用于工业生产，硝酸还是直接称呼浓度较好，例如98%硝酸，68%硝酸，或者简称98酸、68酸也行。 但是用在实验室，还是按照试剂的习惯称呼较好，如果需要与工业品区分，可以加“试剂”二字予以特别说明。 例如：一般试剂品硝酸（浓硝酸），可直接称浓硝酸或者特别说明为“试剂浓硝酸”，即指65%—68%试剂硝酸。一般试剂品发烟硝酸，可直接称发烟硝酸或者特别说明为“试剂发烟硝酸”，即指95%以上的硝酸。如果试剂发烟硝酸用于对NO2敏感的场合，最好特别注明“试剂发烟硝酸必须经过吹白处理以除去NO2”。 推进剂用红烟硝酸，或者试剂品红烟硝酸，则指溶解有过量NO2的硝酸，应该直接称为“红烟硝酸”或者“红发烟硝酸”，必要时，可以用专门的推进剂型号，例如HNO3-27S。 大部分有机化学教材，是按照实验室试剂品称呼来称呼不同浓度硝酸的，如果直接用工业品称呼，容易引起不必要的误解。例如，有机化学教材上的“浓硝酸”一般都指65%—68%试剂浓硝酸，“混酸”一般指65%—68%试剂浓硝酸和98%试剂浓硫酸的混合物，较容易硝化的芳香族化合物均可硝化，例如苯的一硝化、甲苯的一硝化或者二硝化等。如果遇到难硝化的反

个人觉得这种话题不宜在科创这种论坛讨论，特别是目前这个敏感的时间点。

这是Visual Studio 2010（Visual C++ 10.0）中MFC源程序的WINMAIN.CPP文件代码（渲染代码我目前做不好，如果有经验者能帮助一下最好）： int AFXAPI AfxWinMain(HINSTANCE hInstance, HINSTANCE hPrevInstance, _In_ LPTSTR lpCmdLine, int nCmdShow) { ASSERT(hPrevInstance == NULL); int nReturnCode = -1; CWinThread* pThread = AfxGetThread(); CWinApp* pApp = AfxGetApp(); // AFX internal initialization if (!AfxWinInit(hInstance, hPrevInstance, lpCmdLine, nCmdShow)) goto InitFailure; // App global initializations (rare) if (pApp != NULL &&

引用 1176764177: 话说flash里面是浮栅晶体管吧 是不是高速电子直接把浮栅里面的电子给冲了 cpld也可能是因为这个挂的 是的，Flash存储器高能电子或者高能光子（X射线、γ射线）都能释放浮栅电荷，基于Flash技术的CPLD有同样的问题。 宇航级可编程逻辑器件多只能用一次性编程（OTP）的熔丝（熔断编程）或者反熔丝（熔通编程）器件，就是这个道理，Actel就是著名的反熔丝FPGA供应商之一。

甲种射线、乙种射线、丙种射线是过去的叫法，上世纪70年代较常用。 今天还是用通用称呼较好：α（Alpha）射线（或者α粒子）、β（Beta）射线（或者β粒子）、γ（Gamma）射线（或者γ光子、γ粒子）。 乙种射线或者β射线，其实就是高能电子流。

本人曾经海选过一回（也是唯一一回）班干部和班委，最后结果是班委班子根本做不到人尽其才，总体素质极差，本人惨败而归。 政治正确是一回事，实际操作又是一回事，钦定没什么错。班委是要能做事的人，海选极易将不担当不作为的好好先生选上去，或者将班里的“恶霸”选上去，有用吗？如果哆啦A梦（机器猫）里面班级搞海选，老师又不加干预，你觉得是选上胖虎的可能性大？还是选上出木杉的可能性大？ 企业的中层领导班子能搞海选吗？ 如果想政治正确一点，可以先钦定临时班委，到时候以这个临时班委为基础，指定几个候选人，在候选人小圈子里面选，一般老师都是这样操作的。

