化学
化学理论及基础实验
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赵冥毅
火箭燃料
1个月24天前
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氯酸盐/高氯酸盐的电解制备
氯酸盐和高氯酸盐作为业余爱好者广泛使用的氧化剂，在化学试剂普遍管制的今天已经难以获取，本文介绍我个人的电解与复分解方法，希望各位前辈不吝赐教。在电解制备的过程中，最简单的莫过于氯酸钾。我使用500克氯化钾与1500ml沸水(氯化钾溶解吸热)配置了约1800ml溶液，并使用一个1.8升的玻璃储存罐作为电解槽，由于溶液过多，我直接在电解槽里配置电解液。我在玻璃罐的盖子上开了两条长10mm宽2mm的平行
2天11时前· 我想为从前作过的死找个死因……拿钌铱钛电机作阴极会减少其作为阳极的寿命是不是因为还原损失其表面氧化膜？
t_BuLi洗手液
实验展示
1年5个月前
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叠氮化钠真空条件下受热分解
可能是国内首个关于叠氮化钠真空条件下受热分解的科普
23天14时前· 想问问大佬叠氮化钠水溶液见光是否会分解，我上网没查到，能否帮我解答下，多谢
零产率人
实验展示
8个月12天前
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丙酮制备
丙酮作为常见的溶剂但是又管制，用一些不管制的药品来制备丙酮三种制备丙酮的方法仪器准备:全玻蒸馏，三口烧瓶，四氟恒压滴液漏斗，加热套，聚四氟搅拌试剂准备方法一:浓硫酸，三氧化铬，异丙醇，无水氯化钙（较为推荐）利用硫酸三氧化铬溶液氧化异丙醇方法二:乙酸钠（产率低不推荐）方法三，异丙醇，高锰酸钾，稀硫酸，无水氯化钙（不推荐，高锰酸钾氧化锌过强）利用酸性高锰酸钾溶液氧化异丙醇检测:碘，氢氧化钠第一种制备方
1个月20天前· 杀敌一千，自损二千，爷爷，我拿丙酮和你换浓硫酸吧！
smith
电子技术
4年4个月前
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简单设备下硫化铅半导体薄膜的制备及NTC特性初探
硫化铅半导体是早期红外探测材料之一，在室温时，其能带间隙约为 0.4eV，波尔激 子半径则为相对较大的 18nm，这些性质使硫化铅非常适合应用于红外探测，其制成的探测器曾经应用于AIM-9响尾蛇导弹上。硫化铅薄膜制备的工艺也较为简单，参考我前面一篇帖子《论自制红外传感器的可能》https://www.kechuang.org/t/83888?page=0&highlight=858112#8581
1个月29天前· 好像导弹需要提前通电冷却红外导引头？楼主可以试一下常温环境改低温，或许能让同样目标的探测距离巨幅增长
bzdcw123
实验展示
2个月14天前
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常温电解法制备碱金属（以Na-K)为例
本文章将展示如何在常温下电解制备碱金属 电解氯化钾，氯化钠在无水三氯化铝的碳酸丙烯酯和碳酸乙烯酯的混合溶液中制备钠和钾的合金
2个月3天前· 回复一下你的三个问题XXXXCl3买的，现在商家把它下架了2.镍似乎不会与碱金属形成合金（至少论文里说不会与锂形成合金），不锈钢也不会（论文里也提到了，我还没试）3.液体石蜡是用来隔绝空气的
桃夭
实验展示
2个月13天前
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记一次奇怪的电解（电解硝基胍混浊液）
在新型能才板块上，有关于 化学小僧 在氨基四唑制备过程中这样的描述“由硝酸胍还原的氨基胍，还原剂可采用锌粉，亦可采用电解还原。【氨基胍碳酸氢盐+硝基胍”   。    这里的电解还原引起了我很大的兴趣，毕竟之前铁粉还原时用了所有的20g硝基胍，结果一点产物都没有，只剩一摊带有氨味的黄色液体，同时也搞不到锌粉…于是我去知网查了一下，发现确实有电解还原硝基的文献，下了几篇，虽然不是还原硝基胍，但也是类
