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一、步骤概要降温结晶（主要以制取晶种为目的，但不仅限于此）：1、根据目的晶体的溶解度称量试剂，量取水，目标为配制可以在常温下析出晶体的低浓度热不饱和溶液，若像教科书上的热饱和降温的话基本都会因转移过程中降温
(s)相关文献在最下面 接下来是实验过程：首先是配置溶液；电解液：碳酸丙烯酯：碳酸乙烯酯（质量比）约为8：25，250g无水氯化铝大约26g（真没法称准确质量，一接触空气就潮解，只能直接加在溶液里面，溶解放热太太
4NaClO₃==△==NaCl+3NaClO₄稍后可以利用溶解度差异和溶解度变化趋势提纯得到高氯酸钠，利用高氯酸钠和氯化铵复分解，得到高氯酸铵晶体。溶解度表见本文末尾。
至少和酒精甲苯酯类都不一样.....有种装修之后的那种味道）3和水不能混溶，溶于酒精....4.和甲苯混合后产生一种白色乳浊液.....不分层....5加入高锰酸钾溶液...使高锰酸钾褪色...生成MnO2沉淀，摇振沉淀溶解
温度升至120°C 蒸馏速率依然很慢，而且发现烧瓶内固体完全溶解于酸中，怕硝酸突然大量分解，于是停止蒸馏了。看前辈的帖子，70-80°C蒸馏即可，然而。。。大神有没有什么修改意见？
但是，硫酸钙溶解度仅有2左右，加到石膏中的溶液又少得可怜，并迅速被石膏吸收，变成结晶水，硫酸钙溶解的机会微乎其微。真正反应掉的硫酸钙不过万分之几，在众多优势面前，完全可以忽略。
注：靠近蒸馏头的借口不能用塑料接口夹固定五、 实验现象1 浓硫酸加入硝酸钾固体，放出热量，产生白色烟雾（硝酸蒸汽），固体逐渐溶解。2 加热后，烧瓶内产生大量白雾和二氧化氮，并伴有刺激性气味。
-== S2O8^2-阴极： 2H+ +2e-==H2还有副反应阳极析氧：2H2O-4e- ==O2+4H+阴极还原（过硫酸根走回头路变回去了）：S2O8^2- +2e-==2SO4^2-过硫酸钾的溶解度比较低
用稀硝酸（大概10%）可以有效减少硝酸的使用量 其实硝酸的价格很便宜 不是关注重点 只要用过量的硝酸彻底将银铜混合物溶解 再加入过量的氯化钠溶液 让反应液里的银离子彻底沉淀即可
用铜丝的话铜会溶解在水中，水会变成绿色，用铁丝水就成了红色，用铝电解水就成白色。并且一段时间后，水面会浮有大量气泡，点解速度变慢，除非你用不锈钢（貌似电解时会产生有害的金属离子），或铂电极！
引用 飞毛腿:嗯，我是希望负极板惰性，然后还原性的电解液材料在负极失去电子，电子传导至正极后正极板材料被还原，溶解进电解液。谢谢你的回复。 你还想要固态阴极被还原成溶液态。。。
长在口腔腺体导管里，估计不知道什么原因有些溶解并脱落了。当初拿在手里时表面有胶水一样的感觉。我也好奇并回忆所有吃过用过的药物包括平时吃的食物。因为是明显有一端溶成了针一样小
＆琪变:这个问题
我试验的时候发现，向电池中加入盐水，电动机会转得稍快一点，电压电流略有提升，但一会儿又恢复原状
原理上，电量只跟铝板的质量有关
所以加盐水并不会使电量上升 这个是因为新鲜盐水里的溶解氧补充进去了吧
我建议楼主再进行NHN-SA体系的安定性测试，个人认为NHN虽然理论上也有可能使SA还原，但是可能会因其超低的溶解度，导致这个负面影响大大降低甚至可以忽略不计，如果实验证明这个体系安定性好，那么在业余界是值得推广的一款混合起爆药
你可以试试，我这套方案童叟无欺的，基本上三酸的稀溶液全部搞定了，材料是可以在当前的安全框架下购买的，像氯化钡硝酸钡这种基本已经很难买到，而锶盐不管价格低，硫酸锶的溶解性也很低。