还是纪念一下386对军工发展的贡献。 (附件:277636)

引用 三硝基二甲苯: 完全没有问题。只需要根据他们在室温下溶解度之比推测一下子加入溶液的体积就好了。 但是没有草酸，只有草酸盐或者只有草酸盐没有草酸可不行哦 这个可能不能想当然。 钾盐和钠盐很多性质非常相似，在中学化学中通常认为钾盐和钠盐一样都易溶于水，但在大学化学阶段，有时就要注意钾盐和钠盐溶解度的差异了。 钾离子半径比钠离子大，在钾离子与较大阴离子结合成盐时，要考虑到大阳离子结合大阴离子的盐，溶解度往往会下降这一经验规律。 高氯酸钾难溶于水，但高氯酸钠却很易溶于水，就是一个典型的现象，其实这一现象会出现在很多钾盐上，试考察一些常见较大阴离子钾盐在0摄氏度（不是20摄氏度）时的溶解度： 硫酸钾：约7.4g 氯酸钾：约3.3g 重铬酸钾：约4.7g 高锰酸钾：约2.8g 高氯酸钾：仅约0.76g 过二硫酸钾（K2S2O8）：20摄氏度时也只有约4.7g 可见，很多大阴离子钾盐，低温下溶解度较低或者很低，工业上正是利用这一特点，很多钾盐的结晶可以采用降温结晶的方法获取，也容易通过重结晶的方法提纯，而钠盐却往往因为低温下溶解度也比钾盐大得多，导致

引用 三硝基二甲苯: 前几篇都写得有机反应，今天来给大家科普一下络合反应。、 配合物==络合物=\=螯合物 络合物是一个由中心离子（或原子）和周围的配体形成的。常见的有TACN中的 四氨合铜（Ⅱ）离子，鉴定硝酸根的棕色环中…… 支持实验发帖！ 这是一个很经典的大学无机化学实验，不过我大学时没安排做这个实验。 不过，应该是配合物=络合物>螯合物，因为螯合物也属于络合物。 Fe3+有较强的氧化性，导致虽然Fe3+与很多配体生成的络离子都很稳定，但有些具有较强还原性的配体却不太容易与Fe3+直接发生配位反应，因为容易发生氧化—还原反应。 一个典型的例子是：Fe2+很容易与氰离子配位生成非常稳定的[Fe(CN)6]4-络离子（亚铁氰络离子），因此硫酸亚铁工业上可用于消除氰化物毒性，亚铁氰化钾（黄血盐）也无毒。但Fe3+一般却不能直接与氰离子配位生成[Fe(CN)6]3-络离子（铁氰络离子），原因是有较强还原性的CN-容易被Fe3+氧化，尽管铁氰络离子的稳定常数比亚铁氰络离子还要高，工业上制备赤血盐（铁氰化钾）只能采用将黄血盐用Cl2、KMnO4或者电解

首先8我们大家从小就熟悉的居里夫人…… 两次炸药奖得主啊！ 在居里夫人第二次获得炸药奖之前，居里先生被马车撞到，车上载的六吨货物落下来砸了脑袋，就这么挂了。 寡居的居里夫人不知怎么回事，一来二去就跟居里先生的学生，小她5岁的郎之万好上了，确切的说是勾搭上了，为什么说是勾搭呢？因为郎之万是有老婆的。（这点，跟现在很多大学的导师跟弟子间的风流韵事很像，只不过性别倒了过来） 说起这郎之万，也是科学史上的1牛人，名师出高徒，法国著名物理学家，法共党员。但是娶了个陶瓷工人的女儿，特彪悍，特暴躁，跟郎之万没什么共同语言，瞧不起郎之万，嫌郎之万的研究变不出来现钱，没事还喜欢拿陶瓷砸郎之万的脑袋玩。 当她发现郎之万的频繁外出和不定的行踪以后，起了疑心，授意自己的哥哥潜入郎之万的实验室，撬开抽屉，偷走了居里夫人给郎之万的所有情书，送到巴黎各大报社公布。 如果是情书里光是一些情绵绵肉麻麻的话，公众也许会觉得这是一对才子佳人啊，应该让他们在一起。但是，居里夫人的情书里表达了强烈的性需求，并且试图满足它们。因而被法国人称为“波兰荡妇”。那时候居里夫人正40出头，如狼似虎的年纪。 公众舆论来势汹汹

