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高氯酸盐的能量是超一流的（RDX级别），只是高氯酸盐的研究很难发文章，因为国家不太鼓励高氯酸盐研究（因为腐蚀性），但论能量是和硝胺呋咱一个级别的。主要原因还是专利的导师估计比较有人脉。
硝基对分子的生成焓贡献较小，根据分子不同一个硝基所贡献的生成焓不过10~50 kJ，呋咱约贡献200 kJ左右的能量。而剩余的骨架部分，则需提供至少600 kJ的能量。
单纯AP由于无法做到RDX那么好的爆炸性（以化合物均匀混合），所以只能做推进剂和混合炸药而几乎无猛炸药用途，高氯盐（碳酰肼盐和SY等）计算比能和硝胺基相当，也和呋咱相当，但是和呋咱太敏感一样，目前国家不鼓励高氯酸盐主要由于所有的高氯酸盐都几乎不能做到无吸湿
其实层析柱是被逼无奈的选择，比如合成HNIW，和呋咱类化合物必须用到层析柱子才能做到高纯，比层析柱纯度更高的就是离心法生产浓缩铀或者钚用到的离心机了，但是这两种方法都不能称作成熟的工艺。
呋咱几乎没有多少意义，第一呋咱最强是最强但是价格感人产率低DNTF和DNOAF同白银价格而DNAFO几乎和黄金一个价格，第二，做出来还自发分解只能收集靶版作为样品为收藏研究增加了很多不必要的成本。
最近想做两个自己设计的hedc，会用到二氨基联呋咱与二氨基联氧化呋咱，在合成上我有一些问题：文献中在（1）处上氰基采用先氯取代再用TMSCN进行氰取代的办法，但是众所周知的TMSCN容易水解出HCN，使用与储存很不安全
:δ=152.54(OH-ipsoC) ,138.27(weak,OH-pC) ,137.69(weak,OH-oC) ,126.00(OH-mC).CL-14:4,6-二硝基-5,7-二氨基苯并氧化呋咱本物质难溶于绝大多数溶剂
1986年后（也有些能材在此之前合成出来，但是一直保密到90年代末）的许多新型能材如：呋咱类，杂环硝胺类里面也是不会有数据的。不知您老能否找到类似的或者较新的数据库文件？
)4、硝酸钴 100g 50元（本地）用途：用于制备高性能起爆药高氯酸·四氨·双叠氮基合钴(DACP) 与钴配位化合物5、过硫酸铵 500g 30-50元（淘宝）用途：制备二硝基氧化偶氮呋咱
我一直觉得一味走高氮可能是一条邪路，因为高氮的爆热难超硝胺和呋咱，纯叠氮阴离子确实爆炸性能优异，但是并不是所有的高氮爆炸性能都优异。死磕N5不如高能量密度的20可以实现高猛度的实测。
关于我在之前电波中所发出来的高酸类能材:二氨基吡啶酮并呋咱二高氯酸盐与我对其改进得出的钙钛矿结构的二氨基吡啶酮并呋咱二高氯酸盐·高氯酸羟胺共晶盐的相关设计中，大家在电文中都认为其爆速很难超过9k，这次我想征询一下有没有人能对这两种化合物的生成焓与密度进行较为精细的计算
科研能不能出文章，是一个大佬综合评判学校和人脉的综合因素，比如世界最好的炸药就是RDX，如果单纯只局限与RDX上，呋咱和PETN都显得没有搞的必要，可什么能出文章，就是要新颖+科研关系才行。
想了想还是发篇电文…氯代肟经过消除可以得到高活性的氧化氰，随后基本就立即13偶极加成得到氧化呋咱（如果体系中没有其他活性更高的亲偶极体的话），那么二氯乙二肟是否能提供二元活性位点从而得到多聚氧化呋咱这种东西
当量最大的就是黑索金，因为黑索金最大限度地利用空气中的氧气，最终爆热相当于7500级别 当量稍微大于DDF，云爆当量也增加当量，只是猛度最大的是CO2零氧的物质比如二硝基偶氮氧化呋咱。
关环那步pH高了没关系，13以上也可以，不过氰基和羟胺到氨基肟那步要控制pH和温度，碱性太强氰基会直接成羧酸，最后关完是氨基呋咱甲酸，也能分离，pH调到1就能析出来，当时还水了个专利。