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百炼成钢
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科创币

爱科学,爱实践!

2015/07/25注册,4 天前活动
MgP不是一般的贵啊,而且无水的更贵,要不的话我早就用了

二.理论预测及实验设计:1.乙二酸铜难溶于水及酸,颗粒极细,因此可用硫酸铜及乙二酸制取稀硫酸(适当加热以使乙二酸铜沉淀更完全);由于硫酸在共沸浓度会在与水共沸同时分解,因此可先常压蒸馏出水至硫酸共沸,再用无水硫酸镁吸水并减压蒸馏。 2.氯化氢气体可用氯化钠和硫酸氢钠或浓磷酸共热制得,因此可以此方法先制取氯化氢气体再溶于水即得盐酸。3.硝酸可由硝酸盐与浓磷...

除NaP、LP、KP、AP外的高氯酸盐都相当贵,否则的话我早就用MgP了。主要是电解槽有点难弄,并且一般还是用NaCl长时间电解(加少量Na2Cr2O7)。

碘酸盐了解一下。如果IO3-比Cl2氧化性强,那么Cl2+2IO3-=I2+2ClO3-就可以发生。如果所有硝酸盐都管制(我觉得不太可能),目前我就只能想到N2+O2=通电=2NO这一种途径了。

我的实验报告竟然被加了学术分,也是我在科创三年多来第一个学术分,感谢@St_Maxwell 同志!也感谢@浪里黑条 @154454496 等大佬一直以来的的支持!我会将这种严谨的科学精神保持下去的! 

那我制出来就稀释到70%好了😂主要目的是探究吸水减蒸的可行性,有可能在其他地方还会很有用。

反正我是选的一个比较可靠的卖家,然后300块钱的泵没有卖了,于是就只能买745的

Rt,首先感谢KC对此项目的支持。其次需要道个歉。首先由于项目中减压蒸馏和无水高氯酸的制备环节条件受限在短时间内实现比较困难,因此本项目分为I、II两部分。I部分负责硫酸、盐酸、硝酸稀溶液的制备以及硫酸、硝酸稀溶液的减压蒸馏、盐酸稀溶液的提纯和浓缩,II部分负责无水高氯酸的制备。其次,由于抽气泵采购环节出了点问题,因此抽气泵实际价格由300元变为745元,需要科创基金另外提供545元的资助,这部分...

他的本意是生物钟颠倒,引申义估计是废寝忘食吧精神可嘉!期待后续!

不知道我在航天版哪个帖子获奖了,不过还是感谢虎哥,信息已填写完毕

1.以真空泵为主要仪器,运用复分解法、电解法等基础步骤制得无机酸稀溶液,再通过常压蒸馏、吸水减压蒸馏等步骤制得无机酸浓溶液、接近纯净的溶液或纯净物; 2.以真空泵为主要仪器,运用复分解法等制得盐类的水溶液,再通过减压蒸发结晶等步骤制得无水盐; 3.以真空泵为主要仪器,探究含结晶水的盐类能否在减压条件下失水制得无水盐。

没错,化肥不纯,必须使用纯药品或用纯药品自制。@154454496 

硝酸盐只有硝酸钠、钾、铵、镁、钙、锶、钡、镍和硝酸脲、硝基脲管制,其余皆不管制。

听起来这个方案不错,值得一试。但是想要得纯硫酸还是要吸水减蒸。

硫酸钙溶解度0.2g/dL左右,硫酸锶溶解度好像是0.019g/dL,达不到难溶标准0.01g/dL= =BaCl2在阿里巴巴买得到,Ba(NO3)2可以用Cu(NO3)2和Ba(OH)2制取。

你冷静一下,我可没说KClO3制KClO4只能用热分解法啊,我的意思是只有KClO3能用加热歧化法而NaClO3不能,大概是我字打错了吧= =科创基金也不是想申请就申请的啊,G基金一年也只能申请两次= =

emm好吧,如果氯酸钾的话就只能用加热歧化法了,但是电解法不管怎么看都有点麻烦,要自己粘电解槽,而且电极成本还有点高...

如果是的话那就好,可以直接减蒸。如果非要用实验室药品自制的话,就只能用加热硫酸铁法等了。

CaSO4和SrSO4都是微溶,如果不怕毒,您不如直接上BaCl2和Ba(NO3)2~电解液不知道里面有没有杂质,为了保证最终产物的纯净,我们最好还是不要用生活用品,尽量用实验室药品。即使蒸馏了说不定还是会有杂质。另外蒸馏在业余条件下比较麻烦,能不用最好不用。

电解液如果是纯硫酸(这里的纯硫酸指溶质纯净但浓度较低的硫酸)的话还好,就怕里面有Pb、PbO2、PbSO4等杂质,毕竟我们必须保证溶质纯净~

Rt,明天军训(开学),以后只能有时间的时候再上科创了。高中时间会紧一点,不过我还是会努力的,争取在高中毕业前发射一枚火箭。六酸中,除了氢溴酸和氢碘酸不管制,其余四酸都管制,而它们又是我们实验党必不可少的重要试剂,我和@Jam.exe 以及@浪里黑条 讨论过一段时间,结合一些先行者的经验,总结出以下利用不管制试剂制备它们的一些方案(从上到下制备难度由易到难)。第一次在化学版发帖,各位大佬不喜勿喷。...

感觉不错,飞了有200m吧?精神可嘉,我最近都颓废了= =高中还是打算从硝糖做起,再到RNX、RAP、APCP~

正反馈杯肯定被你们拿走了,核电我这个咸鱼就只能等时机成熟再弄了...(这段时间有点忙)

8月19日我们就开学了,我的自制浓盐酸(估计18日做)和火箭计划都没有碰上这么好的时期啊。现在我在用硝酸铜和氢氧化钾制硝酸钾,但愿哪天能制个像样的螺纹发动机出来。

最近一个月事情有点多,一直没能来更新。今天由于4.5L的屈臣氏蒸馏水没有卖了,就买了一桶25kg的二级蒸馏水(相当于GR~PT),结果和我爸吵起来了。我爸不讲也不听道理,说如果我再被他看到做实验就把我的东西都丢了。在他不在的时候我肯定会反抗,但我心里面还是有点彷徨,想把这事顺利解决掉。今晚抽一抽时间来好好更新。由于lz初中语文水平,还没怎么教写规范的议论文,所以把我的风格改为“诡辩文”。可能类似于...

但是它俩都管制啊...也许可以先用氢氧化钡和硝酸铜制硝酸钡,再用硫酸镁和硝酸钡制硝酸镁?总之如果不考虑正磷酸脱水的情况(检验可以用AgNO3溶液),使用合适的干燥剂应该可能制出纯净的硝酸的

正磷酸在200℃才会脱水成焦磷酸,我觉得如果把温度控制在82℃~85℃应该没问题吧...另外,如果理论可行的话可以先通过五水合硫酸铜固体(除去偏磷酸、焦磷酸,不知道偏磷酸铜是不是沉淀),再通过足量无水硫酸铜固体(除去水蒸气)。

因为85%磷酸里含水不多,肯定会有些硝酸蒸气随着水一起到干燥剂里了,但是我觉得大部分蒸气应该影响不大吧

不反应是可以的,但是我只有无水硫酸铜(滑稽)如果用足量干燥剂吸收硝酸蒸气中的水分然后再冷凝,出来的应该就是纯硝酸吧?

好的,谢谢指教。我打算用大量无水硫酸铜吸取硝酸中的水分,这样蒸出来的应该就是纯的硝酸了吧?
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