用户实施KC761x能量订正的方法

  KC761A/B采用复杂的稳谱措施，但晶体性能和光学耦合会随时间有所漂移，单纯依靠稳谱措施不能完全解决光路漂移问题。这种漂移在传感器制造后立即开始，最初的几周较为迅速，随着时间的推移变得缓和。仪器在校准前经历了4周的老化，已经度过漂移最严重的阶段，但老化的时间不可能无限期延长，出厂后依然会有明显的能量左飘，对KC761A/B而言，通常可达5%每年，KC761C/CN的典型年漂移为1%。

  仪器启用后，应当每年至少对能量刻度进行一次校验。在条件允许时应当进一步缩短，自启用之日起，建议在1、3、6月各校验一次。

  校验的最佳办法是使用能量已知的放射源，尤以¹³⁷Cs最为好用。由于法规等因素，保存和使用人工核素相当麻烦，不主张用户寻找生产生活中没有的源。生产生活中常见的源有两种，一是采用²⁴¹Am的离子烟雾探测器、二是钾盐中的⁴⁰K。

材料

  （1）离子烟雾报警器一个，拆除塑料外壳，不用拆除铝壳。

  （2）钾盐一大瓶。超市中可以买到的“低钠盐”，主要成分是氯化钾。碳酸钾、硫酸钾、明矾等均可。

方法

  （1）在温度稳定的环境中开启KC761x，进入能谱优先模式。将仪器放在离子烟感上，累积较长时间（通常需要半个小时），用光标读取59keV附近的241Amγ峰的能量值，记为n。

  （2）清空谱图，将KC761x贴近钾盐，积累较长时间（通常需要1小时），用光标读取1460keV附近的⁴⁰K峰的能量值，记为k。如果峰不明显，可以开启曲线优化功能（高级-OPTIM ON）。

  （3）在FUNC菜单中，进入“高级”，进入“传感器订正”，进入“伽马传感器订正”，进入“伽马传感器能量偏移”、“伽马传感器能量缩放”，分别输入能量偏移（Eo）和能量缩放值（Ez）。

计算

  例如，一个源的已知能量是59keV（命名为m）,实测能量是68keV（命名为n）；另一个源的已知能量是662keV（j），实测能量是608keV(k)，则按下式计算得到缩放系数（Ez）和平移值（Eo）：

  由于仪器中采用百分比表示Ez，上例中应输入111.7%。

  两个已知源的情况，其中一个源的能量应当尽量位于30～300keV的低能范围，而另一个源尽量位于500keV～1.5MeV的高能范围，两者之间的能量差距不能太小。在满足该条件时，也可以使用具有至少两个相距较远峰的核素来订正，例如使用氧化钍（232Th）。如果仪器能显示¹³⁷Cs的低能峰（需塑料壳的源），则可以使用¹³⁷Cs。

  采用两个峰订正的的办法，准确度与送回工厂校准接近。

  如果只有一个已知的源，则只设置能量缩放。用仪器测量已知源，通过光标寻峰功能读取全能峰能量。用该源已知的能量除以读取的能量，即得缩放系数，以百分比的形式输入仪器即可。

  如果仪器装有中子传感器，可以效仿上述方法订正该传感器的γ能量刻度，以修正其γ甄别范围，不过通常无需进行该项订正。