沉淀反应，特别是有容易水解金属离子、两性金属离子、过渡金属离子等参与的沉淀反应，不能只单因素考虑问题，这样是不全面的。 首先：“亚铬酸钠”和中学化学中的“偏铝酸钠”一样，写成NaCrO 2 仅仅是一种“示性式”，水溶液中并不存在CrO 2 - 或者AlO 2 - 离子，实际上存在的都是以氢氧根为配位体的络离子，即[Cr(OH) 4 ] - 或者[Al(OH) 4 ] - 离子。 也就是说，Al(OH) 3 和硼酸（H 3 BO 3 ）类似，在水溶液中“酸性”的本质都是能接受氢氧根离子OH - 的配位，它们都是路易斯（Lewis）酸，Cr(OH) 3 也是类似的，在高浓度氢氧根离子，即强碱性水溶液中，实际上存在下列平衡： Cr(OH) 3 + OH - ⇌ [Cr(OH) 4 ] - 溶液中肯定是同时存在OH - 和[Cr(OH) 4 ] - 离子的，如果溶液碱性减弱，平衡会向左移动，Cr(OH) 3 沉淀就

中午将昨天的回复略修改了一下，顺便再八卦几句： 居里夫人祖籍波兰（钋Polonium的命名原意即“波兰”），今天说法，就是到法国出国留学，因为家庭条件不好，法国留学和工作都十分艰难。居里夫人年轻时算很漂亮，和丈夫皮埃尔·居里结婚，不排除师生恋，也不排除有借皮埃尔·居里在法国落脚的想法，但这也无可厚非。结婚后改姓，就被叫做玛丽·居里，也就习惯被称为居里夫人了。皮埃尔·居里主要是搞物理的（居里夫人则以化学为主），对居里夫人早期的放射性研究有很大帮助，测量放射性强度的仪器就是皮埃尔·居里设计的，原理就是利用放射性使得空气电离导电，通过测量电流强度来间接定量测量放射性，这比当时照相底片感光的定性或者半定量方法要准确得多。 居里夫人最初虽然断定出沥青铀矿中含有钋和镭两种新元素，但只是通过放射性间接判断的，如果不分离出元素或者元素的纯净化合物，无法得到科学界认可，因此才决定从矿渣中提取镭的纯净化合物。提取原理并不复杂，碱土金属从上到下，硫酸盐溶解度越来越小，RaSO4和BaSO4一样难溶，Ra和Ba性质又类似，因此可以通过硫酸盐沉淀法，将BaSO4和RaSO4一起沉淀下来（类质同晶），称为共沉

这个帖已经歪楼了，身体不适随便说两句。 制度有问题，可以抨击，文化如果存在一些不适应现代的东西，也可以抨击甚至改变，这点本人也同意。但，用偏激的眼光，甚至用罗织罪名，无中生有的方法，对自己所在（这四个字很重要）的民族和文化进行偏激的攻击甚至诋毁，这就属于突破底线的行为了，本人反对的是这种诋毁做法。 降将可纳，叛徒难容，其实传统文化对于投降行为并非完全的不宽容，至少两种情况，投降也是可以接受的。 1、主死或者国亡，已无效忠对象，投靠新主，不是太不能接受，例如黄忠降刘。 2、原主刻薄甚至迫害自己，君逼臣反，不得已另投新君或者投外国，这属于迫不得已，例如黄飞虎反出朝歌投西岐，施琅降清等。这种情况下，即使投靠新君后报仇，也不是不能理解，毕竟你不仁在先，我不义在后，例如伍子胥。 即使是为了荣华富贵（今天说就是更高待遇）另投新主，也未必会遭到谴责，毕竟这也是人之常情。 但，有一种行为则是古今中外，任何团体都无法容忍的，就是为了苟活性命或者荣华富贵另投新主后，立即倒戈相向原主，甚至是害对自己并不薄的原主另投新主，因为这属于叛变。这种倒戈相向，就包括了对原主口诛笔伐式的诋毁。 叛变者，新主

