Membrane
十步芳草
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大一学生,爱好有机化学、仪器分析。

2019/12/17注册,25 分钟前活动
这个问题很简单,在PMT外壳内填充分子筛和保温层即可。

我有一个设想:可否在PMT上安装半导体制冷片来降低打拿极的热电子发射,从而提高能谱质量?

用示波器测一下展宽电路输出的脉冲有多少,如果信号脉冲很多而软件接收不到脉冲可以考虑进一步展宽(损失计数)或换一个专业的录音声卡,一些录音声卡的采样率可以调的很高。


这个。。也要考虑到闪烁体体积、负离子粉活度和探测距离,如果延长积分时间也无法达到上千的计数确实不正常。

如果用负离子粉做源计数率应该很高才对,这么低说明PMT电压过低灵敏度太差了,对低能射线探测非常不利。

计数率不够啊,等累积几千的计数再找也不迟

那该如何校准。。我本是想用分子泵的极限真空度校准的,实际上也很不靠谱。这台真空计原厂配套的规管就是ZJ2型,我总不能买个KF法兰的金属电离规来接,那样岂不是更不准确?而且金属法兰的电离规都非常贵,玻璃规管便宜的多。

最近也没办法做实验了,等年后配件凑齐再继续。

淘宝买到了,这种库存非常多,但是快递已经停运,PMT也到不了了,要等到初七。。。

更新目前实验进展坏消息是最新的一块有机闪烁体萘加多了,冷却后全是结晶且凝固速度缓慢:好消息是我找到了那台闪烁计数器的问题:控制变压器的三极管3DK4B在开机后剧烈发热,判断已经损坏,这是仪器没有高压的原因,已网购配件准备更换。修好了仪器就开始测试这个萘闪烁体。

这个均匀性应该指的可能是打拿极对整个光阴极各个部位的光电子收集较佳,不然的话百叶窗式和直线聚焦岂不是完全不能作能谱分析?

好吧,热偶规的玻璃壳确实可以卡住螺母,但是电离规却不能,如果发生下滑,收集极的接线柱会抵住螺母,如果受力过大可能会导致玻璃壳碎裂。。。

如果插进去之后用环氧树脂灌封是否就可以避免这种情况呢?

烧玻璃倒是不必,有玻璃规管专用的KF转接器,打碎前端插进去里旋紧密封圈就可以了,至于是否准确只有等过几天做真空腔开分子泵验证下了。

确实是不低于。。。。从显示的数值来看倒是符合,事实上我并不是按照规管说明书来校准的,而是根据卖家的说法,拨动开关开到发射档位,调节电位器到示数为5(ZJ2的发射电流5mA,拨动开关拨回测量档位,调节背面满度电位器到表头满刻度处,在进行正常测量。

长度不对可能是底座的缘故,这个是插针式底座,我那个是直接焊接在电路板上的。闪烁计数,看来不适合能谱测量。

长105mm 直径50mm 10个打拿极 工作电压1200v,塑胶底座从阴极颜色看,端窗双碱阴极

目前的这根PMT,第一和第二倍增极是盒式结构,其余是瓦片式结构,直接影响了能量分辨率。

已购买,坐等到货(现在快递太慢了)

原因嘛。。我这台已经找到了,就是PMT结构的问题,换个PMT应该就没问题了

变压器。。下面?是那个带有两个电容的板吗?那个是低纹波电源模块。飞线虽然比较多,但是信号处理部分我已经做过屏蔽了,效果还不错。

前放 展宽 ADC 声卡这里的声卡和ADC用的是usb供电面板上还有个高压电压表。

找到一家卖拆机GDB44 200元,不过型号仅仅写着GDB44,但是可以肯定的是从能谱仪上拆的(卖家图片中有一个跟我这个形状一样的闪烁体)

1200v。。。我的电源最高也就1000v

我似乎该换个好一点的光电倍增管。。但是50mm的都贼贵

想了一下,似乎也不太对,尽管PMT是欠压工作,但电压应该影响计数率才对,而不是脉冲线性。。。可能是PMT本身结构问题,盒式打拿极能量分辨率极差不适合做能谱分析。

事实证明单靠运放是不行的,倍增管本身欠压工作输出信号极弱,脉冲放大后出现非线性。。。。看来这高压电源模块白买了我得找找便宜的1200v高压模块

另类用法:探头信号线接表面沾染仪,放射源为250g硝酸钍,γ计数率达到1181cps

硝酸钍的能谱,在低能部分竟然会有峰,而钍链中几种标志性核素峰完全不可见。。。所以说仪器还是有问题

更新一下:目前做的第二台能谱仪进展由于对第一台的外观及性能极为不满,于是乎做了第二台,这是全面升级的版本。采用了铝合金机箱对供电及MCA进行了全面改造,采用低纹波电源减小噪声,专业录音声卡作为MCA。图中的铜盒用于屏蔽干扰,里面是脉冲展宽和运放,这里的声卡ADC在测试后也要装进盒子里。
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