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提问——电解电源的选择
绛蓝铜氨
1年3个月前
评论于电气电工
,使用5v20a规格的开关电源,50摄氏度下电解500ml饱和氯酸钠溶液,阳极镀铂钛网,阴极钛网,电解开始后第三天实测槽压5.22V,电流4.73A,五天后氯酸钠浓度降至55g/L,之后浓缩电解液,加盐酸除氯酸根再复分解
笑气N2O制备视频
zhaokenb
15年11个月前
回复于化学
然后将一氧化氮通入亚硫酸钠溶液即可制得一氧化二氮Na2SO3+2NO==Na2SO4+N2O↑但是该反应应该先去除反应装置内的氧气,避免氧化一氧化氮,不过该反应中去除其实很简单——仅仅需要向亚硫酸钠溶液中加入少量稀硫酸或稀盐酸
小知识:汞沾染的处理方法
ms1175555
17年5个月前
回复于化学
应在汞的表面加盖一层液体防止汞蒸气的产生一般来说,在表面加丙三醇,也就是甘油是最好的可以加硫代硫酸钠的水溶液,效果比丙三醇次之如果没有那就加水吧,总比什么都不加要好的多汞不是活泼的金属,不会跟胃酸反应(盐酸
[原创] 工业电解的一些基本知识——业余情况下电解制备化学品需要注意的问题
3.14
9年6个月前
回复于化学
个人认为在电解的过程中溶液的温度会升高这个问题不好解决,之前用某宝上买的隔膜电解池(用于电解饱和食盐水制取氢氧化钠)合成盐酸。使用的是12V2A学生电源,电极为铂片。
关于苍白色火焰的问题(非氯气和氢气)
powkp
15年11个月前
回复于化学
我承认这是陈年老贴了......但是我还得补图先收集少量氯气(由浓盐酸和高锰酸钾或二氧化锰制得),通入装有饱和食盐水的锥形瓶中,塞紧塞子,使劲摇晃使HCl气体被充分吸收直至瓶内气体澄清。
电工电子技术文章汇总——不能错过
yoto17
16年8个月前
回复于电子技术
火烧检测法:无毒的聚乙烯非环保袋易燃,火焰呈蓝色,上端黄,燃烧时像蜡烛泪一样滴落,有石蜡味,烟少;有毒的聚氯乙烯非环保袋不易燃,离火即熄,火焰呈黄色,底部呈绿色,软化能拉丝,有盐酸的刺激性气味。
实验差35.5哪位朋友有我可以用可以用碘化钾,氯酸钾交换,或购买
xiaotian99
8年6个月前
回复于化学
图17是分离出来的铱化合物,得用盐酸溶解,方便后续提纯,可惜现在手头用完了没有了,头疼。                 
不是锌镉合金,低价版生火玩具
m24h
5年1个月前
回复于化学科学技术学
要不这样 假设含有镉先做醋酸镉试纸或者试液 拿醋酸(白醋)溶解样品燃烧后的灰(假设有氧化镉) 过滤 如果做试纸可以浸泡试纸再做硫化氢 比如盐酸(比如某些洁厕剂)滴入硫化亚铁(比如黄铁矿 或者铁粉硫粉共热
是她_小鸟游六花
6个月23天前
电文查看详情
直接用的高酸进行的自组装经过检查,沉淀溶于水,并且其他地方也和原文中描述的eap4不符是因为我使用的是盐酸乙二胺,不是eda,多引入了Cl离子吧,导致失败加热水溶液,得到针状结晶,置于药勺加热,紫绿焰色反应所以应该就是
2,6-二-(2-吡啶基)-4-苯基吡啶的制备;及4,4'-(1,4-苯撑)双(2,6-二苯基吡喃鎓氟硼酸盐)的制备
脱碳乙酸
4个月28天前
发表于化学
://XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX盐酸羟胺
申请A基金 新型含能化合物工艺研发资金(I)
哈哈哈哈哈士奇
8年11个月前
回复于科创基金
元将用于购买以下合成中所需的必要化学品:氯化亚砜(试剂级)25元*4发烟硫酸(试剂级)120元*2二氯甲烷(工业级)200元*1DMF(试剂级)    25元*2DMSO(试剂级)25元*2丙二腈(试剂级)140元*1盐酸羟胺
氨基脲法合成叠氮化钠
桃夭
7个月1天前
回复于化学
私以为作者混合亚硝酸盐和盐酸氨基脲可能没怎么反应。从给出的视频来看,混合时没什么现象(气泡或其他)。可能是盐酸氨基脲的酸性不够导致亲电的亚硝酰阳离子浓度不够,也就没怎么反应。
化学物质俗名一览表(zhuan)
iouumen
18年0个月前
发表于化学
NaCN [口碱]粗的Na2CO3·10H2O或Na2CO3·NaHCO3·2H2O [马牙石]SiO2                四画 [王铜]CuCl2·3Cu(OH)2 [王水]1:3的浓硝酸和浓盐酸
试问有办法把AgCl高效的转化成AgNO3吗
北落师门
16年10个月前
回复于化学
拔刀斋说的Ag/AgCl混合物似乎类似参比电极了哦~现在讨论的重点变成了氯化银是否由于电化学反应而还原成银了.....既然这样,就用银做电极电解盐酸,使阳极表面附着氯化银,然后极性反转,看看原阳极上的氯化银是否变回银就行了用锌这些的只要氯化银够纯就没问题吧
kasim放假大甩卖 结束日期7月11日
thallium2012
16年6个月前
回复于跳蚤市场
