但是有0.0000.......0001%的机率能变异成超人
这是不是等死啦?
反正内照射一直存在,马上来看没啥事,没准哪天就是癌症了。
还是自裁重开算了。
辐射小。。。。。0.2g突破4.7usv/h,而且只是β和γ,加上α不破10suv/h就怪
内照利用率挺高的嘛,类似靶向化疗,定向“大”剂量,卡几颗到在肠绒毛里,那就是几颗瘤子了
这个帖子可以整合到那个事故集合贴了
引用20!Dopaminor发表于22楼的内容内照利用率挺高的嘛,类似靶向化疗,定向“大”剂量,卡几颗到在肠绒毛里,那就是几颗瘤子了 这个帖子可以...
U好像能在骨骼里沉积
百度百科——铀中毒:
铀能以粉尘、气溶胶的形式由呼吸道进人吸收,可溶性铀尘的吸收率约25%,难溶性铀尘的吸收率<10%,大部分沉积在支气管、肺和淋巴结。胃肠道吸收铀较少,可溶性铀化合物吸收率约1%~5%,难溶性铀化合物吸收率<0.3%。6价铀在血液中主要与HCO3-结合,而4 价铀主要与血浆蛋白结合。与HCO3-结合的6 价铀易于扩散,主要沉积在肾脏(约60%) , 4 价铀主要沉积在肝、脾。大约有20%~30%蓄积在骨组织中。6 价铀经肾排出迅速,24 小时已排出大部分,一周后尿中已测不出。4 价铀化合物排出缓慢,由尿和粪便排出大致相等,40 天后排出入量的75%~80%。半排出期约为70~140 天。
铀及其化合物的毒性因其可溶性、分散度、价态及侵人途径的不同而异,一般口服毒性较低,可溶性铀化合物毒性较大,而可溶性铀化合物静脉注射毒性最大。如硝酸铀铣家兔静注的LD50为0.1mg/kg ,大鼠为1mg/kg 。可溶性铀化合物对肾有选择性毒性,这是由于铀化合物在血液中形成U022+ (铀铣离子)-HCO3-络合物,可由肾小球滤过,当肾小管将原尿中的HCO3-于重吸收后UO22+沉积在肾小管上皮细胞与亲铀基团结合,造成肾小管上皮细胞损伤。铀是放射元素,浓缩铀随234U含量的增加,其辐射效应增加,晚期产生致癌效应。
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