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有奇怪的一点：在分析化学书中看到K₂Cr₂O₇可以用碘量法标定纯度，但不论是Cr(Ⅵ)还是Cr(Ⅲ)都是有颜色的，会干扰碘量法滴定中点的判断吧？问AI，AI说稀释溶液就能避免干扰。
以便于制定改进方案或者进行下一步实验溶液配置:pH3.6缓冲液:将4mL冰乙酸与1.69g三水合乙酸钠于烧杯混合并加入少量水溶解,转移至50mL容量瓶,洗涤烧杯并将洗涤液转移至容量瓶,定容,摇匀,装瓶第一次实验:使用碘量法实验原理
以后有机会时，会对该产物进行碘量法滴定分析，进一步测定其纯度。实验结论：水相制备CsIBr2是可行的，可以得到正确产物。参考文献：《无机化合物合成手册(第三卷)》 日本化学会 编 曹惠民 译
碘量法一般用淀粉作指示剂，颜色大概会干扰终点判断。可以试试用氧化还原指示剂，比如二苯胺磺酸钠和1,10-邻二氮菲-亚铁之类的，这些指示剂的颜色可能不太容易被干扰。
1.原理使用间接碘量法测定Cu2+的反应方程式为2Cu2++4I-=====2CuI(沉淀)+I2I2+2S2O32-=====S4O62-+2I-铜离子与碘离子的反应是可逆的，为了使反应更加的完全，必须加入过量的
刚刚查了下，锑度百科在碘的词条里制备这个部分上竟然写了一堆碘量法的内容.............so查了下维基，表示貌似海带提碘法这货是18-19世纪的老古董...维基上还注明此法不具有经济可行性现在主要的制碘方法是
由于一氧化碳与五氧化二碘反应能定量进行，也可以用碘量法对一氧化碳进行定量分析。析出的碘用硫代硫酸钠（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３）标准溶液滴定，淀粉为指示剂，碘与淀粉变蓝，终点时蓝色消失。