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[事故汇报]昨天某同学做荧光剂时发生爆炸
ltc
14年0个月前
发表于化学
那是昨天某同学(高一)做实验时出的事故过程大致如下他先自己合成了一些邻苯二甲酸正丁酯,取20ml和2gCPPO配成溶液(记为A)邻苯二甲酸正丁酯的合成方法是邻苯二甲酸酐、正丁醇、乙酸酐,冷凝回流1.5h
严重化学事故报告(浓硫酸喷发)
CIT
3年9个月前
发表于化学
目前仍然住院观察……     他为了去除kk鲨鱼浓硫酸中的指示剂杂质,加热浓硫酸并使用30%过氧化氢滴加入浓硫酸中去除色素,直至浓硫酸无色后停止,观察到不再产生小气泡后停止加热,放置数小时后,他观察到溶液变成黄色
核裂变发现之前的严重医源性放射性污染事件
邵康桔
2年1个月前
发表于核技术与核仪器
1930年日本和德国在临床实践中应用含有X射线对照材料的二氧化钍做脾脏扫描以后,1931年问世的商品称为Thorotrast,它的组成是二氧化钍250 g/L(19%~20%W/W)的胶体溶液、16%~
【原创】制造转GFP荧光蛋白基因的大肠杆菌
atlas
14年7个月前
回复于农业
②加入600μL预冷的0.1M CaCl2溶液,悬浮沉淀,4℃离心4000rpm×1min,弃上清。③加入400μL预冷的0.1M CaCl2溶液,4℃离心4000rpm×1min,弃上清。
二(2-吡啶基)四嗪的制备
惟中
57年7个月前
专栏文章
反应过程中溶液逐渐变为橙红色,并有橙色固体析出。
二氧化硫气相催化氧化制备硫酸
赵冥毅
3年3个月前
发表于化学
烧硫锌/铁或使用硫化钠加酸制备硫化氢通入硫酸铜溶液,硫化铜沉淀后得到稀硫酸。
TK_2410
8个月11天前
电文查看详情
从燃料块中提取乌洛托品P1燃料块锤碎,泡热水溶解,出现分层现象上层为石蜡,下层即是乌托水溶液冷却后把石蜡挑去,取乌托水溶液于大盘中,在太阳下覆保鲜膜晒干,得乌托晶体(应该是含水原因,乌托易吸潮难干燥,这次的产率竟达
[转自化吧]介绍使用移液管的经验(作者:humboldtpenguin)
yy+sy
18年0个月前
发表于化学
把溶液吸到刻度线上方是没问题的;然后我按照正常的方法,下端管口靠着容器壁,右手食指按住管口,拇指和中指捻转移液管,但是里面的液面就是不会下降(倒是旋转非常自由 - - )。
关于硝酸铵钙制硝酸铵的若干问题
Johnny-Wei
9年10个月前
回复于化学
过程是这样的,配制硝酸铵钙浓溶液(每次不要太多,分批进行,后面的采用结晶母液配制,提高收率)和硫酸铵饱和溶液(加热80度以上尽量提高浓度),将硫酸铵溶液倒入硝酸铵钙溶液,这时有大量沉淀,像浆糊一样,需要抽滤
(长期更新)科创B卷考试习题答案、解析系列——化学专业
脱碳乙酸
4个月18天前
发表于化学
这好像是在水溶液中分离肼的方法之一?
一种笼形化合物的合成表征与测试
CuCN
1年1个月前
发表于化学
称量滴加72.5g乙二醛溶液,控制速度15s/1滴。滴这么慢是为了防止乙二醛局部过量,导致一分子乙二醛与三或四分子苄胺反应发生其他副反应。反应初期产生白色沉淀。
改造刻度吸管,超好用!
cnt
16年2个月前
回复于化学
有个小问题,吸量管是量出型量器,在校准的时候考虑了最后一滴存留在管中时的情况,也就是说,用吸量管量取液体时,不能把最后一滴吹出来,否则量出的溶液体积偏大。
求助~溶解1公斤45%银55%铜需要硝酸的浓度
新黑火药
14年5个月前
回复于化学
用稀硝酸(大概10%)可以有效减少硝酸的使用量  其实硝酸的价格很便宜 不是关注重点  只要用过量的硝酸彻底将银铜混合物溶解 再加入过量的氯化钠溶液 让反应液里的银离子彻底沉淀即可
奇怪的现象
侧卫007
16年1个月前
回复于喷气推进
KNSU自己会吸水潮解成溶液好吧。。。水分蒸发自重
1-肼基-1-氨基-2,2-二硝基乙烯(AHDNE)的制备
哈哈哈哈哈士奇
9年1个月前
回复于化学
开启加热,将反应液温度加热至100℃,当反应液温度上升至50℃时,原有的透明悬浮液变为微红色,颜色随温度上升而变深,溶液逐渐澄清,待温度上升至100℃时,体系中已无固体悬浮物,此时颜色为深红色,图片分别为体系温度为
探讨一下“绿色环保蚀刻剂”的成分
herrick
11年6个月前
回复于化学
另外我的母液已经用了一年了,每次加粉加水,泡了几十块了 马克笔画出的痕迹会被破坏,猜测溶液是呈碱性的。更猜不到了
用什么还原锌
latexles
17年4个月前
回复于化学
引用第6楼west_0830于2009-09-19 18:33发表的  :要得ZN粉很容易.阳级ZN条或片.阴极铜铝都可进行电镀一样..就可得到ZN粉了.放心不会像别人的电镀那样的.溶液嘛你自己会的..
