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科创币
2018/10/10注册,2 小时前活动
说一个以前的事故吧,蒸馏电解液,到最后没有冷却,然后往玻璃瓶倒,玻璃瓶碎了

专业石墨电极也不行吧,记得有个老贴,用专业石墨到最后也成渣了

304不锈钢阴极会产生六价铬,检验方法是浓缩电解液,冷却,去除析出晶体,加入硫酸,产生氯气,(可能还有二氧化氯),有点变红的样子,加入乙醇第二天成绿色了,愿我身体没事吧,(徒手碰过电解液)还是用钛板或者钛网吧,不知道316或者316L怎么样,有资金了试一下


大概了解了一下工业中是一个循环系统(如果我没理解错)在反应器检测控制ph业务的话,是需要持续加酸的,否则电流效率在66.7%以下,问题又出来了,经济检测ph怎么解决

请阅读上文

根据文献,铱钽电极是比较适用于电解制备这东西的

电解氯化钠实测效率极低,里面含有杂质碘酸钾,亚铁氰酸钾,电极用钌铱电极,或者未精制电解液,电解前期由于电流过大导致氯气大量析出,溶液ph升到很高,电解液大概为氯化钠90g/L,阴极用304不锈钢板,上面的棒子电阻未计算,导致电解时发热严重,里面杂质离子可能会影响电解电流不知道,等电流表表到了再发电流数据,暂时还不想用我那块铱钽板。电解液浓缩后为淡黄色,猜想可能是铬酸钠,但乙醇加入不变色,可能是碱性...

好像在哪里看到说过氧化氢浓度超过六十,一粒灰尘进去就可能炸

lz能描述下这东西分泌物的味道吗?

次氯酸根会和二氧化碳反应生成次氯酸,归中生成氯气,但越电解ph越高这我觉得不大可能

那一点气味,和电解前期的气味比不了,绝对比不了

碱性足够强的话,氯气会在析出时歧化,带出来的只可能是次氯酸根,不会是氯气碱的生成是氯气离开体系,在我电解氯化钠时,电解一段时间后(大约是氯化钠变成次氯酸钠的理论时间),基本没有氯气的气味

有一个脑洞:电解时,氯气会跑出来,而且控制ph麻烦,不如在原电解液加入碱,恰好能使氯气不析出,但一些电极可能会寿命较短,或者直接损坏,电流效率的话,不控制ph就已经低于三分之二了,也不用在意这些电费

加入重铬酸钠还是算了,我还没结婚呢,上次用双氧水氧化铬离子,可能吸了一点水蒸气,现在还有点后怕呢;过硫酸盐,钌系电极可不答应

另外,对于业余条件电解的两点猜想:①容器应尽量大,使氯气有足够的时间反应而不析出②电流不应该过大,不使生成氯气速度过快而析出

十七日一点发现十五楼疑似错误,将在证实后修改,阅读文献后,发现在氯酸钠生产过程中是持续加酸的,但是氯化钠也在持续加,不排除只需在原电解液中加酸的可能性

氯气在水中有一个动态平衡 CL2+H20<=>HCL+HCLO ,饱和氯化钠溶液中 CL离子多, 所以上述平衡左移, 因此氯气在饱和氯化钠溶液中溶解度小转移网络估计氯化钾也类似吧

我意思收缩的话,电极短路,可能会损坏镀层

那就不要用那些比较贵的电极了

你的电极还好吗?

不知道板和网的价格,但还是觉得楼主买贵了,定做的话其实可以考虑焊接一个螺纹棒,用俩螺母固定电线,接触面积大电阻小点,上部也不用做防护(棒子够长,在电解液上方电解液溅不上时)

可以是可以,但要考虑电极耐碱,而且实际电解时间会比理论时间多1/3以上,在没有调节ph的话,生成氯酸根的反应中会生成氧气,不知道会不会损坏电极

三月十五号二十三点更改:6.由5v40A改为根据电流密度来算加9.氢气爆炸安全问题

嗯,用发的样品试了下,5v2A,竟然也热了400ml,不建议用氯化钾电解,电极容易损坏

个人认为温度反而不好控制,还是滴一两滴盐酸吧

猜想在电解的过程中,溶液ph应该是弱碱性的,在氯化钠浓度不高的情况下,氯气跑出去的量,应该不会太多

电解的最后酸碱度是由跑出多少氯气决定的OH-比例会变,但比例越来越多的,还是是氯酸根就好比,你电解水不存在越电解ph越大吧,依稀记得氢氧根比水更容易生成氧气,这个反应是来拉低电流效率的,ph越高,氢氧根被氧化的越多,电流效率越低在酸性条件下电解也不必持续加酸,可以参考工业生产,电解中并没有调节ph算了一下,在ph为6.5时,氢离子浓度约为0.000000316mol/L,个人觉得氢离子在这个反应中...

你氯化钠浓度多少?

还是文献读少了

经分析,低析氧过电位电极不适合电解制备SP,想错了,再次感谢
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