2个月7天前· 如果盐酸铁粉不行可以试试氯化亚锡，还原硝基的方法并不少
零产率人
实验展示
2个月18天前
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电解制备铯
电解法制备铯前段时间我制备叠氮化铯，但仍然剩余少量的氢氧化铯，正好我看见bilibili上有人用电解的方法制备，然后我选择的电极是钛电极由于电解的原料需要无水，无氧的环境，所以我在我剩余的氢氧化铯中提前加入了液体石蜡和金属钠，用于干燥氢氧化铯，同时电解时为金属铯提供一个无氧的环境。电解时要将钠取出，防止钠影响铯的纯度由于纯的氢氧化铯的熔点在液体石蜡之上，所以要在氢氧化铯中引入杂质氢氧化钠降低熔点同
2个月10天前· 刚看了一下，那个视频中的熔盐电解槽加了一个很奇怪的隔膜(看起来像一块硬纸板)，怀疑是β-Al2O3或多孔聚四氟乙烯板。若要论隔离阳极产物(H2O和O2)，可参考当斯槽中隔离阳极的镍网或铁丝网，这在熔融碱电解槽中也是通用的。对于铯的熔盐电解，一些文献提到用氯化铯与氯化锂的混合熔盐(1:1.5)降低熔点(＜350℃)，不过铯的活动性远大于锂(百度百科上反过来)，锂离子会优先在阴极表面得电子还原，最终产
性感铷铷
实验展示
2年4个月前
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[科创基金项目]二氧化铅及二氧化锰电极的尝试制作
电解作为一种重要的化工生产方法，在业余爱好者中却不能得到大规模普及，原因之一就是电极主要使用贵金属及其氧化物，十分昂贵，尤其是现在主要原料钌铱价格大涨。而二氧化铅及二氧化锰电极不使用贵金属而有价格优势，而且二氧化锰作为析氯电极，二氧化铅作为析氧电极性能优良，二氧化铅电极尤其适用于高氯酸盐的生产。故决定制作基体选用钛，也可以是石墨，我用的是12ⅹ10cm的钛板和网，首先用洗洁精洗净油污，后10%草酸
2个月19天前· 请教一个问题，如果阴极用304不锈钢，阳极二氧化铅也不能添加重铬吗？
Nengca
实验展示
3个月8天前
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高氯酸铵(AP)的“简易”制备方法
由于实验室急需一点高氯酸铵，采购已经来不及了，就自己制备一点。制备方法是虽然是非常简单的，但是也最不经济。以下是需要的药品方案设计：NH4HCO3+HClO4=NH4ClO4+CO2+H2O投料比为 NH4HCO3：HClO4 =1：0.99 碳酸氢铵稍稍过量一点。开始1、称取NH4HCO3 80g(约1.0mol)，量取80ml水加入1L带有搅拌的烧杯中，搅拌溶解，并使用冷水浴。2、称取70%的
3个月7天前· 雪花啤酒勇闯天涯
高氯酸假酯
实验展示
3年0个月前
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从燃料块中提取乌洛托品
实验器材：两个烧杯，无水乙醇（95%酒精也行），植物油，燃料块，玻璃棒，滤纸，漏斗（这里的燃料块是指类似木炭伴侣或者孔明灯燃料用的那种，颜色偏白的块状物体，主要成分是乌洛托品、石蜡和少量纤维，不是固体酒精啥的，如图）注意，无水乙醇是用来溶解乌洛托品的，不建议使用水，因为乌洛托品的水解还是很容易发生的，尤其是在后期蒸发溶剂的时候，稍微不注意就剩下一堆难闻的橙色固体或者干脆啥都不剩… 1、 用小刀将燃
3个月27天前· 花生油可以吗
在下松田诚一
新型能材
1年0个月前
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CL-20合成前体的合成
对于CL-20的几种重要合成前体进行合成研究。用不同方法制备CL-20的重要合成中间体。
4个月1天前· 一眼丁真，纯纯的扯淡
0x00000000
实验展示
4个月5天前
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锌银和锌锰原电池的土法制作及测试
