直接大吃硼氢化钠,狂饮DIBAL-H,猛吸硼烷来的直接。

确实炎症反应涉及局部氧化应急反应,会产生氧化级连反应。局部产生过氧化氢 超氧自由基 氧自由基等,已有过氧化物荧光探针实验证明。根据纯粹的有机化学机理来讲,还原体系确实会缓解过度氧化。但是重点是此还原非彼『还原』,此氢原子非彼『氢原子』。这里根据机理来看如果『氢原子』要产生作用,应该是以以下三只形式作用于靶点①类似硼氢化物或者氢化锂铝这样的氢负供体②类似DIBAL-H 硼烷以及易发生ene反应的分子...

文献、论文、研究数据大部分是不保密的。这种公开的数据想获得是非常非常容易的。你要是不信原理解释,你完全可以去查阅相关资料。或者你认为实验数据是假的自己进行相关实验也不是不行。说实话只要进行最简单的实验即可,会养细菌会养细胞会做PCR会跑电泳就行,这些可都是高中课本教过的操作。如果能得出确实是有害的结论也是为人类做贡献了。实践出真知,文献得结论。争吵是无意义的。


都啥年代了,学过基础生物学么?学过分子生物学么?学过基因组学么?没学过就来瞎说,赶紧回去好好看书。

硝酸镁也行,无水磷酸也行

你这说法本身就是不靠谱的卖情怀。你知道待解决的技术难题有多少么。解决这些问题光靠工程学是不够的,必须要有基础科学的发展(以法拉电容为例,材料学发展才会得到更好的材料做出更大容量和高耐压的电容,而材料科学又离不开合成化学和材料物理)。大多数民间爱好者不具备发展基础科学的实力(小部分巨巨巨巨巨巨佬除外)。大家玩的都是工程技术。你有这时间滥发感慨不如对看看书或者文献,不学基础科学看看工程技术也吼啊。

确实,资历在国内是非常非常重要的。没有资历再大的大佬也不认。

化学这方面着实不好搞。除非这个共享实验室建在墙外。

就美帝那边而言,很多化学品是不管制的。这是真的。至少说作为机构来购买很容易。

哎!别说做化学实验或者搞合成了,多说几句话都能上纲上线。煞有介事的请你去喝茶 ,甚至还有拘你15d。路越来越难走了。

先自己爱科学、有科学精神。然后努力学习各领域先进技术和成果,多看文献多思考。然后做好科普工作,尽力让更多人爱科学。

真是棒极了!

我们改变不了任何,唯有做好自己带动别人。这样才有可能做到改变

也确实如此。把这个当做一道逻辑推理题确实是没有问题的好题。题设仅仅是个设定而已。我总喜欢有事没事钻牛角尖,时常简单问题复杂化

鸟感受不到辣味的这题本身就非常不严谨。1.辣味不是味觉,而是一种灼热的痛觉。不存在什么辣味受体。辣椒中的辣椒素能激活痛觉受体中的TRPV1通道。所以辣味的本质是灼热的痛感与酸甜咸咸苦这五种基本味觉的神经传递通路是本质不同的。如果非要这样表达只能说是辣椒素敏感的痛觉感受器,不能说是辣味受体。辣味受体这一说法是非常非常不严谨而且外行的。2.根据对辣椒不同部分的乙醇提取物进行HPLC检测发现。辣椒中丝络...

的确这话是画饼充饥,聊以自慰罢了。可以学体制内说话但是不要学他们做事。确实,科研人员的待遇要提高。主要是(乱说话)搞的事情太麻烦了,毕竟谁都不想为这个耽误工作影响生活。而且这玩意搞多了影响日后发展。心情不佳,语序比较凌乱。见谅

搞大术 精学术是吾辈职责。我们都应该专精学术

都有 都有风波定再议。到时候如果有心情我会写成纪实文章与诸君分享

哎,日后风波定再议。还是专心学术吧,免得惹一身烂事。老了也没心情搞这些了,闭好嘴得了。我们应当专心学术为全人类做贡献。贡献人类服务人类是诸位高级知识分子的目标,与诸君共勉。

和坛子没什么关系,放心。我绝不会做连累诸位的人,此事只与我个人有关。

多谢提醒,刚刚竟然没有发现

昨日刚刚因为jianzheng(瞎鸡儿说话)被请去喝茶,明明就是酒后脸红心热的胡说八道就被上纲上线成这等问题。以后再也不瞎鸡儿逼逼了,安安心心搞科研为人类做贡献。鉴于茶水不好喝,大喝几口喝的我心烦意乱。最近与诸君分享的有机合成暂时取消,待鄙人心情改观后,再与诸位分析。后会有期,不见不散。还望诸位多多保重,避免不必要的麻烦。It has less to do with sensitive consi...

还好,这里的氟是三氟甲基,很稳定的。硼是个活性硼酯,可以看做混酸酐。活性高怕水。倒是不会像硼烷一样易燃易爆剧毒

上次合成的building block是利用Evans辅基进行不对称烷基化。这次是进行不对称Mukuyama Aldol反应反应如图所示:(绘图软件:chemdraw)机理如下:反应时形成六元环过渡态,并且在偶极排斥共同作用。诱导出两个手性中心。低温下攫氢形成烯醇硼酯为动力学进程形成Z式烯醇硼除形成烯硼酯,还起到Lewis Acid作用活化醛(中级有机化学 裴坚)投料剂量:s.m.~1.00e.q...

建议填料柱子刺形的单位长度塔板数不多

效果会非常不好球冷内部表面积小,不能有效进行热量交换

碳酸钾不行那个酰胺氢攫不掉啊

Evans辅基可以用于手性合成,在不对称合成中应用较为广泛。此次合成手性反应的前体戊酰(R)-(-)苄基Evans后续操作目前无法透露,过一阵子也许可以陆续上传【纯粹是保密而已(笑)】(绘图软件:chemdraw)称取Evans辅剂至于四颈瓶组装好装置,一口装置温度计一口装三通阀中间装恒压漏斗最后一口翻口塞封闭用封口膜包裹密封用于取样监测反映所有设备从烘箱中取出,设备使用之前用热风枪或电吹风热风除...

Mitsunobu反应(光延反应)机理如下我的某中间体由不对称烯丙化产生然而所产生的羟基手性不正确,故用Mitsunobu反应(光延反应)进行羟基翻转(绘图软件:chemdraw)注:所用条件与图示略有不同,不过原理以及方法相同先上试剂全家福(THF为活化分子筛提前2天密封干燥处理后的溶剂)称取1.0227g对硝基苯甲酸将对硝基苯甲酸加入三颈瓶中,一口插温度计另一口插三通阀,不要忘记加入磁力搅拌子...
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