这个题目估计是理论化学反应部分。反正我也不懂。能否有人给我能指点一下思考方向。

故事背景是这样的。我们在做pcr实验时候发现一个问题同样引物和探针和模板在用不同厂商提供pcr体系或者是不同厂商合成的pcr引物和探针，或者是同一个厂商合成引物探针不同批次的在同一台一起上做同样反应条件下竟然结果时不相同的。尤其是像病毒样本浓度非常低的时候。

这时候我就在想pcr反应这个过程究竟能否像物理学那样能你有微分方程这些理论模型或者数学模型来进行精确的求解任任意一时刻反应体系中的各种情况。目前pcr反应理论基础就是 每一个循环模板会指数增长。也就是逻辑斯蒂函数。目前对特定基因检测不同团队设计的引物探针各不相同更加不用说是用的体系也不一样。但是实际上衡量各个团队的扩增性能一般是用同一组稀释好的特定浓度梯度的样品进行比对。评价。但是问题的问题是你要是形成了标准给出引物序列然后行业推广使用。然后你发现尤其是当阳性样品浓度非常低的时候行业内的各个实验室出来的结果就不一样了。当然仪器不一样或者操作水平不一样也在不确定因素里面。但是我们做过的不同批次引物 厂商 还有试剂供应商的教材试验却是结果都不同。

我想能否有一个化学反应模型，能从理论上解决绝对的问题。能精准算出来的理论上反应情况在容器里面各个地方反应和相互作用。

实际上全世界都在普及核酸检测，但是在pcr这个反应机制底层问题上大家知道的是怎么设计引物探针在什么范围内的离子条件温度能反应，反应温度怎么摸索，知道要控制核酸提取过程中那些东西影响扩增仅此而已。非常肤浅的。还没到苯环研究那种程度。

希望能有更多人能交流一下。