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反应后滤去氯化钠沉淀，向滤液中滴加3.98g硝酸乙酯(43.7mmol)，搅拌充分反应后过滤取滤渣。然后将滤渣用稀氢氧化钠溶液溶解，醇析结晶，可以得到纯度较高的一水连二硝酸钠。
三、仪器试剂仪器：托盘天平、200ml烧杯、10ml量筒、玻璃棒试剂：氢氧化钠(天津百世 AR)、95%乙醇（天津百世 AR）、动物油脂 氯化钠（食用级） 四、实验步骤1.
根据以上情况我用滤纸过滤溶解液，好不容易滤出一些干净的溶液，急忙放入大量氯化钠，结果出现的白色氯化银有的沉淀在底部有的却漂在表面，并不是教程里那样全部沉淀在底部，很难收集（求解大师们，为什么会这样,？
固体培养基灭菌，宽口90mm 一次性培养皿10（套）EO灭菌移液枪1 （把）100uL - 1mL配方营养琼脂 No.2 [NA(II)]用量 (g/L)备注 蛋白胨15酵母浸粉3.0葡萄糖（无水）1氯化钠
引用第11楼xulin5291于2008-10-07 12:58发表的 :变成黑色 是你的石墨棒变成石墨粉了 你电解到没有铜生成后 整个过滤一下 然后加热浓缩 就行了石墨电极不怎么好 我上次电解氯化钠溶液
江南夜雨 发表于 2013-7-14 15:09
这个，我做过，最初我是通过氯化钠制取氯酸钾《工业制法缩小版》最后的步骤就是这个复分解，母液经过蒸发去 ...好厉害，请教你在电解后是怎么判断氯酸钠溶液已经达到电解完成液的标准的
检验滤液是否有银离子，木有找到氯化钠，用六水合三氯化铁代替，果然发现沉淀，继续用保险粉还原过滤。干燥产物，烘箱烘干结果我没法调温，因为学姐不允许我修改升温程序，150度烘干。
引用 cdyqj:农村有化肥啊，就是碳酸氢铵，可卖点硝酸，和碳酸氢氨反应生成硝酸铵，然后加入氯化钠做催化剂，加热，但是要注意哈，温度太高要爆炸，生成N2O，然后氧化后变成一氧化氮，二氧化氮水吸收，或者稀硝酸吸收就
加入其中，改机械搅拌，回流40分钟，得到淡黄色的溶液(白色沉淀为氯化钾和氯化钠)，稍冷，加入13g羟基钠与90mL水的羟基钠溶液，搅拌回流30分钟，PH值应为8~9，之后，滴加入50mL工业盐酸(30%
先以MMO电极电解氯化钠为氯酸钠，然后以铂金电极高电流密度电解生成高氯酸钠（最好控制温度30度以内，否则会产生臭氧和电流效率过低），完成后加入饱和氯化铵氯化钾复分解，回收的母液可以过滤后继续电解，我买了大号锥形瓶
有一篇大学学报提出过ph值最好是6.2～6.8之间，你要不看看是不是这个值，差不多6就行了，还有阳极用二氧化铅，阴极直接不锈钢（表面镀了一层铬），就不需要高锰酸钾，铬酸钾抑制副反应了，氯化钠浓度最高不要超过
氯碱工业的那个电解方程式很简单了.如果LZ用的铜做阳极 就不会冒氯气了 直接腐蚀铜变绿...但是我想说的是饱和时的食盐水 浓度极高 而且在通电生成了NaOH 生成碱性环境 之后整个体系是电解碱性高浓度的氯化钠
氯化钠和水反应生成氢氧化钠和氯气，两者反应生成次氯酸钠，提高提高氢氧化钠溶液浓度有利于吸收氯气多余氯气，没毛病
电解制氯酸钠不能理解为先生成次氯酸钠然后歧化啊而且实际上如果用石墨电解氯酸钠溶液的话石墨电极的损耗是非常严重的，但作者您发的视频中电极似乎没有太大的腐蚀，这说明此时溶液中的主要成分还是氯化钠，建议将产物的溶液与氯化钾混合检验一下您是否制出来了高氯酸根
我对楼主除了佩服还是佩服，
我以前瞎搞的电解实验全部失败
用碳棒阳极电解热氯化钠溶液制氯酸钠，氯气味倒是闻到了，却无法取出溶液中微量的氯酸钠，可能是氯酸钠产量太低（虽然电流够大，电压够低，但苦于找不到表面积够大的阳极材料
4.是否可电解氯化钠、氢氧化钠、亚硝酸钙、亚硝酸钾？氯化钠熔点太高了，估计玻璃受不了；熔融的氢氧化钠会腐蚀玻璃；亚硝酸钙和亚硝酸钾都不如亚硝酸钠稳定，没试过，谁有兴趣的话可以试试。
不过，如果你有无水氯化铝，则可以忽略这一切，因为它可以和碱金属氯化物发生络合生成四氯铝酸盐（X-AlCl4），那就氯化钠氯化钾都可以了，铷和铯可能会在电极上融化导致短路，最好使用电解槽，并在低温条件下进行反应
提个建议，PC体系电解的时候如果单用氯化钠或氯化锂（氯化钾我没试过）电解得到的都是硬块，并且一晃就能非常容易地从阴极上脱落，这样不会附着在阴极表面，可以有效减小电阻。