一，原料      电池由正负极板构成，负极板发生氧化反应一般是各类金属单质作为电极活性物质，由于金属的优良导电性所以电极活性物质亦是集流体。正极板发生还原反应一般是各类金属氧化物作为电极活性物质，且由于氧化物多为粉末且导电性差，一般需要将其和导电助剂（活性炭，石墨等）与粘结剂混合制成正极涂膏，涂敷于正极集流体并烘干制成。       由此选择二氧化锰粉末和锌片与银粉和锌片组合分别作为锌锰电池与锌
4个月5天前· 要是低成本能搞铅蓄电池，那么二手的太阳能电池板就可以玩玩了！
在下松田诚一
实验展示
2年1个月前
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合成猫薄荷有效成分（±）荆芥内酯的全合成（慢更）
全合成荆芥内酯
4个月8天前· XXXXXXXXXXXXXXXX/osKdtwdBOHc 之前看到油管上的一位巨在合成 今天有幸看到楼主这条路线（想看后续 是的 有猫猫的那种）
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实验展示
4个月22天前
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【实验】简易电解池制作和实验连载
DIY一个简易电解池并探索提高电解效率降低成本
4个月19天前· 昨天早上又加了100g氯化钾现在已经全部溶解了，现在累计耗电已经超过4kwh了，还没有氯酸钾结晶，我查了一下氯酸钾的溶解度曲线，发现溶液60度左右，生成的氯酸钾还是有可能全部溶解的，所以现在电解池的电极取出来清洗，剩下的溶液已经去降温结晶了
xj198398xujing
实验展示
15年3个月前
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50915
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自己动手应对和谐~（电解法制备盐酸）！
如今和谐春风吹遍大江难北，想在现在这个和谐时期继续弄点不和谐的东西困难重重，不过~人民群众的智慧是无穷的~哈哈我所在的城市是旅游城市所以和谐就更严重一些，凡是什么有毒有腐蚀的东西统统都给和谐了~（真的佩服JC的能力啊，杀人放火的么在那悠闲自在，一做起和谐的事情么却那么的卖力[s:255] ）没办法自己动手吧盐酸乃三大强酸之一是立国之本，所以下面就发下电解法制备盐酸的方法原理：很简单 电解食盐水产生
5个月4天前· 去医院收集胃液，就是味道比较————————
sldkc
实验展示
6个月13天前
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电解阴电极的选择，氢吸附性是否为考虑因素之一
用铂做阴极，电流密度过大，会不会吸附阴极的活性氢，氢脆之后被气泡剥离脱落铂电极表面呢？
在下松田诚一
实验展示
2年4个月前
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合成3,4-二氨基呋扎
3,4-Diaminofurazan3,4-二氨基呋扎（3,4-二氨基呋咱）CAS No.：17220-38-1熔点：178-183℃密度：1.582±0.06 g/cm3(Predicted)二氨基呋咱是一种重要的合成砌块，也是优良性能Energetic materials的重要前体。合成方法如下羟胺与乙二醛缩合形成乙二肟，在尿素存在下产生二氨基乙二肟然后脱水合环形成二氨基呋咱。取42g盐酸羟胺
6个月21天前· 因为在我录像的时候 30帧每秒的摄像机没有拍到DNOAF的火球
小铅笔
实验展示
1年8个月前
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实验室制备液溴优化方案
制备液溴
6个月27天前· 等装置照片。。。
攸放
实验展示
1年1个月前
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叠氮化铯在真空下分解制铯