太多的人望文生义，以为沥青铀矿就是含铀的沥青。其实沥青铀矿是以铀氧化物为主要成分的，只是看起来有点像沥青状，与石油沥青或者煤焦油沥青实际上没有多少关系。 不过，居里夫人用的原料是沥青铀矿的矿渣，因为按道理说，当地人只从沥青铀矿中提取铀，而杂质镭和钋应该残留在矿渣中。这样成本要比矿石低得多，奥地利政府也不算什么资助，也就是矿渣免费送罢了，反正当时是没人要的废物，但运费还得居里夫妇出。 居里夫人是将矿渣酸溶后，将镭离子Ra 2+ 设法分离出来成盐，Ra属于碱土金属，性质很类似Ca和Ba，分离Ra 2+ 从理论上说并无什么太大难题，关键是矿渣中含量实在太低，富集Ra 2+ 要消耗大量时间做重复性工作，这是居里夫人工作了45个月的主要原因，最后分离得到的产物是RaCl 2 ，即类似CaCl 2 或者BaCl 2 。 当时提取铀的主要目的是作为陶瓷、玻璃、珐琅等的着色原料，景泰蓝（即铜胎掐丝珐琅）着色，珐琅黄色颜料有用含铀化合物的，叶圣陶的著名说明文《景泰蓝的制作》中提到过“含铀的作黄色”，其实原文很

过硫酸盐与铜的反应，如果是中学阶段，写成以下反应方程式就行了（以过硫酸钠为例）： Cu + Na 2 S 2 O 8 = CuSO 4 + Na 2 SO 4 或者： Cu + S 2 O 8 2- = Cu 2+ + 2SO 4 2- 如果是大学本科阶段，不做深入研究，可以了解两个知识： 1、二价铜离子、一价银离子等金属离子，对过硫酸根离子作为氧化剂的反应有明显催化作用，能明显加快反应速率。因此过硫酸盐腐蚀铜，在没有加入催化剂的情况下，会出现一开始反应速率很慢，随后反应速率逐渐加快的现象，原因是反应生成的二价铜离子起到了自催化作用。 2、过硫酸根离子有水解生成过氧化氢的副反应，可看作过氧链转移反应，反应可以写作： S 2 O 8 2- + 2H 2 O → 2HSO 4 - + H 2 O 2 这一反应会生成酸性较强的硫酸氢根离子，导致溶液中H + 浓度升高，酸性增强，H + 对上一反应也有催化作用，因此上一反应也是自催化的，随着时间延长，过氧化氢浓度会逐渐升高，在二价铜离子催化作用下，过氧化氢分解放出氧气，可以看作冒出气泡的

