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NKU 有机全合成研究 致力于做一个有趣而无用的化学工作者

2020/05/14注册,1 小时前活动
专栏
化学工作者的日常
交流化学知识 提高有机水平 了解一只有机喵的日常生活与工作
浓漂液的另一个重要作用是进行卤仿反应,获得重要溶剂氯仿。

霍夫曼降解反应推荐用比较浓的次氯酸盐溶液,避免体系水过多难以分离。用氯气通入冰与氢氧化钠和睡制备的糊状物不失为一种好方法(液氯真心便宜,一次提回来一桶能用好久)不过这对普通爱好者来说实数危险,那么不妨去TB订购一袋子漂粉精,漂粉精是浓度很高的次氯酸钙,只要低温下配置成浓溶液再与冷碳酸钠进行反应,即可得到很浓的漂液。注意浓次氯酸钠溶液要低温保存避免分解。

啊呀,想着是二甲胺还打错了。是二甲胺盐酸盐


先从原料说起氰酸并不需要分离出纯品,只要氰酸盐在酸性体系中原位生成即可。至于氰酸盐,其管制并不严格可以购得市售产品。若市售品难以购得,自制也不失为一种好方法。合成方法也非常简便,只需要将尿素和碳酸钾共熔即可。盐酸二乙胺是一种廉价且常见的医药化工原料可以方便地购买得到。至于step2,很简单的霍夫曼消解。可以轻易购得次氯酸钙盐等诸如此类的含氯漂白剂。就是这样,今天暂时更新到这里

此为新型绿色化学合成方法

此帖子为预告帖,今年很忙有时间会陆续更新。偏二甲肼是液体火箭发动机的经典燃料,具有比冲高易于引火等诸多优点。但是一般人难以获得,传统制备方法复杂且危险。本人创新合成方法开发出可以大量渐变合成偏二甲肼的绿色化学方法。将在后面的日子里陆续与诸君共赏。传统的合成方法主要有以下三种一,亚硝化还原法此法较为简便,但是中间体剧毒且有强烈肝毒性(参考复旦投毒案)。普通爱好者不建议处理。然后还原可以用酸和金属或者...

嗨,伙计。我说点看在kcer兄弟面子上的话。咱不要老搞这些空的虚的,要仰望星空的前提是脚踏实地。咱要移民外太空,能不能做点切实可行的事情。比如造出国产梅林发动机,比如国产星舰商业化,比如国产甲烷-液氧全流量分级发动机,哪怕玩low一点点的搞个偏二甲肼-四氧化二氮全流量分级燃烧发动机也好啊。给点建议,望君吸取采纳

为了安全请接地并请氩气保护,氩气保护,氩气保护,氩气保护……再次重申请接地并氩气保护

这伙人好像是打游击的?流窜于各个群,然后突然打拳。那天是在一个游戏群,一众人在讨论游戏,突然仨人进来上来就开始乱挥拳。

是啊,多说无益实干兴邦只有做好才是硬道理

害,你说也是,这事本就和我没什么关系。何必插手,给自己惹一身麻烦。

我觉得是这样,他们追求的只不过是不用付出就能收获的特权。而非平等

昨天看见几个“拳师”在胡乱挥拳,便手欠脚欠地上去劝阻。听他们这通什么关于平等、民主、自由的歪理邪说听的我头大,便去给他们科普啥是真正的民主、自由与平等如何互相约束、权利与义务的对等属性、平等自由民主的好处和坏处……。一番『舌战群儒』搞的他们哑口无言,然后他们便开始各种无脑谩骂侮辱而且各种架空事实曲解文意,大肆歪曲我的观点。而且还在短时间内纠集大量人马对我进行轰炸式举报,导致我的QQ账号被封禁,正常...

这个还在思考研究中,会和几个问题陆续写出来

看了好多帖子不少人都认为干燥条件下,五水偶氮四唑钠加热到30°C失去两个结晶水,70°C时成为无水化合物。这是并不正确的,它的来源是以讹传讹。关于偶氮四唑钠的热重分析较为可靠的paper不同温度时偶氮四唑钠盐状态a.五水合物 室温干燥b.二水合物 60度油浴c.五水盐 120度加热d.???150度关于d为何变色本人尚不清楚原因,但根据热重曲线判断并不是分解造成热重分析曲线

关于失结晶水的具体情况如下。a 室温 五水 b 60度 二水c 120度 无水d150度热重曲线

准确的说,青蒿素不是中药启发提取的。这个化合物是基于生药学以及天然药化所发现的。是中医学下中药学的进阶,用科学合理的方法去研究生药(包括仪器分析 化学分析 生理活性测定 药理学研究……,而非传统中药学形而上学的理论和唯象的研究方法。我觉得现代化是中医学 中药学唯一的出路

我记得原文献描述是放置了25年,至少是20年以上

应该是内部杂质催化氧化,很有可能内含少量光敏剂一类的东西。个人感觉大概率是自由基反应,先氧化成丙酮然后和氧气作用再自聚,或者氧产生出自由基捕获氧气成过氧化物。毕竟时间长达25年。

确实如虎哥所说,时代变了。专业的人士被大流量平台所稀释,在少数大流量平台我们只有好言相劝的方法,而这种劝诫又变相带来流量。难搞难搞……

啊,又一个作死的。管不过来了。以前还能管管,现在事情太多。忙得我焦头烂额心力憔悴,懒得管这些孩子了。要命

大哥你具体实验是怎么做的啊,能不能公布一下让大伙看看。

直接大吃硼氢化钠,狂饮DIBAL-H,猛吸硼烷来的直接。

确实炎症反应涉及局部氧化应急反应,会产生氧化级连反应。局部产生过氧化氢 超氧自由基 氧自由基等,已有过氧化物荧光探针实验证明。根据纯粹的有机化学机理来讲,还原体系确实会缓解过度氧化。但是重点是此还原非彼『还原』,此氢原子非彼『氢原子』。这里根据机理来看如果『氢原子』要产生作用,应该是以以下三只形式作用于靶点①类似硼氢化物或者氢化锂铝这样的氢负供体②类似DIBAL-H 硼烷以及易发生ene反应的分子...

文献、论文、研究数据大部分是不保密的。这种公开的数据想获得是非常非常容易的。你要是不信原理解释,你完全可以去查阅相关资料。或者你认为实验数据是假的自己进行相关实验也不是不行。说实话只要进行最简单的实验即可,会养细菌会养细胞会做PCR会跑电泳就行,这些可都是高中课本教过的操作。如果能得出确实是有害的结论也是为人类做贡献了。实践出真知,文献得结论。争吵是无意义的。

都啥年代了,学过基础生物学么?学过分子生物学么?学过基因组学么?没学过就来瞎说,赶紧回去好好看书。

硝酸镁也行,无水磷酸也行

你这说法本身就是不靠谱的卖情怀。你知道待解决的技术难题有多少么。解决这些问题光靠工程学是不够的,必须要有基础科学的发展(以法拉电容为例,材料学发展才会得到更好的材料做出更大容量和高耐压的电容,而材料科学又离不开合成化学和材料物理)。大多数民间爱好者不具备发展基础科学的实力(小部分巨巨巨巨巨巨佬除外)。大家玩的都是工程技术。你有这时间滥发感慨不如对看看书或者文献,不学基础科学看看工程技术也吼啊。

确实,资历在国内是非常非常重要的。没有资历再大的大佬也不认。
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空空如也