KC761A/B采用复杂的稳谱措施,但晶体性能和光学耦合会随时间有所漂移,单纯依靠稳谱措施不能完全解决光路漂移问题。这种漂移在传感器制造后立即开始,最初的几周较为迅速,随着时间的推移变得缓和。仪器在校准前经历了4周的老化,已经度过漂移最严重的阶段,但老化的时间不可能无限期延长,出厂后依然会有明显的能量左飘,对KC761A/B而言,通常可达5%每年,KC761C/CN的典型年漂移为1%。
仪器启用后,应当每年至少对能量刻度进行一次校验。在条件允许时应当进一步缩短,自启用之日起,建议在1、3、6月各校验一次。
校验的最佳办法是使用能量已知的放射源,尤以137Cs最为好用。由于法规等因素,保存和使用人工核素相当麻烦,不主张用户寻找生产生活中没有的源。生产生活中常见的源有两种,一是采用241Am的离子烟雾探测器、二是钾盐中的40K。
材料
(1)离子烟雾报警器一个,拆除塑料外壳,不用拆除铝壳。
(2)钾盐一大瓶。超市中可以买到的“低钠盐”,主要成分是氯化钾。碳酸钾、硫酸钾、明矾等均可。
方法
(1)在温度稳定的环境中开启KC761x,进入能谱优先模式。将仪器放在离子烟感上,累积较长时间(通常需要半个小时),用光标读取59keV附近的241Amγ峰的能量值,记为n。
(2)清空谱图,将KC761x贴近钾盐,积累较长时间(通常需要1小时),用光标读取1460keV附近的40K峰的能量值,记为k。如果峰不明显,可以开启曲线优化功能(高级-OPTIM ON)。
(3)在FUNC菜单中,进入“高级”,进入“传感器订正”,进入“伽马传感器订正”,进入“伽马传感器能量偏移”、“伽马传感器能量缩放”,分别输入能量偏移(Eo)和能量缩放值(Ez)。
计算
例如,一个源的已知能量是59keV(命名为m),实测能量是68keV(命名为n);另一个源的已知能量是662keV(j),实测能量是608keV(k),则按下式计算得到缩放系数(Ez)和平移值(Eo):
由于仪器中采用百分比表示Ez,上例中应输入111.7%。
两个已知源的情况,其中一个源的能量应当尽量位于30~300keV的低能范围,而另一个源尽量位于500keV~1.5MeV的高能范围,两者之间的能量差距不能太小。在满足该条件时,也可以使用具有至少两个相距较远峰的核素来订正,例如使用氧化钍(232Th)。如果仪器能显示137Cs的低能峰(需塑料壳的源),则可以使用137Cs。
采用两个峰订正的的办法,准确度与送回工厂校准接近。
如果只有一个已知的源,则只设置能量缩放。用仪器测量已知源,通过光标寻峰功能读取全能峰能量。用该源已知的能量除以读取的能量,即得缩放系数,以百分比的形式输入仪器即可。
如果仪器装有中子传感器,可以效仿上述方法订正该传感器的γ能量刻度,以修正其γ甄别范围,不过通常无需进行该项订正。
>(2)清空谱图,将KC761贴近钾盐,积累较长时间(通常需要1小时),用光标读取1460keV附近的40K峰的能量值,
这一步,1小时,大概积累到 ct 值是多少?
自问自答,500g KCl 试剂,30小时的累积量 300ct
如果返厂校准如何收费?
请教,温飘多久才能稳定?