引用 amo: 哗众取宠 大陆汉字拼音化如何做，暂且不论；国外汉字拼音化成功的韩国、朝鲜、越南，有哪位SB愿意自己亲身体验去学习一番？ 要是正义感爆棚，不愿学这些有历史仇怨的外敌，也不要着急，新中国为少数民族们创造了…… 说到少数民族拼音文字，想起前不久的一个有趣例子。前不久广西湖南洪水时，网上流传一张“真正的水上派出所”照片： (附件:276981) 微信群里有朋友问：“牌子上汉字右面是什么？是拼音吗？怎么感觉不像？” 我回答道：“壮文，人民币上有的，别忘了广西全称是广西壮族自治区。” 朋友又问：“怎么还是有些像拼音呢？” 我回答道：“确实是参照汉语拼音制订的，是建国后制订的，最后一个字母是标调字母，代替汉语拼音的符号标调。” 其实壮文自古是借用汉字和汉字词，加上自创壮字（即方块壮字）表示固有词，这一做法与古越南语非常类似，古越南语也大量借用汉字和汉字词，加上喃字（即自创越南方块字）表示固有词。 建国后，直接推行参照汉语拼音方案的拉丁化新壮文，代替老壮文，其实和越南近代用拉丁化拼音取代古越南语也十分类似。 不过，这种拉丁化新壮文，目前

这段时间身体不好，上来不多，但看到这样的文章，本人还是真吃了一惊。这是科创论坛，还是凯迪猫眼？ 抨击现有的体制还是可以接受的，就算言辞激烈一些。但不反自己的民族和文化，应该是一条底线。 职场有条潜规则，如果你在新企业乱说原企业的坏话，特别是没底线地诋毁原企业，老板反而会从心里鄙视你，更不重用你，因为这行为与公开叛主无异。就算出国，乱诋毁自己国家民族文化者，也很难获得所在国家的真正尊重，道理是一样的。 关羽降曹，黄忠降刘，后人没有说过他们的坏话，为何实际上救了黄忠一命的魏延，却被后世者骂为反骨，难道真是诸葛亮的评价起了作用？原因在于，关和黄都是不得已之下而降，魏是两次公开叛主（襄阳一次，长沙一次），尽管魏可能出于“正义”，但这种人严重违反职场规则，无人敢重用。

西佛碱本质是亚胺，核心结构是C=N-H或者C=N-R。 亚胺的C=N双键键能远低于C=O双键，既容易水解重新得到C=O双键，也就是逆反应，又容易聚合。甲醛和氨反应得到的实际上不是甲亚胺，而是聚合产物六亚甲基四胺（乌洛托品）。 如果体系中还存在还原剂，则亚胺C=N双键会进一步加氢还原，得到稳定的胺。 如果连接在C=N双键上的某一个烃基是芳基（苯环），则C=N双键能与苯环共轭，就稳定多了。

有化学工程专业的硕士学位，现在以计算机和电子相关行业为主，化学相关行业现在主要涉及化工自控，但化学实验仍然是业余爱好，已坚持多年。

有多少实验真正需要浓硫酸？除了一些浓硫酸性质实验之外，只有一些特殊实验真正需要98%浓硫酸。过去铅室法或者塔式法生产硫酸的时代，硫酸浓度最高不超过76%，甚至一般只有60%左右。 大部分有机化学实验中的浓硫酸催化剂，60%以上就能满足要求。制取氯化氢（盐酸），60%硫酸也足够了。 1:1（体积比）的硫酸，质量百分比浓度可以计算出来：184*0.98/(184+100)≈0.635=63.5%。 配制铅蓄电池电解液的硫酸至少是化学纯标准以上的，不能直接使用工业硫酸配制，否则会损坏电池。铅蓄电池标准电解液比重1.28，相当于36%—37%，配制方法是1份（体积）98%浓硫酸注入约3份水中，用比重计控制比重1.28，相当于体积比1:3的稀硫酸。 用一般有机实验用磨口玻璃仪器，或者曲颈甑，将电池用稀硫酸蒸馏到体积为蒸馏前体积的1/2（这很容易做到），即可得到约1:1的硫酸，相当于60%以上，绝大部分实验都够用。 使用SO2通入过氧化氢溶液（双氧水）的方法制备稀硫酸，使用3%双氧水，反应溶液的温度就可以烫手到几乎无法触摸，6%双氧水在不加冷却的情况下，溶液温度几乎接近沸腾，可以想想直接

