Mr.ienore
百炼成钢
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2013/12/01注册,18 天前活动
以前看到过一篇文章... [url]http://www.doc88.com/p-9823178645191.html[/url]

如果造严格的用来用的质谱仪的话我真无能为力帮忙..毕竟我制作的时候就深受离子光学困扰.. 关于质谱方面的话,力荐一本国外的质谱教科书(大蓝皮系列..),不过可惜没有中文版的...书名查《质谱》就有了,作者Jurgen H·Gross,各种结构原理等等介绍相当详细..其他就查文献吧.. #{r=269212}

谢谢你的建议 那个图是很久以前的了。我大多用的是kf法兰,价格还是较低的。因为在实验的过程中要改动电结构等等许多部分许多次,不能保证一次完成所以用玻璃还是不怎么好。而且用玻璃的话内部接地那些估计会很复杂了。。。


卧槽好凶猛的做法。。

和四级杆相差还是比较大的,如果类比的话应该和飞行时间质谱进行类比,毕竟一开始设计时就希望滤质器起到的是滤速器的作用,而对质荷比不敏感(一开始是为了碰撞质谱设计的)。就相当于改漂移管为电场来区分质荷比不同的离子。 不用光电倍增管原因主要是这个机子只是原型机,实验用,所以不想做的太复杂,用法拉第杯也能凑合着使用,只是信噪比有点差,而且离子电流也不是那么弱。

谢谢楼上各位的建议,对于玻璃烧结电极这玩意我之前从没听说过...现在有种相见恨晚的感觉.....如果有机会一定要去试用一下→_→ 话说,很好奇warmonkey 1m³的真空室是用来做什么用的呢?真空度还需求如此高?

传送门到续篇——[url]https://www.kechuang.org/t/80683[/url]

#{r=268968}#{r=268967} #{r=268965} **写在前面**: 本文不允许转载,谢谢 在两年前,我曾发帖——碰撞质谱(),本文可看作是那个帖子的续命篇,因为篇幅较长于是特开一新贴。顺便,本作品项目编号PA163015,在这里()也有简略的报告。 **文章内容**: 本文将包括关于我两年所建造的双平面质谱仪的详细介绍(主要以附件形式呈现)以及建造的一些经历碎碎念...

抱歉...后面的发展有点奇葩...8月23日左右详细回复额....

“把导线放在磁场中, 导线移动的时候,导线内的电子就会发生移动, 但是导线静止的时候不会有电子移动, 这个特性大家也知道的, 那么这个让电子受力的场到底是什么结构”——我想楼主问的是为什么会有洛伦兹力吧,解释是 电荷运动的时候周围会产生磁场,这个磁场和原来的磁场相互作用 。但具体这个运动产生磁场为什么与原来的磁场作用后会满足v×B,我也不清楚... “[size=3][backcol...

子弹的中点到线圈中点的距离。 你让那个初始位置=0,则子弹的速度一定是一直为0m/s的,因为那时候子弹处在平衡位置;而只有当子弹中点和线圈中点重合时,子弹才会静止。所以 子弹的中点到线圈中点的距离。

去找当地的机加工中心/店 一般出现在机械类工厂密集的地方(这边紧固件厂边上扎堆) PS:加工之前记得问多几家的报价,我试过淘宝报价80,这里报价70,然后隔壁报价30的工件..

没搞错的话那个你用来检测车轮的不是光电开关,是金属传感器→_→

谢啦!

感谢。也就是说流程应该改成:".....都先用旋片泵抽气,当真空度足够低后再打开阀门1,“是吗? 2:你说不能待机械泵将真空室抽至极限(0.067pa)后过很久再开扩散泵,那我能否不用冷阱,在机械泵刚把真空室抽到10pa左右的时候就提前开扩散泵呢?扩散泵从开始加热到工作,之间也有一段时间,这段时间内又会不会出现返油呢?

市里面的图书馆网站可能会有资源(比如我们市的那个图书馆有读秀、知网的免费账号,简直赞得不行!)

额..新版不会上传图片Orz 今年科技节的制作打算是台小的质谱仪,需要一个真空环境,很纯的小白.. 我用的是玻璃扩散泵,要得到一个在10^-5pa量级的真空,我打算这样做: 旋片泵----阀门1----扩散泵----电阻规1----阀门2----电阻规2+电离规----真空室 第一次使用的时候(这时候扩散泵和真空室里面的气压都还是常压),把阀门1和阀门2一起打开,用旋片泵抽气,当电阻规1或2测...

