言云明
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B站ID爱实验的云明菌,热衷于生物化学实验。用最谦卑的态度向各位大佬学习!

2021/11/06注册,2 小时前活动
好兄弟,我也是

至于怎么发光……用的是NileRed的配方,剂量可以成倍扩大A液TCPO,0.5g醋酸钠(无水/水合均可)0.3g极少量的荧光染料(如罗丹明B,曙红Y等)10~15ml邻苯二甲酸二丁酯(可用乙酸乙酯替代)B液3~5ml,30%过氧化氢与过氧化氢等体积的叔丁醇混合A,B二液,颜色取决于添加的荧光染料。真的很亮的!希望点亮这盏灯时,参考此文的您也和当时的我一样兴奋。

然后是酯化反应(最难熬的一步)先吐槽一下三氯酚,味道非常的冲,比苯酚还要难闻qwq酯化反应用到的试剂要尽可能干燥,不然产率会受到较大影响。我用的溶剂是二氯甲烷(DCM),实测产物TCPO难溶于二氯甲烷。倒入150mlDCM,溶解8.2g三氯苯酚。待固体溶解后加入6.5ml三乙胺(作为缚酸)溶液可能会变色,但不影响最终反应。搭建冰浴装置,基本冷却后缓慢加入2ml草酰氯,一定要慢!其中会用白烟产生,这...


加料完毕后冰浴半小时,然后常温反应一小时。搅拌下倒入6g偏重亚硫酸钠配置的饱和溶液后抽滤。此时会放出二氧化硫,注意通风。这时滤渣含有产物三氯酚和杂质氰尿酸。用110ml溶解滤渣,因为三氯酚溶于乙醇,氰尿酸不溶于冷的醇,所以此时抽滤可以将二者分离。将滤液倒入500ml冰水,搅拌10分钟,抽滤至干燥,即为产物三氯苯酚。

前两天进行TCPO的小剂量合成实验,效果还可以,可能因为我怕产物不纯反复洗涤导致产率很低。首先第一步,苯酚的氯化。我参考B站up主硫酰氯大大的方法,使用三氯异氰尿酸(TCCA,纯度>90%)作为氯源进行取代反应。称取7g苯酚溶入180ml冰水,在冰水浴和搅拌下,以极缓慢速度加入18gTCCA,共用时一小时。(我用吹风机吹化防止称量时凝固)

漏说了,荧光染料不一定要单独使用,可以混合使用来混色

相信很多朋友玩过这个小玩意,外层是塑料管,里边是一根玻璃管,轻轻一掰,摇一摇,就能发出各色光线。它们规格不一,或粗或细,舞台,公路,救援,甚至军事上,都可以见到它的身影。不需要任何外加能源,随用随亮。这就是化学荧光棒,一种非常经典的化学冷光源。这种荧光棒结构非常简单,外层一根塑料(一般是聚乙烯PE)大管,里面套着一根玻璃小管,分别装有过氧化氢溶液和双草酸酯和荧光染料溶液(顺序会有不同)。掰断小玻璃...

至于抗菌剂的选择,除了自带较高浓度的氯化钠,我打算使用三抗,也就是青霉素-氯霉素-庆大霉素联合用药(我们联合!),希望能杀灭残余的革兰阳性菌,特别是烦人的金葡菌。前面忘了说PH,调节至弱酸性就好,和PDA标准一样。这个改良培养基我觉得最大的意义吧,在于选种时尽可能减少天然样本的杂菌污染(毕竟天然样本必定是菌种大杂烩),减少后期分离负担。然后,高盐的特性也可能有利于更好保存。

我记得无水乙酸钠就是吧……

新人报道,希望各路大佬多多关照!马铃薯葡萄糖琼脂培养基,简称PDA培养基,是实验室常用于培养真菌的培养基,也是实验党制作难度最低的一种培养基,上可养青霉曲霉,下可养酵母细菌,反正灭菌不充分什么牛鬼蛇神都能在板子上冒出来😥本人前一段时间在研究黄曲霉毒素的破坏实验,耗费了很长一段时间从自然界选种黄曲霉(尽管还是没有找到菌株……)。其中遇到了这样一个问题:采样的孢子样本中酵母菌生长速度远快于霉菌,因此...
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