氨基脲 15一瓶 国药23 还是盐酸盐的 碘酸钾100g 国药36 我20 高碘酸钾我不知道什么价格二溴甲烷国药187 我就凑整100 二碘甲烷自己留着用高氯酸镁接近100g 15拿走 国药没价格醋酸镉
helium
1年4个月前
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铂和金都能在含有盐酸和次氯酸的环境下溶解生成氯铂酸、氯金酸,铂电极适用于氯酸盐电解制备高氯酸盐这种析氧环境下使用,但是析氯环境损耗会加快,这个酸性越强溶解越快,也就电解食盐水的溶液整体呈碱性,电极腐蚀速度慢但是也会有腐蚀
Gdeestan
1年3个月前
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想起来件有趣的事,我上高中的时候,学校对面是镇化肥厂,我们刷宿舍厕所的用东西就是校领导从对面厂用接回来的工业废盐酸,然后校公厕还有一大桶稀硝酸,50L的那种塑料桶,疫情的时候打消毒水,就是直接拿次氯酸钙配水
徉愈逸
1年3个月前
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买了一瓶除垢剂,瓶子上写的草酸,但你鲜艳的黄绿色和一股淡淡的白雾可不这么说据评论区,这玩意大概率是工业盐酸,还是高浓度那种,于是我配了点硝酸银,滴入样本,奇怪的是,一点沉淀都没有。
化学入门采购以及kn的提纯
Ruzen
3年10个月前
发表于化学
kn,山梨糖醇,三氧化二铁,碱式碳酸铜,氢氧化钠,稀盐酸                                                                                  
微生物检测的各种培养基    转
lib
13年6个月前
发表于农业
3.3.4配制柯凡克试剂:对二甲氨基苯甲醛 10.0g 戊醇 150.0ml 浓盐酸 50.0ml 将色泽鲜明干燥的对二甲氨基苯甲醛溶于戊醇中,缓慢搅拌加入盐酸,加热至60℃,呈深黄色,静置6-7h,变成黄色即可使用
盐酸哪找..- -!
小苍鹰
17年9个月前
回复于化学
(1500克以下,1500克以上和危险品或液体除外) (必需选择)  ” [s:245]  [s:245]我还想问您去过没呢```国药什么禁什么不禁我很记得清楚,他不禁发烟硝酸偏偏禁三酸就是这么回事,盐酸被划入易制毒了您可以去查查看
【悬赏1000KB】求方程式
trample
17年3个月前
回复于化学
“雷雨发庄稼”的原理:化学方程式:*2.工业合成氨化学方程式:3.氨水具有弱碱性离子方程式:组成氨水的微粒:                                       4.用蘸有浓盐酸的玻璃棒检验氨气是否收集满
[实验展示] [原创] 简化版“班氏试剂”的配制——碳酸根离子对二价铜离子的络合作用初探
粥粥
2年10个月前
回复于化学
原因非常简单:浓氯化铜会在水中解离出两种离子:Cu2+和Cl-,这两种离子和水分子一起,可以生成黄色的[CuCl4]2+和亮蓝色的水合铜离子,两种离子的混色即为绿色,如果用浓盐酸溶解氯化铜,则可以得到亮黄色的溶液
感光法手工制作双面PCB板(首贴,混个眼熟)
weiwst
12年6个月前
回复于极客DIY
之前一直用三氯化铁,但速度太慢,后来用了稀盐酸+双氧水(30%),发现效果的确不错哦。至于浓度,我觉得主要是调节双氧水的浓度。稀盐酸只是创造一个酸化的环境,腐蚀铜还要靠双氧水。
无机硫氰酸盐手记-非金属篇
gkaf2007
1年11个月前
回复于化学
关于其的报道较为少见,未见其制备方法,作者推测出两种可能的合成方法  首先将三氧化二砷溶解于浓盐酸中然后加入水稀释,将硫氰酸盐倒入其中于40度下搅拌四个小时,迅速过滤后将溶液蒸发,得结晶  或者将三溴化砷与硫氰酸铅于苯中混合搅拌约三个小时后迅速过滤并把苯蒸发
【有机化学精品第四讲】-- 酯化反应
mithril
18年0个月前
发表于化学
常用的催化剂有硫酸、盐酸、阳离子交换树脂等。工业上很多重要的酯是由直接酯化获得的,如对苯二甲酸酯等。事实上,只要由相应的酸和醇可以直接获得酯,直接酯化总是首先被考虑采用的方法。   
溴单质的制取的理论验证及制备方法 (实用便宜的实验室制法)
江都中学科创社
2年2个月前
发表于化学
Mn2++2H₂O+Cl2由此可以引发猜想:该反应本质是正四价的锰的氧化物(MnO2)在酸性条件下氧化氯离子生成而此反应的是否发生及反应速率的重要影响因素是氯离子与氢离子浓度,教科书上明确指出是使用浓盐酸可以进一步验证此观点
超级非配位阴离子BArF4-的钠盐制备
H3PO49
2个月2天前
发表于化学
对于不光亮的镁屑,可以用0.5M的盐酸浸泡后,立刻过滤,依次用水,丙酮,乙醚洗涤,真空干燥过夜使用。[3]四氟硼酸钠的质量对于反应至关重要,应当使用干燥的结晶,不应当使用受潮后流散性不佳的结晶。
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