主席说过，以斗争求团结，则团结存，以妥协求团结，则团结亡。 美国建国之初，是白人之间讲民主，因为白人手里有枪炮，可没有跟什么黑奴和印第安人讲民主。 重庆谈判，只有国共两党是真正能谈的，其余民盟什么都只是打酱油的，为何？只有国共两党手里有军队，这才是真正的谈判本钱。持剑才能经商，举刀才能谈判，这是自古以来的铁律，弱国为何无外交？ 要想争民主，就得首先有对方不能轻易碾压自己灭掉自己的实力，除此之外，立什么章程都没用，人制定的章程，在没有有效制约的情况下，一定会被人打破。 这里年轻人很多，应该很明白一个道理，当你打得过你的老爷子的时候，老爷子才会真正跟你讲理。 一个有初步组织力的企业，甚至黑社会，可以轻易在一盘散沙的爱好者面前取得绝对优势，这个事实很残酷。民主从来不是天上掉下来的，实力对等，起码也要有能斗争的实力，才有讲民主的资格。要想对付有组织的破坏规则者，自己就必须先组织起来，“技术爱好者不屑于参加这样的民主活动”，说直一点，恐怕是自己安慰自己（阿Q）。 一大段话，若得罪人，见谅。

乌洛托品早在2011年版就管制了，2017年版继续管制，在“7 易燃物还原剂”类中。

引用 虎哥: 对楼上第7条不敢苟同。事实上这是2017版目录的败笔。 硝酸胍是爆炸品，没有按爆炸品管制，可能是因为这种东西在制药工业中具有广泛的应用。 水合肼和季戊四醇的确是制造炸药的重要原料，但是名录已经管制了比…… 部分同意。 水合肼还是有相当危险性的，水合肼自身的危险性就不小，另外即使在管制硝酸的情况下，水合肼还是很容易用于制爆的，特别是某些起爆药。 季戊四醇的管制确实有些多余，在管制硝酸的情况下，季戊四醇几乎不可能用于制爆，反而有很多重要的化工生产用途。但据笔者得到的一些零散消息，管制季戊四醇与某些造成重大社会影响的案件有关，这也可以算个中国特色，没办法的事情（空穴来风，无确切证据，此话笔者不负责任）。

引用 虎哥: 硝酸铵不是易制爆，而是爆炸品。 这一版名录应该是内行制定的，比以前的水平高多了。 同意这个看法。 2017年版《易制爆危险化学品名录》相对2011年版，最大特点是进行了很多细化，一方面将2011年版的很多漏洞堵塞了，另一方面也增强了可操作性，笔者在此作一简要解读： 1、2017年版将硝酸和高氯酸，不管何种浓度皆纳入管制，而2011年版仅将70%以上硝酸，以及50%—72%高氯酸纳入管制，常用的65%—68%试剂浓硝酸因此不在管制范围内，这是一个很大的漏洞，须知这一浓度试剂浓硝酸足以合成很多炸药，也可以轻易用于制备多种硝酸盐，明显属于危险的易制爆化学品。很多地方甚至出现了试剂盐酸硫酸纳入管制（易制毒），相对更危险的试剂浓硝酸（既可制爆，又被大多数人熟知有强腐蚀性，容易被犯罪分子用于毁人容貌等犯罪）却不纳入管制的现象，在熟悉化学者眼中成为了一个笑话。 2、2011年版将过氧化氢溶液（双氧水）管制浓度的下限设定在27.5%，这一下限正好是工业双氧水的常见浓度，因此27.5%工业双氧水是否纳入管制一直存在争议，而且27.5%工业双氧水足以用