叠氮化钠用于制备叠氮酸，然后叠氮酸与碳酸铯反应得到叠氮化铯，再由叠氮化铯分解制备铯。
7个月15天前· 在电磁感应炉中加热，带有铜冷凝管的不锈钢密闭容器（内装配比好的氯化铯＋金属钙），可以蒸馏出单质金属铯（盛装容器内用氩气作为保护气）。
chemistry02
实验展示
1年7个月前
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【科创基金2018H7】几种纯净无机酸及无水盐的实验室制备（I），第二期 迟到的结题报告
如题，这么久没敢上科创，就是心里一直惦记着这项目。如今虽然项目的各个任务都没有能很好地完成，也算至少能给得起信任我的科创一个交代。先说说发生了什么事吧：高一申请成功后在为数不多的假期尝试过用硝酸铜和磷酸制取硝酸，以及用硝酸铜和氢氧化钾制取硝酸钾。前者因为磷酸铜（或者绝大多数的磷酸盐沉淀）溶于酸，并且硝酸铜结晶水太多，没有蒸出硝酸来；后者倒是制出了硝酸钾，但是反应剧烈放热并且产生的氧化铜极细，难以抽
7个月29天前· 多半是蒸馏温度过高，把加热套里面的线烧短路或漏电了
高压谭姆斯
实验展示
2年8个月前
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来了！超省钱的氯酸盐电解制取2
电解法制氯酸盐，超低成本
8个月21天前· lz的电极是5x10的吧，10x10的现在都小200了
2SC1970
实验展示
1年6个月前
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【事故报告】用小木条检验氧气时发生爆鸣
时间：2019年11月某日上午地点：学校教室经过：该日化学课上，化学老师讲解过氧化钠的性质，邀请同学上台演示过氧化钠和水的反应并检验生成物氧气。一同学上台，取过氧化钠于试管中，加水，待反应完全后，他将带有火星的小木条靠近试管口，小木条熄灭。老师提示可能是过氧化钠的量较少导致氧气不够，建议他将小木条插深一些，该同学照做，小木条再次熄灭。老师又递给他一根带火星的小木条，当他将木条伸入试管时，试管内突然
8个月22天前· 可能是过氧化钠不纯，里面含有钠，与水反应产生氢气导致（个人见解，仅供参考）
高氯酸铵
实验展示
8个月27天前
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(水)乙酸钙分解制丙酮
‎用于格氏反应制叔戊醇，产率、纯度感人但成功了。自由基反应产率一般较低。有条件还是异丙酮催化脱氢好。
火星木条Nice
实验展示
1年3个月前
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南科除垢剂或许能成为爱好者的硝酸来源
南科除垢剂是一种家用的水垢清洁剂， 在各大电商平台都有售卖      不久前，某爱好者用它制备氢气时产生红棕色气体，于是发现了其中含有硝酸，并将实验视频投稿到了B站，使它在爱好者群体中小规模流行起来      我前几天购进了两瓶。经过我观察发现，如果环境温度较高，打开内部塑封时可以看到淡淡的棕红色气体，倒出的除垢剂呈微黄色。这说明内部的硝酸含量还是比较高的      取少量除垢剂导入试管，加入几小
10个月4天前· 确实存在氯离子，我在用南科和铜反应，发现溶液变成了绿色，应该是氯离子和铜配合了。后来滴加硝酸银也有白色沉淀
在下松田诚一
火箭燃料
2年6个月前
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(预告)偏二甲肼的新型合成方法(绿色化学)
偏二甲肼是液体火箭发动机的经典燃料，具有比冲高易于引火等诸多优点。但是一般人难以获得，传统制备方法复杂且危险。本人创新合成方法开发出可以大量渐变合成偏二甲肼的绿色化学方法。
10个月23天前· 赞，亚硝酸钠是食品添加剂，也可以简单搞到
2SC1970
实验展示
1年0个月前
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[科创基金2022J12]溶致变色染料ET-33的合成及溶质变色现象观察
