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两个课题组首次创造性地运用了四环烷这一具有高张力和高对称性的底物，通过四环烷与亲双烯体底物的[2π+2σ+2σ]环加成反应(Fig. 5，机理见Fig. 6)，一步构建了核心框架的主要部分和4个手性中心
酰基中氮茚的制备反应机理如下：“类1,3-偶极体”的[3＋2]环加成反应活性二氧化锰和二氧化锰完全不是一种试剂。活性二氧化锰遇到还原性溶剂时有放热燃烧危险，应当注意。
如图1所示，本文作者利用取代苯胺的盐酸盐和亚硝酸钠反应形成重氮化合物，接着和叠氮化钠发生环加成反应，m-CPBA氧化条件下切断C-N键得到五氮唑的钠盐化合物2, 得到了稳定的白色固体粉末NaN5水合物，
偏黄acof 偏白acof这样点是因为笔者没留反应液）可以看到黄白acof有三个点，中间的是未反应完的aaof，说明反应时间需要更长产物可能是下面或者上面的某个点六、DATF/DNTF拔氯偶极环加成反应
ACOF用稀碱液消除HCl，形成高活性的氧化腈中间体，该中间体立即发生1,3-偶极环加成反应，形成3,4-二(4'-氨基呋咱-3'-基)氧化呋咱(DATF)；
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