本帖是看见坛子上有人成功尝试了用COD去除剂电解制AP后自己也去尝试了一下，发帖纪念。有意思的是我电解的前两三天用钾离子检验时没有一点反应，仔细对比之后发现温度较低（我之前尝试电解的时候，温度上升的很快，但不知道是气温原因还是电极钝化，这次我的电解液温度最高到15度左右），于是我将装置放在磁力搅拌器上面恒温，电解进行的很顺利，也有可能不是温度的原因，也许是我买的去除剂里面有大量的Cl的原因）

阳极是镀白金板，用704硅胶密封电解槽。电源连接电解槽的方法是先将导线焊在纯铜螺母上，进而固定在电极扇上，实测效果非常好，相比较于用鳄鱼夹，发热十分轻微。 这张图是拆电解槽时候的样子。虽然外面套着铝箔，但螺母已经被轻微腐蚀。（学识有限，不大理解阴极螺母会被腐蚀）遗憾的是电解完我的阳极就变成了这样…（我不理解是什么原因，有大佬路过的话希望不吝赐教一下） 许多帖子都有提到电解的其他细节，就不多写了。

因为我在电解时引入了硫酸根和铬酸根，在后期要痛苦的除杂…

我通过向电解液里面加入硝酸钙溶液，以除去硫酸根以及少量的铬酸根，过滤之后再加入BaCl₂除去CrO4^2-（我通过碳酸钡和盐酸自制，碳酸钡一定要买好的，我因为贪便宜，碳酸钡不仅溶不干净，加酸过程中还发出了臭鸡蛋味，可恶的商家哪来的S^2-）图为硫酸钡和铬酸钡沉淀

值得一提的是别傻傻地直接将大量沉淀的溶液进行抽滤，否则将耗费数小时的时间忍受泵的噪音，并且用普通滤纸极可能滤不干净。可以先将溶液静置沉淀，然后过滤，并且最好每隔一段时间就换一张滤纸，（制AN时最好也这样，就算多滤几次效率也更高） （这个是没抽干净的滤液）从溶液里面沉淀出来的铬酸钡很细小，我静置了一小时多，得到了这样一片杯溶液。。发现根本沉不干净

这张图是经过三次抽滤之后的溶液。至此就可以加入AN复分解了

复分解得到了一些AP，很干净，很美丽

不过想通过结晶得SP还是要去除钡离子

然后向一盒溶液里面加入稍过量的碳酸钠溶液去除有毒的Ba²⁺ 再再次痛苦地过滤，就能得到一杯比较安全的溶液。写此帖时我还在等BaCO₃沉淀下来。

接着就可以肆意的玩弄这杯溶液力