一、介绍        ET系列染料（结构见图）是一类溶致变色染料，其吸收波长（颜色）在不同溶剂中有非常明显的差异（相差240nm以上），因而被用于溶剂效应相关的研究中。随取代基R不同，共有几十种ET染料已经被合成并表征。        R1、R2均为苯基的该类染料称为ET-30。然而合成ET-30所需的原料2,6-二苯基-4-氨基苯酚价格昂贵，自行合成难度高、产率低，对空气不稳定，使得合成ET-
11个月18天前· 变色原理大概是因为这个物质吸收一个光子之后达到的激发态的能量受到溶剂的影响很大（激发态和基态之中有一个是高都极化的，高极性溶剂对此有稳定作用）
Jasonwang
实验展示
1年1个月前
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关于某钠盐的探索
A.水合肼-亚硝酸异丙酯法一.试剂如图（亚硝酸异丙酯可制）二.步骤1.组装如图装置，三颈烧瓶中依次加入4.6gNaOH,30ml95%乙醇，7.2ml80%N2H4.H2O，搅拌至氢氧化钠全部溶解，该过程放热，溶解完后溶液温度约为40℃。2.冰浴搅拌至溶液温度为30℃左右，向恒压漏斗中加入15mlC3H7ONO，以每秒一滴的速率滴加，发生叠N化反应，方程式为N2H4.H2O+NaOH+C3H7ON
1年0个月前· 看着作者的ar水肼，我留下来羡慕的眼泪
Yusaki
实验展示
1年1个月前
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溴化亚铟的简便合成
 大约是四年多前所拍摄的照片，在此炒个冷饭取过量的铟箔(粉也可以)加入浓氢溴酸并加热，我用的是铟箔反应并不快，耐心等待冒泡溶解。2.待气泡几乎不产生时进一步升温加热，容器中铟体积减小溶解(In³⁺+In→In⁺)结晶为In[InBr₄] 液体密度很大以至磁子浮起不必等待结晶，将液体加入无水丙酮一类的溶剂中溶解掉三价铟的部分，剩下的便是一价部分。（图中加入了一小部分）InBr对水氧敏感，尤其是水。制
1年1个月前· > 结晶为In[InBr₄] 液体密度很大以至磁子浮起溶液里就是 In[InBr₄] 和 HBr 么？ 密度咋会这么大的。。。溶液按 50mL 算的话，浓氢溴酸密度 1.5，含 HBr 60% 共 45g，全部反应生成 In[InBr₄] 是 168g，加 30g 的水，总共 198g聚四氟密度 2，钕磁铁 7，整个磁子密度按 4 算的话，溶液 50mL 的话得有 200g 以上密度才够把它浮起来
ComiChemistree
实验展示
1年1个月前
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[实验]探究一种温制变色材料——四碘合汞酸亚铜的安全合成方法
实验目的：探究使用相对安全的原料合成四碘合汞酸亚铜的可行性，以取代使用剧毒汞盐中间体的老式合成方案实验原理：总反应：2CuSO₄+4KI+Hg＝Cu₂[HgI₄]+2K₂SO₄各步反应：2CuSO₄+4KI＝2CuI+2K₂SO₄+I₂4CuI+Hg＝Cu₂[HgI₄]+2Cu2Cu+I₂=2CuI实验步骤：取1.79gHg，略多于Hg二倍物质的量的CuSO₄·5H₂O（4.52g），略多于Hg四
1年1个月前· 话说楼主能把实验仪器规范一下吗，现在还没短缺到试管烧杯都要摇号啊
性感铷铷
实验展示
5年2个月前
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高氯酸钾的电解制法2
半个月以前突然想放呲花(误)，然后发现烟花的重要原料KP这里没有卖的(用氯酸钾后果自行脑补)，网上买么，估计送快递的变成JC，于是只好自制，考虑到歧化法的产率低到吓人，于是翻了老贴，挖出了这个https://www.kechuang.org/t/63277但作者后来不更新了，没结果，于是打算补足这个遗憾，顺便自制KP，于是申请了KC基金(第三次了)，下单后，发现货期15天。。。还好没有等虎哥发奖金
1年1个月前· 问一下，加什么防止阴极氯被还原啊？只加盐酸可以吗，还是最好重铬酸钾？
2SC1970
