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2.玩的没他那么野，主要是3克硝化甘油、1.6克氰化钠还有600毫升左右的浓硫酸，都是自制。如你所见，剂量太小完全不够刑事立案，民事处罚也没太动真格，但片警与社区还是会隔三差五到家里嘘寒问暖喝杯茶。
在两支分别含有芸香苷和槲皮素的试管中，各加入1%三氯化铁乙醇溶液2~3滴，观察颜色变化4.Molisch反应：在两支分别含有芸香苷和槲皮素的试管中，各加入α-萘酚溶液8~10滴，振摇后倾斜试管，沿管壁加0.5ml浓硫酸
浓硫酸与硝酸生成硝𬭩正离子进攻酰胺羟基碳原子，N-O形成C-N断裂反应时产生了气泡，为甲酰基脱去产生的co2。保温3h后的溶液直接抽滤水洗干燥得产物25.15g产率86%。产物点燃/加热。
反应炉炉下方有用水冷却的列管，冷凝分离出浓硫酸，剩余出炉气在混合器中经冷凝硫酸洗涤除去残余的硫酸后经冷却得到盐酸。冷却管的材料是个难题，混合器的除去率也是一个难题，不知道硫酸中是否会混有微量的盐酸。
实验原理：铁可与硫酸反应生成硫酸亚铁：
Fe+H2SO4==FeSO4+H2↑
因复盐的溶解度比组成它的每一个组分的溶解度都要小，因此可以从浓硫酸亚铁和硫酸铵混合溶液中制得结晶的硫酸亚铁铵：
FeSO4
+2KOH=KCNS+KCNO+H₂O三硫化氰 (CN)₂S₃或(CN)₆S₉ 用氰化银与氯化硫反应产生的非挥发性物质，是一种深黄色的粉末，不溶于水，醇，乙醚，二硫化碳和氯仿，不受盐酸的影响，可溶于浓硫酸
貌似这点yy不够力度，硝酸脲只能当硝化原料查询到硫酸脲120度分解但是如果控制好温度，在120度以下，浓硫酸和硝酸脲反应得到HNO3应该是可以的吧如果硝酸脲路线不行的话。
只不过反应需要的时间要长一些：下面着重讲一下用质子酸催化反应+沉淀剂法的操作：底物仍然选择1,3,5-三苯基-1,5-戊二酮+查耳酮1:10、试剂、溶剂选取质子酸选取非氧化性/弱氧化性的无水质子强酸：浓硫酸
30%的硫酸是通过把16mL浓硫酸加入70g碎冰中得到的，具体的浓度不需要太准确[2]FeCl3溶于硫酸时可能会产生酸雾(HCl)，应当避免吸入。整个反应过程应当在通风良好的通风橱中进行。
制备可以使用硫氰酸钡与低于50%的硫酸反应 Ba(SCN)₂+H₂SO₄=BaSO₄↓+HSCN 硫氰酸可以与各种金属盐或氢氧化物反应产生相应的盐，一些非金属如硅、硒、磷、碲等也可以与其反应产生硫氰酸盐，与浓硫酸反应会产生羰基硫
应在通风橱中进行操作），绝对不可以在小区的开阔场地进行此类实验，避免造成人员伤亡85.甲烷不得与次氯酸钠溶液在无防护条件下进行反应（有可能生成氯仿，并与空气中氧气反应生成剧毒的光气）86.再利用制备乙酸乙酯等浓硫酸与乙醇相接触的反应
✅ 工艺上的几点防坑硝酸用发烟级（98%+），别用 68% 那种——那是另一回事了，根本硝不动浓硫酸用 98%，提前确认瓶口没吸潮发白HA、脲 烘干再投，HA 吸湿挺厉害，敞口放几天含水能到几个点如果想扛水
答：浓硫酸、碘蒸气、碘的氯仿溶液、磷钼酸乙醇溶液、铁氰化钾--三氯化铁试剂、四氯邻苯二甲酸酐、硝酸铈铵、香兰素—硫酸、茚三酮123.是否可以用色谱法分离手性物质？答：可以。
（2）玻璃钟罩也常用于有毒物质的封闭实验、浓硫酸的稀释，及空气成分测定实验等。 7．研钵 研钵是用来研磨硬度不大的固体的仪器。 研钵有普通型（浅型）和高型（深型）2种。
图片 经过研究，又查阅了书籍，大家才知道自己做的混酸是用浓硫酸和浓硝酸配制的，用它浸饱的脱脂棉只能制成强火棉，而强火棉只溶解于丙酮，不能溶解在酒精、以脱的混合溶剂中。那为什么以前的试验成功了呢？
D：若浓硫酸不慎洒在皮肤上千万不能先用大量水冲洗。
3、气体的制取、收集
（1）常用气体的发生装置
A：固体之间反应且需要加热，用制O2装置（NH3、CH4）；一定要用酒精灯。
有的用记号笔标记的，可是质量不过关，一不小心，遇有机试剂或者水就突然不见了，然后就对N个瓶子想啊想啊……请注意午间或夜间电压、水压的变化 本人曾做过一段时间的三甲苯的硝化反应，用的是浓硫酸和发烟硝酸，虽然是严格按照操作规程
D选项，硫酸氧化性可以忽略不计，浓硫酸、发烟硫酸只能算弱氧化性。稀硫酸几乎没有氧化性。B选项，高氯酸在高浓度下，例如超过70%浓度时，超过二水合高氯酸浓度时，才有显著的氧化性，稀高氯酸氧化性并不强。
电压、水压请注意午间或夜间电压、水压的变化 本人曾做过一段时间的三甲苯的硝化反应，用的是浓硫酸和发烟硝酸，虽然是严格按照操作规程，且在加完硝化试剂让其继续加热搅拌趋于平稳后，我才离开实验室去吃中饭，但等吃完饭回去一看