与其说有意保密，不如说缺乏能力和意愿进行完整有效的统计分析。
如果没有仔细组织试验，数据很容易流失或失去科学意义。

何况现在简单的有效率统计指标（尽管很多地方都有）对于医药已经没有可信度。
可信的结果需要FDA那样正规的三期临床试验，人力物力投入都很大，时间也很长。
如果没有强制性要求，没哪个企业会花一笔巨款做几年的试验再开始卖产品。

真正的罪魁祸首在卫生部这个职业评价机构放任不合格的评价体系继续存在和使用。
中医中药的问题是中国医、中国药的问题，有几个中国原创的化学药物被世界医学承认？