实验展示
1年1个月前
4
3810
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[科创基金2022J11]探究水相制备CsIBr2的可行性结题报告
实验目的：探究水相制备CsIBr2的可行性实验原理：KBrO3 + 6HBr + 6CsBr +3I2 == 6CsIBr2 + 3H2O + KBr计划投I2 8.07g。根据方程式计算，KBrO3应投0.88g，CsBr应投13.52g。实验步骤：取0.88gKBrO3、8.07g I2、6g CsBr（应投13.52g，因失误只投了6g）加入圆底烧瓶中，加10ml水调成糊状，然后放入冰水浴，
1年1个月前· 是啊 穿透和挥发能力太强我以前制过存过 水封 蜡封 玻璃瓶 塑料瓶都拦不住
性感铷铷
科创茶话
1年2个月前
3
2339
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（科创基金项目）铯的制取及其蒸馏提纯
不废话，直接上视频（B站不过审下面重头戏来了，蒸馏铯，这个失败了2次，主要还是定制的仪器不过关，收口太大了，很难封口‎仪器先加热并且抽真空除水，并且氩气置换10次，然后用和玻封铯相同的方法注入铯，抽真空，之后拔针至收口上面，并且封口，然而封口失败，产生了应力裂纹，后面又用了氧煤气焊枪，然而，这次直接在冷却时爆裂，比上次做的还失败后面就预收口了一次，终于成功了‎‎‎‎封口的时候用的氧煤气焊，焊枪是首
1年2个月前· 顺便说一下，蒸馏之后的铯能形成鱼鳞状结晶，而蒸馏前的则不行
2SC1970
实验展示
1年2个月前
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[科创基金2022H6]探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性 结题报告
【实验目的】探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性【实验步骤】1.       3-硝基邻苯二甲酰肼的制备取25g 3-硝基邻苯二甲酸、18g N2H5HSO4、23g无水醋酸钠于500ml圆底烧瓶中，加入140g甘油，加入搅拌子，搭建不带冷凝管的蒸馏装置，在电热套上加热。体系起初十分粘稠，温度升高后粘度大幅下降，磁搅可以搅拌。随着温度升高，体系逐渐变为金黄色。待温度升高到210-22
1年2个月前· 楼主可以TLC监测，看看具体有无产物。就算有一点点产物，也是可以去优化的。
毛子
实验展示
1年2个月前
4306
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硝酸钍水溶液与硝酸钍dmf溶液共同滴加氢氟酸反应现象研究
研究同浓度硝酸钍水溶液与硝酸钍dmf溶液，共同滴加氢氟酸后实验现象
1年2个月前· 大小写是有规矩的，DMF应该大写。做这个尝试有什么目地吗，建议把实验目地写清楚，并加强理论分析。这些东西毒害性都很大，没有特别的必要不宜尝试。
sx
实验展示
1年7个月前
7507
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电解食盐水
电解食盐水
1年2个月前· 曾经用笔记本电源粗电线电解浓食盐水，得到一杯鲜艳的柠檬黄色悬浊液
2SC1970
实验展示
1年2个月前
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[科创基金2022J6]4-(二甲胺基)苄腈的制备和荧光观察结题报告
实验已经基本完成，现将实验过程与成果汇总如下。目标物质4-(二甲胺基)苄腈的制备多篇综述推荐的由给电子基取代的芳香醛制备对应芳香腈的推荐条件是：I2，浓氨水，60℃，3h，然后用亚硫酸钠除去过剩碘。按此条件进行试验，得到了深棕色的产物。       于是对合成方法进行改进：底物、产物、碘都不溶于水，而易溶于有机溶剂，遂尝试在体系中加入一定量的乙腈。具体条件为：30ml浓氨水，10ml乙腈，1.
