向土农领域小小的迈了一步。欣喜之余,将无花果培养方法和经历一同放上来供大家欣赏和交流。 先简短介绍一下无花果: 一、无花果是一种隶属于桑科榕属的植物,主要生长于一些热带和温带的地方,属亚热带落叶小乔木。原产阿拉伯南部,后传入叙利亚、土耳其等地,目前已知有八百个品种,绝大部分都是常绿品种,只有长于温带地方的才是落叶品种。果实呈球根状,尾部有一小孔,花粉由黄蜂传播。隐头花序是本属植物最重要的特征,因花是生长于果内,称之为隐头果,故花和果单看外表是分不出来的。 二、说说它的价值:无花果具有很高的营养价值,它的果实富含糖、蛋白质、氨基酸、维生素和矿质元素。据山东林科所测定,成熟无花果的可溶性固形物含量高达24%,大多数品种含糖量在15%~22%之间,超过许多一、二代水果品种的一倍。果实中含有18种氨基酸,其中有8种是人体必需氨基酸。无花果最重要的药用作用表现在对癌症的显著抑制作用方面,它的抗癌功效也得到世界各国公认,被誉为“21世纪人类健康的守护神”。无花果中含有多种抗癌物质,是研究抗癌药物的重要原料。日本科学家从无花果汁中提取苯甲酫、佛手柑内脂、补骨酯素等抗癌物质,这些物质对癌细胞抑制作用明显,尤其对胃癌有奇效。原苏联专家曾用小白鼠作试验,抑癌率为43%~64%。据南京农业大学和江苏肿瘤防治研究所的试验,无花果对EAC瘤

PCR循环参数 1.变性。     变性温度取决于模板G+C的含量与DNA pol的热稳定性。变形时间取决于模板的长度与DNA pol的热稳定性。通常的解链温度为95℃,30s。温度过高或时间过长会使DNA pol失活,dNTP损失。通常先使模板在97℃下变性7-10Min,再进入循环,当待扩增片段在100-300bp时,可采用二步PCR法,即95℃变性5-10个循环后,改用87-90℃以改善PCR产量。而环状DNA复性太快。通常先将其酶切线性化后再扩增,为了防止蒸发可在反应液上覆盖一层优质无菌液体石蜡。 2.退火。     退火温度取决于引物的碱基组成,长度与浓度。一般较高的退火温度有利于提高PCR反应的特异性,但同时会降低其扩增效率。合适的退火温度应低于引物的Tm值5℃左右。(可使用DNAman、Oligo等软件进行设计)     一般25bp以下的引物可遵照以下公式:     Tm=4*(G+C)+2*(A+T) 3.延伸。     延伸一般使用72℃(采用Taq pol),碱基的掺入率为35-100bp/s。时间有模板长度决定。当扩增片段小于150bp时可以省去延伸步骤,退火温度下的Taq pol 足以完成延伸。 4.循环次数。     当待扩增片段的拷贝数分别为3*105、1.5*104、103、50时最是循环数一般为25-30、30-35、35-40、40-45次。一般

1.PCR引物的设计 (1)长度。过长的引物会使延伸温度超过耐热DNA聚合酶的最适温度,过短则会影响PCR的特异性。一般为18-25bp,一对引物差值应小于3bp。 (2)基本成分。G+C在40%-60%,四种碱基应随机分布,避免堆积,尤其是3’端引物,不应有连续的3个G/C互补,否则会使引物与核酸G/C密集区互补,影响PCR特异性。 (3)引物自身。不因出现反向互补序列。或者大于3bp的自身互补序列,否则会出现发夹结构。 (4)引物之间。应无互补序列,尤其是避免3’端的互不重叠,以免形成引物二聚体。(可使用Hot Start PCR / Touch Down PCR避免此问题) (5)3’末端。引物3’末端是引发延伸的起点。因此一定要与模板准确配对,四种碱基有一定的错配规律,以引物3’末端的A影响最大。另3’末端错配时,不同碱基的引发率存在很大差异。当末位是A时,错赔率低,应避免引物3’末端的第一位是T,引物3’末端最佳碱基选择为G/C,配对较为稳定。 (6)5’末端。引物5’末端并无严格限制。在于模板结合的引物长度足够的前提下,5’末端可不与模板结合,引物5’末端可被修饰,如附加限制性酶酶切位点,引入突变位点,标记生物素等,其PCR产物既含有目的片段,两侧有具有附加片段。 (7)溶解温度。3’末端引物与5’末端引物应具有相似的Tm值,其差值应小于5℃,扩增产物与引物的Tm值差值

