有机过氧化教主
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科创币
2017/03/12注册,7 小时前活动
铝镁氯

主要没时间

目前就这样了,想用氯酸钾做个窜天猴玩


麻烦 ,事实上重结晶一遍后纯度已经达标了

the end

video

收工!产率不错

天色已暗

待滤液完全冷却后 再次抽滤,得到纯度达标的氯酸钾 母液重复上述步骤用来继续结晶

煮沸后趁热抽滤

将滤液放入冷水中结晶 一段时间后析出大量片状晶体

是每700ml水加入15勺氯酸钾,加热使其完全溶解

抽滤后的滤纸 杂志看起来不少

之前忘发两者的溶解度数据了 补发之

第一次抽滤去除粗氯酸钾中残留的电解液

2333滤纸和狗啃过一样

2500ml特大号布氏漏斗和抽滤瓶,可惜滤纸不给力(太小),只能裁剪后配8cm口径的布氏漏斗

满满一大瓶粗氯酸钾

氯酸钾原料由电解氯化钾溶液制得 具体看我之前的发帖,可这种直接从电解液过滤得到的氯酸钾颗粒大小不定,并且散发浓重的氯味,极易潮解,熔点偏高(用喷枪直烤两分钟只有部分融化),不适于分析试剂。论坛已有多人发表电解制取氯酸钾相关文章,因此我特开一帖 详细讲述如何提纯电解法所获得的氯酸钾 此法也同样适用于提纯氯酸钠晶体

没人回复 ?那我顶一个

八十年代画风

用环氧树脂替换滴胶可行吗

最好出个可以重复使用的金属机

经过总共两周循环电解,电解液依旧十分澄清

第三批电解液,之前已经制得大约800g粗氯酸钾

重结晶精制过没

级间距十毫米

这是处理过的电极夹,虽然也被严重腐蚀,但电解液依旧澄清,可见底部沉淀有大量kcl03

这是我一开始没用热熔胶包裹后的电解液,四小时后电极夹已被腐蚀断,电解液被污染

电解一段时间后,热熔胶受热会融化,渗透进鳄鱼夹内部增加密封性
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