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LZ如果想处理含有重铬酸钾的废水的话，可以先往废水中加入少量酸液，使废液的PH在3~4之间，然后在废水里慢慢加入过氧化氢（反应的剧烈程度视反应物的浓度而定，因为反应有氧气放出，注意由于溶液飞溅而产生的危险
我的盐酸瓶子上的标签后面隐约可见"A-酸式清洗剂"....我记得这个版块有个贴不就是自制HCl和其水溶液的吗只要和老板关系好（我二年级就开始去）盐酸之类的还是能搞到的嘛。。实在不行。。。
回管理员，本实验已经完成，本实验我主要目的是制备斐林试剂，便于以后使用，同时也为了定性验证是否能够产生氧化亚铜，并用氧化亚铜制备亚铜氨溶液，尝试铜镜反应，若成功，铜镜反应将于数日后传到论坛上来 同时希望广大
硫酸肼和氢氧化钠乙醇溶液在低温环境下反应过滤得到乙醇和肼的溶液、乙醇和亚硝酸钠与磷酸也是在低温下反应，然后再在水合肼乙醇中滴入亚硝酸乙酯，放置1~2h之后就有大量白色沉淀，抽滤乙醇洗之。。
在 业余AP生产 中，至于PbO2电极电解氯酸钠，我这个从淘宝定制的电极也掉渣，还不少，溶液略灰黑混浊，没敢继续电解，电极边缘表面可见部分镀层脱落，不清楚原因。
1．Fe屑的处理和称量【操作】称取约5g铁屑，放入锥形瓶，加入15 mL10％Na2CO3溶液，小火加热10 min以除去Fe屑表面的油污，将剩余的碱液倒掉，用蒸馏水把Fe冲洗干净，干燥后称其质量，记为
由于此种方法中间体产率低，因此本次打算采用另一种方式，即在碱性环境下，盐酸乙脒与草酸二乙酯缩合环化，得到中间体２-甲基嘧啶-４，６-二酮反应方程式与机理见下图 三：实验计划 论文中是用钠溶于乙醇生成乙醇钠的乙醇溶液
我只记得老师说过，过氧化氢在水中会电离出过氧根离子，过氧根会水解，生成氢氧根离子和氧气(是个反应较彻底的可逆反应)，因为电离时会同时产生氢离子，所以溶液呈酸性，又因为过氧化氢是弱电解质，所以存在着电离平衡
很久以前的作品了，方法是先在室温配置饱和硫酸铜溶液（加硫酸酸化），加热，再加入少量硫酸铜晶体直到溶解。然后把溶液倒在一个干净的培养皿里面（一定要干净）然后静置等待冷却，冷却的时间不宜过短。
我想到2个方法1.把晶体封在蜡烛油里2.把晶体封在502里不知道行不行 [s:246]如果各位能有更好的方法 麻烦告诉我一声我的化学老师要退休了 想送一个硫酸铜晶体做礼物 总不能送一烧杯CuSO4溶液来保存晶体吧
所用试剂： 工业盐酸 氯酸钾 溴化钠 四氯化碳 仪器：锥形瓶 球形分液漏斗 试管 导气管若干 尾气处理方式：直接排放到大气中原理 氯气氧化溴化钠得到溴 然后用四氯化碳萃取 得到溴的四氯化碳溶液本试验纯属浪费试剂
我想做CaSO4·2H2O,偶然发现了CaSO4也有过饱和溶液。先往CaCl2中加入CuSO4，结果没有沉淀析出。然后我摩擦了几下试管内壁，慢慢就变浑浊了。我认为做固体酒精原理与此相同。
本次参加形态纬度的比赛本次采用了硫酸铝钾与硫酸铬钾2：1的混合比例配置溶液过滤后继续在烧杯中培养，这次没有才用晶核进行培养，而是经过长时间的静置得到完整的晶体最好经过努力得到成品可以看上图的透明度
通俗的讲，在标准条件下溶液中氢离子越多，酸性越强，PH值越低；OH－ 离子越多，碱性越强，PH值越高。众所周知，胃液含有盐酸，盐酸是一种强酸，导致胃液的PH值为1～2，呈现强酸性。