我的答案是~
一定要~沸水不足以消毒培養基~
不信你可以做一個試驗~
把做好的培養基煮熔,冷卻至50C左右, 以無菌操作,跟據每升培養基配14毫升已消毒的10%酒石酸溶液的比例, 酸化後充分搖均,倒在培養皿上~蓋好蓋子,如此做10隻, 固化後放在陰涼的地方5日,
如果培養基仍舊光潔如新,那代表你現行的消毒處理可行~
如果有任何一隻培養基上培植出任何群落, 就證明的你方法不行了~

我們在實驗室被高壓鍋消毒的培養基~可以放半年什至更長的時間也不會長出任何群落~