引用 Johnny-Wei: 还好以前屯了点货。 镁条没有管制，镁带管制 多谢提醒，已修改。

http://www.mps.gov.cn/n2254314/n2254457/n2254466/c5714621/content.html http://www.gov.cn/xinwen/2017-06/01/content_5198726.htm 几个重大变化： 1、硝酸不管何种浓度皆纳入管制（也就是说三酸全部纳入管制了）； 2、高氯酸不管何种浓度皆纳入管制； 3、过氧化氢浓度高于8%即纳入管制； 4、重铬酸盐开始纳入管制，包括常用的重铬酸钠、重铬酸钾和重铬酸铵； 5、除镁粉之外，镁带（中学化学实验中的镁条实际上是镁带）、镁屑、镁丸（微球）等金属镁形态也纳入管制，镁锭、镁棒（热水器防腐镁棒、镁棒打火石等）等金属镁形态还没有纳入管制； 6、二硝基甲苯、二硝基萘、二硝基苯酚和硝酸胍纳入管制； 7、水合肼纳入管制； 8、季戊四醇纳入管制。 化学化工爱好者、研究者等要特别注意。

淘宝上卖的隔膜电解池只是个教学模型而已，与真正的工业生产相距甚远，这种模型做饱和食盐水电解，比用U型管也好不到哪里去。 工业上电解饱和食盐水是一个连续生产过程，不管是传统的隔膜法，还是汞阴极法（水银法）或者离子膜法，都是连续进行生产的。传统的隔膜法是饱和食盐水连续进入阳极室，含有NaOH的食盐水连续从阴极室放出，电解时，流过电解液电阻产生的热量可以被连续放出的含NaOH食盐水带走，实际电解食盐水是在70℃—90℃下进行的，并不是冷溶液电解，因为热饱和食盐水电阻率更小，而且更有利于Cl2的析出（Cl2在热饱和食盐水中的溶解度更小）。 氯碱工业的电解电流有多大，当年我们有一个直观的感性认识，90年代在一家氯碱厂实习时，看到连接电解槽电极的根本不是导线，而是铜板做成的铜排（母线），电解时，直流电流流过铜排会产生磁场，kA级直流电流产生的磁场强到可以将数m外的铁质物品直接吸过去。产生如此大电解电流的电源，完全不可能是一般小型整流器或者小型开关电源能做到的，目前氯碱工业广泛应用可控硅（晶闸管）整流器，因为可控硅国产化程度高，成本低，可靠性好。一般可控整流用可控硅是一种半控器件（门极只能开通不

工业电解的一些基本知识——业余情况下电解制备化学品需要注意的问题 一、工业电解的电流强度 根据法拉第电解第一定律（暂时采用高中物理的叙述方式）： m=k*Q=k*I*t m为电解析出物质的质量，I为电流，t为时间，Q=I*t即电量，k为电化当量，再根据法拉第电解第二定律： k=M/(F*n) M为电解析出物质的摩尔质量（单位kg/mol），F为法拉第常数（96500C/mol），n为电解析出物质的得（失）电子数，最终可得： m=M*I*t/(96500*n) 如果M的单位是g/mol（即通常的摩尔质量单位，数值等于分子量），那么析出物质质量m的单位就是g。 以电解硫酸铜溶液为例，设电流为1A，电解时间6h，计算阴极析出铜的理论质量： m=64*1*(6*3600)/(96500*2)≈7.16 1A电流对于电子电路已经是个不小的电流，电解6h，仅得到比7g多一点的铜，工业上甚至实验室中，这样的生产或者制备效率都是不可接受的。 因此，工业上，电解工业，例如氯碱工业、电解铝等，是有名的“耗能大户”，电解电流通常是kA数量级的，而且采用多个电解槽串联，串联的电解槽数可

可以粗略认为就相当于工业盐和食用盐的差别，如果严格一点说，药用级或者食用级化工产品，关键是不能含有对人体有害的杂质，因此有专门的标准控制某些特定杂质的含量（例如重金属、特定有毒杂质等）。 例如药品必须遵守中国药典的标准，食品添加剂必须遵守食品添加剂的强制性国家标准。