性感铷铷
科创茶话
1年3个月前
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2073
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so3
以及热浓磷酸腐蚀玻璃，加料太多了以至于要一直看着，不然冒料
1年3个月前· p2o5与浓硫酸反应
在下松田诚一
实验展示
2年1个月前
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59962
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改良birch反应（伯奇反应）合成1-甲基-1,4-环己二烯
通过改良birch还原合成1-甲基-1，4-环己二烯
1年4个月前· 😂
分立元件
实验展示
6年4个月前
18002
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硝酸钾制冷实验有人做过吗？
听说古代使用硝酸钾制冰，百度搜索半天没有找到视频和实验资料？难道不好做吗？
1年5个月前· 本人做过。21年做的KNSU在仓库受潮了(80多g)，就打算溶了浇花。大夏天的直接塑料瓶上冒水珠，降温效果确实明显。
耶苏2009
实验展示
1年5个月前
9173
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电解氯化钠自制消毒水应对上海日益严重的疫情
最近上海疫情极其严重，被封家里看着测查地图显示周边感染人数已经接近5000人（2公里内），4月16日，测查地图也被禁了，还好我早有准备，4月初把准备改进后的制取高绿盐的设备来电解食盐水制取次氯酸钠消毒液。以前查过资料，工业制取采用3%-5%的食盐水或者海水，在20度左右条件下电解，可以生成次氯酸钠。 拿出闲鱼淘的300毫升锥形瓶，称126.7克无碘食盐，约3500毫升自来水搅拌器溶解，好像是吸热
1年5个月前· 完全安装工业生产次氯酸钠的方式电解，成品浓度约3.5%
硝基氧烷
实验展示
1年8个月前
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11425
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催化裂化固体石蜡得到燃油
是比较早前做的实验了，旨在模拟工业对石蜡裂解利用的过程。所用原料成本低，操作简单。就是将碳原子数高的石蜡催化裂解成低碳原子数的液态烯烃。催化剂可以用铝的硅酸盐，我懒得弄就直接用水泥。先在烧瓶底部铺一层水泥屑（最好是结了块敲下来的，要不然反应完在瓶底结块），然后加上石蜡开始加热蒸馏没有电热套，煤气炉似乎是比较好的选择加热的时候要注意控制温度，否则大量石蜡蒸汽会进入冷凝管且能溶解在裂化产物中。最后得到
1年8个月前· 巴基斯坦生产汽油的方法
caCO2
实验展示
1年11个月前
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硫代硫酸钠与硫酸铜的反应
关于硫代硫酸钠与硫酸铜反应的简单探究实验实验目的：确定硫代硫酸钠与硫酸铜反应的化学方程式那么，实验开始实验环境温度：23℃量取50ml水，加入2.5g五水合硫代硫酸钠，配成A液量取50ml水，加入2.5g五水合硫酸铜，配成B液3.取9个试管，往每个试管里都加入30滴B液将试管编号为1～9按序号，从小到大依次滴加A液5，10，15，20，30，40，50，60，70滴如图所示，按序号依次排列的试管（
1年10个月前· 这个反应很复杂的，好像是CuSO4 + Na2S2O3 + H2O == Cu(OH)2↓+ S↓+ SO2↑+ Na2SO4不过如果一般情况下还会有一点亚硫酸铜生成
在下松田诚一
核技术与核仪器
2年6个月前
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发散式合成第I，第II(波长变换剂)液体闪烁体
一种发散式合成闪烁剂的方法
1年11个月前· 说起味道 我曾经把化学品放在一个木柜 已经清出好几年了 而且清洗过还一直开柜门通风 但是还是一直有股“化学味” 像是某种酸的感觉（也许不是酸 但是嗅觉就是这种感觉）
性感铷铷
实验展示
2年0个月前
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[科创基金项目]尝试提高镀铂电极寿命
几个月以前，我尝试着制作一个高氯酸钠电解槽，然而，镀层厚度为0.5微米的镀铂电极寿命只有30h，我尝试通过调节pH值和降温的办法来提高寿命，然而并没有什么卵用，好在后来成功自制了耐用的二氧化铅电极，才解决了电极问题。。。。我查了大量资料，才在一个生产mmo电极的公司官网上找到信息:用于glsy电解的镀铂电极，厚度至少要3.5微米。。。像这种薄镀层的电极只能用了电解水。所以如果各位以后要注意，生产g