①新站那里各个板块的分类都是空的啊.. ②新站那里搜索权限被设置得太高了吧?搜索时显示没权限Orz PS:为什么要换成新站呢?

又更细得算了非弹性碰撞(代码在文末。没错,只改了这么一点点....),从目前的结果来看,在质量数为1到4的氢和氦那里糊成一片难以分辨是难以避免的了,按照原文说的Δz被限制在0.0015,Δy限制在0.0015,速度比限制在0.002的话在质量数为9到12的地方也会糊;如果改一下(原文图中就这样画的..),Δz被限制在0.001,Δy也一样,速度比不变的话,就只有氢和氦那里会难以分辨,其他地方不会。...

[url=home.php?mod=space&uid=17332]@RodTech[/url] [s:1] Hi,请问衍射极限大是不是代表即使聚焦之后功率密度也不大不起来? 然后请问yag棒子请问这款行不行呢?http://item.taobao.com/item.htm?spm=a230r.1.14.280.hutj8T&id=35172090836&ns=1#detail,在淘宝上看到的...

[url=home.php?mod=space&uid=10]@虎哥[/url] 灵敏度终于算完了[s:1] ,程序在回复末尾贴出来了..根据Vy>0和Vy<0算出两个alpha_out,让A等于两者之和,因为两种alpha加在一起的范围是180°,beta的范围是90°,所以平均需要pi2/(2*A*0.001(beta的步长))个样品离子才能产生一个被检测到的离子,([color=Red]这个...

目前打算: 电离室连接碰撞室的通道很窄(目前打算是2mm直径的孔洞),电离室是充满氩气的,压强比碰撞室要高一点。 请问这样设计能不能防止气态的样品进入电离室结果被电离而加速呢?或者说不能防止,那气态的样品进入电离室的量具体应该怎么计算呢(我物理功底有限...)[s:428]

先发一下Matlab的代码吧,这是用来计算同样质量的粒子在多大的散射角之内不影响离子收集系统的收集,也就是体现了这台质谱的灵敏度。数据输出到桌面的hh.txt,数据太多...暂时还不知道灵敏度...明天我试试改改代码吧,写得太累赘了... 不过目前可以知道的是,[color=Red]这台质谱仪对不同质量粒子的灵敏度还和这个粒子的带电量有关[/color]Orz,看来这将成为这个质谱仪的硬伤?: ...

Gets,请问”检测限“的意思是不是指质量相邻的两个粒子的分辨能力?亦或是问同种粒子在散射角多大的范围内也能被检测到? 等我晚上算完之后把matlab的程序贴上来....

额...我当初选激光器根本没考虑这么细,完全是出于CO2激光二手多,相对便宜来选择的[s:10]谢谢你提醒我要注意样品对激光的吸收程度不同的问题,我之前一直没有考虑到这一点;因为近期目标是市的科技节(十一月份),所以我想我只需要能够汽化一点样品的激光器就可以了,就不在意具体的定量了Orz; 那根据你的意思我是应该把二氧化碳激光器换成YAG激光吗?yag激光在反射镜片和聚焦透镜上有什么要求吗?

[i] 本帖最后由 Mr.ienore 于 2014-8-29 00:16 编辑 [/i] 传统的无机质谱仪需要特殊的电离源来产生带有一定量电荷的离子,这些复杂的电离源加大了质谱仪的成本;那么我们是否可以不通过测质荷比来得到粒子质量,而直接通过动量守恒(也考虑了非弹性碰撞)和动能守恒还得到待测粒子的质量呢? 我们可以让一个已知质量、速度的粒子去碰撞待测粒子,然后测量待测粒子的速度,通过粒子速度...

.............算导通了,可控硅的导通是需要AK之间的电流来维持的,你万用表电阻档测量的电流当然小,不够维持开启,测得的电阻也大。你可以给可控硅接上一个用电较大的玩意儿,比如马达什么的;然后在G级给个150ma左右的脉冲电流,不用给G级持续通电的;如果正常的话在这个脉冲之后马达会持续运转。

我模拟电路没有学,不太能详细说明。[s:336] 为什么会相当于短路呢?可控硅本来就是靠电流触发的啊

见LS的那幅图...GK之间有17欧的电阻应当是正常情况(我刚才翻出来一个是19欧..),导通的只不过是控制和负极而已啦...

电流过大会损坏可控硅的吧? Ps:数据手册上面貌似是写100-150ma...楼主注意
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