但是有0.0000.......0001%的机率能变异成超人
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这是不是等死啦？
反正内照射一直存在，马上来看没啥事，没准哪天就是癌症了。
还是自裁重开算了。
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辐射小。。。。。0.2g突破4.7usv/h，而且只是β和γ，加上α不破10suv/h就怪
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内照利用率挺高的嘛，类似靶向化疗，定向“大”剂量，卡几颗到在肠绒毛里，那就是几颗瘤子了
这个帖子可以整合到那个事故集合贴了
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引用20！Dopaminor发表于22楼的内容内照利用率挺高的嘛，类似靶向化疗，定向“大”剂量，卡几颗到在肠绒毛里，那就是几颗瘤子了 这个帖子可以...
U好像能在骨骼里沉积
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百度百科——铀中毒：
铀能以粉尘、气溶胶的形式由呼吸道进人吸收，可溶性铀尘的吸收率约25%，难溶性铀尘的吸收率<10%，大部分沉积在支气管、肺和淋巴结。胃肠道吸收铀较少，可溶性铀化合物吸收率约1%～5%，难溶性铀化合物吸收率<0.3%。6价铀在血液中主要与HCO3-结合，而4 价铀主要与血浆蛋白结合。与HCO3-结合的6 价铀易于扩散，主要沉积在肾脏(约60%) , 4 价铀主要沉积在肝、脾。大约有20%～30%蓄积在骨组织中。6 价铀经肾排出迅速，24 小时已排出大部分，一周后尿中已测不出。4 价铀化合物排出缓慢，由尿和粪便排出大致相等，40 天后排出入量的75%～80%。半排出期约为70～140 天。
铀及其化合物的毒性因其可溶性、分散度、价态及侵人途径的不同而异，一般口服毒性较低，可溶性铀化合物毒性较大，而可溶性铀化合物静脉注射毒性最大。如硝酸铀铣家兔静注的LD50为0.1mg/kg ，大鼠为1mg/kg 。可溶性铀化合物对肾有选择性毒性，这是由于铀化合物在血液中形成U022+ (铀铣离子)-HCO3-络合物，可由肾小球滤过，当肾小管将原尿中的HCO3-于重吸收后UO22+沉积在肾小管上皮细胞与亲铀基团结合，造成肾小管上皮细胞损伤。铀是放射元素，浓缩铀随234U含量的增加，其辐射效应增加，晚期产生致癌效应。
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