在下松田诚一
实验展示
2年2个月前
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手性硼酸酯（二异菘莰基硼酸甲酯）介导的不对称烯丙化反应
（-）-二异菘莰基硼酸甲酯介导的不对称烯丙化反应
2年2个月前· 也可以直接通自来水，一边通，一边就直接排到水槽里了......（不提倡，浪费淡水）
焦磷酸铜_Cu2P2O7
实验展示
2年2个月前
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没用的荧光物质合成
如题，一种钐盐，化学式为Sm(DBM)3(OPPh3)2，先发成品图（白光和紫外光下的效果）制备方法实际上很简单，大概两小时就可以结束：取1.50克钐（0.01mol）溶解于少量稀荷取（Nitric）酸，然后蒸发浓缩至蜂蜜状（此过程可能产生酸雾），然后加入15mL酒精稀释（蒸发结束后最好趁温热加入酒精，否则钐盐会结晶），记作A液取三苯基氧化磷6.67g（0.024mol）溶解于30mL酒精，记作B
2年2个月前· XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/video/BV1Lh411z7qH
达闻西
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10年0个月前
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从草木灰中提取“木灰碱”，我真的做到了
本帖最后由 达闻西 于 2013-11-9 18:42 编辑 草木灰含有很多可溶性的碱金属盐，主要是钠和钾盐，一般以钾盐居多。        从草木灰中提取“木灰碱”的实验看上去比较好做，其实对于在城市里生活的人来说，要做成功这个实验还是比较困难的。目前网上找到一些实验仅仅是提取出溶液，然后滴定证明其中有碳酸根离子和钾离子罢了。还没有见到过有人提取出可以实实在在触摸到的盐。。。因为这样的实验实在
2年4个月前· 是雷酸银，比那个还要厉害一些
ZRS
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13年4个月前
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75g的铝热~~
RT铝：氧化铁  =2：3XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/programs/view/0NB_7GU05yE/ [s:92]
2年4个月前· 放冰块上直接爆
带火星的木条
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14年9个月前
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工业法制取硫酸~
貌似看了很多业余制取浓硫酸~三氧化硫的方法 可是就是没人做~ 人人都嫌麻烦 没人做~我做！   其实焦硫酸钾加热是非常好的方法  这里使用工业方法 用燃烧室燃烧硫磺 用三氧化二铬催化氧化 通入一定浓度的硫酸中  这里的吸收硫酸来自于蓄电池店买来的电解液 浓度38%  加热至貌少许白烟 冷却备用 滴定得含量约为74%燃烧室和鼓风机  大家一看就能明白~鼓风机改造自烂风筒 现在使用18V交流电压 前端
2年4个月前· 那也只是十几年前
性感铷铷
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2年6个月前
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[科创基金项目]业余实用简单电解槽的制作
在氧化剂的管理日益严格的今天，业余火箭及焰火爱好者的氧化来源受阻，不得不自行生产，电解法生产氧化剂，材料来源简单，成本中等，是业余生产氧化剂的主要方法。本次设计的电解槽，技术指标为:槽压4~5v，电流30~40A，极板材质钛基镀铂(阳)钛(阴)，日产能约1Kg(高钠)，采用强制循环和翅片风冷降温，这是第一代电解槽的外观设计要点如下:1、电极 对于制高钾来说，阳极应采用有高析氧过电位的铂或二氧化铅材
2年5个月前· 氯化钾溶解度还可以，氯酸钾50-60度要小，低温更小，所以烧杯会有结晶，根据溶解度数据，以后用10-15升烧杯电解氯酸钾制取高氯酸钾，温度最好15-25度，纯铂金电极高电流密度才可以
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