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分享一个过氧化氢溶液的提纯方案：将稀的过氧化氢溶液放入冻室冷冻，部分结成冰后过滤，保留滤液，反复执行即可提纯。
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 讨论硝酸镁分解过程的，工业上用此法蒸馏硝酸标注的是在720mmHg下用72%硝酸镁溶液（质量比72%溶液：酸=6：1）加热进行脱水
细菌检验中的硝酸盐还原试验和氰化钾试验 21 生理盐水 检样的溶解与稀释 1革兰氏染色法 1.1革兰氏染色液 1.1.1结晶紫染色液 成份： 结晶紫 1.0g 95%乙醇 20.0ml 1%草酸铵水溶液
引用第4楼zhaokenb于2011-06-10 18:38发表的 : 用每升含550～650 g NaOH和100～150 g NaNO2的溶液，其沸点高达410～420 K 引自XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
从热力学的角度来看，这个反应生成物可以是NO，NO2，25℃下，生成NO的△G可达-1946.62kJ/mol，绝对可以进行反应，只是动力学的问题罢了从动力学的角度出发，关于硝酸铜溶液的pH我测过，20%
亚硝酸钠溶液滴加完毕后，缓慢滴加146ml 36.5%的浓盐酸，期间保证反应液温度不高于0℃，此过程放热较明显，笔者控制滴加速率为2s/滴，盐酸刚开始滴加时，没有明显现象，待盐酸滴加量约为10ml时，体系颜色开始明显变红
都什么铜离子本来就是蓝色，浓度高了还是蓝色，某些浓溶液里变绿色是因为配位这个溶液 你拿发烟硝酸反应，势必产生NO2，NO2溶解，显棕黄色，加上铜离子的蓝色，在一起就是绿色另外。。。
冷却后过滤可得较纯的溶液，问题在于干燥，不要试图使用煮沸结晶的方式，因为加热器皿底部温度较高，可能会使乌洛托品缩合，溶液变黄。建议使用常温自然蒸发，效率尚可，就是注意要每天吧结晶从器皿上扫下来。
试过将重铬酸铵配制成饱和溶液，用来浸泡氧化铝小球(催化剂载体)晾干后100℃烘烤10min，然后又放回溶液里浸泡，重复几次;再用喷灯(焊冰箱铜管的丁烷焊枪)烧至红热，放在沙里自然冷却，但效果比用石英棉(
上层出现薄薄的一层翠绿色物质，底下则为黄色沉淀顶部的绿色物质密度似乎比黄色沉淀要轻的多，用水直接清洗培养皿，倒去上层的水，便可将二者粗略分离取出部分下层的黄色沉淀，分三份分别加入三支试管，编号1，2，31号加入30%H2SO4溶液
丙酮:柠檬醛:后使用恒压漏斗滴加8.9ml 10%氢氧化钠溶液,每秒1~2滴,15~20分钟滴完开始反应，控制温度在55℃以下，溶液由无色到淡黄色变成橙色逐步变黄:橙色: 随后升温至55~60度，
提一下我的猜想：以给铜件镀银为例，如果用硝酸银，若考虑中性条件只要看阳极反应 2H2O-4e-===O2+4H+阳极反应中有大量的H+产生（不考虑水合了），会导致整个溶液酸性越来越强，但LZ勿忘了溶液中还有硝酸根
我对楼主除了佩服还是佩服，
我以前瞎搞的电解实验全部失败
用碳棒阳极电解热氯化钠溶液制氯酸钠，氯气味倒是闻到了，却无法取出溶液中微量的氯酸钠，可能是氯酸钠产量太低（虽然电流够大，电压够低，但苦于找不到表面积够大的阳极材料
只是溶液颜色深。抽滤：可见固体足够洁白，只需要用甲醇/乙醇着重洗涤边缘。最终产物是奶白色。溶液浓缩、久置仍然会有产物析出。溶液不明原因地颜色比较深。
硫酸，作为一种实验室常用的强酸，无论是浓溶液还是稀溶液都是许多实验必备的药品，但是浓硫酸的运输售卖一直以来受我国公安部门严格监管，导致大量家庭实验党只能通过自行制备的方式获得（浓）硫酸。
将上层的树脂苯溶液反入分水锅，搅拌，加热，维持，静止，放去盐脚，然后再搅拌，加热使树脂苯溶液沸腾回流，不时地将带出的水除去，至无水泡出现，再维持回流，然后冷却，静止，压滤。
将上层的树脂苯溶液反入分水锅，搅拌，加热，维持，静止，放去盐脚，然后再搅拌，加热使树脂苯溶液沸腾回流，不时地将带出的水除去，至无水泡出现，再维持回流，然后冷却，静止，压滤。
（加入KI的目的是与I2反应形成KI3，防止I2在高温下挥发）2.用注射器在parafilm上扎两个针眼，然后抽取碘溶液(5.33g碘加入35ml甲醇制成)，于60℃水浴搅拌下，缓慢滴入体系中。