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料最佳比例为SZT比硫酸铜比氨水＝1比1.2比7 下面为具体合成过程1.1药品准备 准备偶氮四唑钠 1g 硫酸铜1g氨水7ml1.2 把SZT水和氨水加入茄形瓶 并配置硫酸铜溶液
实验步骤：1.组装仪器2.配置硫酸亚铁溶液（硫酸亚铁+蒸馏水+硫酸+铁丝）3.放铜片 4.倒稀硝酸，塞紧塞子 5.加热稀硝酸 XXXX通入硫酸亚铁中 7.等待反应完毕（黑了）一会发图。
高锰酸钾与过氧化氢反应时的温度能达到数百度，那么可不可以在液机启动时先开启过氧化氢阀门，然后从火箭喷管处伸进一个管子喷入高锰酸钾溶液，待两者混合放出高温与氧气，最后再开启酒精阀门使其自燃点火，火箭正常起飞后脱离高锰酸钾喷管
另外楼主你忘了一件事情，我是懒得查致死剂量了，
但有一点注意到没有，剧毒的是偏磷酸溶液还是偏磷酸纯净物，纯净物吃了舌头都熟了算是有毒了吧 偏磷酸会继续与水反应，所以含有大量偏磷酸的水溶液我认为不太可能存在的
为了控制析晶速度，不应该用温度过高的水配制饱和溶液，30～35℃足够了。否则析出速度过快，晶体形状不易控制。....... - -。意思是直接从试剂瓶子里拿一个比较好的硫酸铜出来，然后泡在饱和溶液里？
引用第19楼愤怒的企鹅于2011-12-31 05:01发表的 :如果有HF，腐蚀比较方便，至于安全方法，可以考虑在NAOH溶液至标识深度后固定瓶子，然后水浴加热溶液并循环水蒸气使NaOH处于饱和浓度上下
如果醋酸又电离C(CH3COO-)/C(CH3COOH)会变大,K也变大,与K不变,矛盾.至于电离程度,你指,"阿尔法"吧,本题中混合后平衡不移动醋酸未再电离,其转化率也是不变滴.至于浓稀醋酸,中学只考虑醋酸水溶液
我是晶体化学吧的皓月，写了个通用晶体制作方法，晶吧精品贴第五个你可以看看，在这里说是门户观念太强稿子被退回了，概括一下就是使用可以在常温下析出晶体的低浓度热不饱和溶液来降温结晶，这几个条件同时满足就可以避免大饼
这次把养出的晶核重新放入溶液中，一晚上，今天早上看了一下，直接大饼了，放进去的晶核粘在大饼上了，勉强取出来，不仅有裂痕，而且表面的碎晶清理不掉，我看别人培养都不会有大饼，为什么变成这个样子，没有扰动
Soc. 1925, 47, 3, 762–769,高氯酸钠-乙醇二元饱和溶液在25摄氏度下的的重量百分比（溶质与溶液质量的比值）为12.83%，即14.7g/100g EtOH2) 氯酸钠的溶解度是没有查询到原始论文的
另外，直接用电热丝烧我们也实验过，塑料袋内装有磷酸溶液，用电热丝只能烧出一个小洞，磷酸只能从小洞漏出，产生气体太慢了。塞子被推出后磷酸还没漏完，但是碳酸氢钠溶液全从瓶口漏光了。
然而事实上我们所见到的Fe3+水溶液均为黄色或棕黄色，这主要是由Fe3+的水解造成的。Fe3+由于具有较大的电荷半径比，所以Fe3+有较高的正电场，这就导致其在水溶液中易发生水解。
结论：第③次制备失败以下再省略三次失败（④⑤⑥号），下面展示第⑦次制备详情：（1）对使用的杂牌氯化铵进行三次过滤并重结晶，去除全部黑色颗粒状不溶物）效果如上图（2）配制偏钒酸钠饱和溶液
0.102mol)亚硝酸钠，溶于10ml蒸馏水中，开启搅拌，冰水浴降温至10℃，缓慢滴加0.5ml冰醋酸，控制冰醋酸的滴加速度，保持反应温度在40℃以下，滴加完毕后室温搅拌反应2h，得到红色澄清的亚硝基丙二腈溶液
糖溶液沸腾到很黏时，关火，加硝酸钾搅匀。压模。筷子做内燃孔。1分钟后，放到干燥器中，保存注：一天内不可以脱模，在干燥器中存放24小时后方可脱模。脱模后在干燥24小时，才可使用，或脱模后马上使用。