血球计数板被用以对人体内红、白血球进行显微计数之用,也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量,是一种常见的生物学工具。 血球计数板是一块特制的厚型载玻片,载玻片上有四个槽构成三个平台。中间的平台较宽,其中间又被一短横槽分隔成两半,每个半边上面各刻有一小方格网,每个方格网共分九个大方格,中央的一大方格作为计数用,称为计数区。计数区的刻度有两种:一种是计数区分为25个中方格,而每个中方格又分成16个小方格;另一种是一个计数区分成16个中方格(中方格之间用双线分开),而每个中方格又分成25个小方格。但是不管计数区是哪一种构造,它们都有一个共同特点,即计数区都由400个小方格组成。 计数区边长为1mm,则计数区的面积为l mm 2 ,每个小方格的面积为1/400mm 2 。盖上盖玻片后,计数区的高度为0.1mm,所以每个计数区的体积为0.1mm 3 ,每个小方格的体积为1/4000mm 3 。 显微设备:可见光、荧光显微镜 (附件:112703) 血球计数板模式图 (附件:112704) 实物图 (附件:112708) 与移液枪比较大小 (附件:112709) 实际镜像——整个计数区 (附件:112705) [att

[s:252]1 材料和药品 植物标本,干旧报纸或草纸,透气标本夹,固体氧化铜,50%的冰醋酸。 2 方法 2.1 采集标本时,需要采集典型的,完整的,具有代表性的植物。采集后要除去多余的根、茎、叶、花、果实,使之疏密合理。 2.2 药品的配制 将固体氧化铜倒入50%的冰醋酸溶液中,比例是1∶3,隔水加温,至氧化铜和醋酸形成醋酸铜溶液,呈蓝色方可,将醋酸铜溶液过滤后倒入广口瓶内保存,使用时兑入一倍的蒸馏水成保色液。 2.3 加温保色 将保色液加热到85℃后,将洗净和整理后的植物放入,视叶片质地情况确定时间,叶片较薄和柔嫩的只需煮5分钟,叶片厚而坚实的需煮10~15分钟,叶片的变化是:绿色→黄绿或褐色→绿色后,将标本取出,用清水洗净。 2.4 压制干燥 将标本整理好后,进行压制干燥。每份新鲜的标本用旧报纸或草纸夹住,对有些植物叶片背腹面具有明显特征,可以把一部分叶片翻过来。标本夹好后,放入透气的标本夹里用绳子扎紧,上面用重物压紧;第二天进行整理标本并换上干的旧报纸或草纸,经过2~3天后,将压制好了的标本取出制作。 2.5 保色标本的制作 制作标本时,应根据标本的大小取台纸,上台纸时,一定要整理好台纸和植物标本,标本在台纸上合理布局。然后再用胶水粘贴固定。标本制作完毕后,要在台纸的右下角贴上标签,注明编号、科名、学名、中文名、产地、采集者和制作者的姓名及指导教师。

看見有朋友對微生物實驗有興趣, 後生因為在工作上的關係,有些淺薄的經驗可以分享一下,不過才疏學淺, 錯漏百出, 而且恐有中英傳譯之誤, 望各前輩多多指正,感激萬分!  以下一切資料除個別引用外,皆為筆者跟據所學,及工作上的經驗,2者融會的分享,如需要正規指引,請參照以下書目: "AOAC INTERNATIONAL (OMA),Official Methods of Analysis " 這次先分享最最最基本的技巧, Aseptic technique (無菌操作) 微生物實驗上, 所謂--無菌--; 其實是指除了操作者需要培植的微生物外, 不容許有機會讓其他微生物污染培養基,營養液,稀釋用水什至是所有用具,空氣,工作桌及自己! 大前提是假設所有未消毒的--東西--都已被微生物污染(儘管已經完成一般清潔). 無菌操作一直廣泛地應用於一切需要微生物安全的實驗和操作, 除微生物學實驗,化驗的工作外, 醫院外科手術,接生,中醫針炙等醫療程序也會應用到無菌操作.沒有採取無菌操作的微生物學實驗,結論是公認100%不可信的. 跟據外國維基百科上的定義: Aseptic technique is the name given to the procedures used by microbiologists to prevent microbial conta

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