[原创]2990种化学品误食入、接触、吸入中毒紧急处理指导(文本格式)
leiem
17年7个月前
回复于化学
上头有较多不合理的地方,比如一些碱金属(上头说用水冲,应该用乙醇、石油醚之类的)、硫酸(应该先用布擦去,再用水冲,然后涂上硼酸溶液)、三乙基铝(上头说用水冲,用水冲会爆炸)、氢氟酸(无论是误服还是接触,
比钢铁坚硬上百倍的新材料?还透明?还比银更导电?
逆天
13年9个月前
回复于机械与工具
据说当年获得弱白儿奖的石墨烯是靠不干胶,贴上撕开,贴上撕开,贴上撕开,贴上撕开.........然后就得到石墨烯了和弱白儿奖的[s:274] 另外不知道最近你们看新闻没,国内制造了最轻的气凝胶,就是用石墨烯和碳纳米管放水溶液中然后冷冻
如何区分银矿石和铜矿石?
三硝基二甲苯
14年6个月前
回复于地理与地质
那黄的是黄铁矿吧,LZ可以把矿石磨成粉加稀硝酸,分离溶液,加盐水,得到沉淀,洗涤沉淀,再放进铁,加热促进反应,之后用稀硫酸和清水洗干净,融化粉末,在里边加少量硼砂作为助融剂,之后去掉表面的杂质,冷却,即可得到银
有没有阴极腐蚀、电解液呈还原性的原电池?
侧卫007
10年8个月前
回复于化学
你还想要固态阴极被还原成溶液态。。。理论上也不是不可能,你可以自己找找有没有这种化学反应。。。
我也拆个B6-4
静观琪变
11年6个月前
回复于喷气推进
如果有条件可以定量分析一下成分比如可以把药柱溶解在水里,过滤之后测质量差,硝酸钾的量大概就可以出来了对于硫,可以试着用二硫化碳溶解或者浓氢氧化钠溶液反应掉这样可以大概知道组成,但如果有其它添加剂可能就不准了
和93的化学实验室 游记
shuimi126
18年1个月前
回复于化学
我们这实验室基本上没有作用,我开窗(独门秘方)翻进去,结果是生物染色的碘液居多....三酸浓度不上30%,只能用来生物试验,还有就是硫酸铜,估计负责人觉得蓝蓝的很好看很牛比很化学,就跟一堆高锰酸钾溶液玻璃瓶放在一起
被蚊子叮了可以用碳酸钠抹吗?
novakon
17年8个月前
回复于化学
:没副作用吧碳酸钠水溶液呈强碱性,可能烧蚀皮肤,导致皮肤脱脂,绝对不能乱擦啊,万一溅到手上马上用30%以上盐酸中和,严重的要去医院,希望LZ不要随便尝试。
谁这样做过氯酸盐
wgsmogui
20年7个月前
回复于化学
以下是引用dally_jeason在2006-7-8 10:02:39的发言:我试着电解了一次,50毫升KCL饱和溶液,6V10W电源,阳极是4根1号电池的石墨,阴极为一面积6平方厘米的铁片,电解10小时
坑爹.....买到假丙酮了........
acmilan
14年5个月前
回复于化学
买过假五氧化二磷,都潮解了,下边是可乐色的粘稠磷酸[s:267]     [s:275]     [s:225]     [s:273]     [s:226]     还有硫化钠,都潮解了,下边溶液飘着绿色的悬浮物
实验。固体酒精
khongyue
15年10个月前
回复于化学
以90ml酒精,10克脂肪酸的量溶解后再加入氢氧化钠的酒精浓溶液至中性即可。
凌霄计划(原名太空垃圾)改进
腐蚀硫磺
12年6个月前
回复于喷气推进
怀疑颗粒太大或掺了其他杂质奇怪的是,KNDX加了铝粉比不加燃速还要慢,反应完后,滴入氢氧化钠溶液,反应很剧烈,猜测铝粉没有在KNDX燃烧时反应,反而作为杂质阻燃了
计算氨水PH6时浓度
焓熵`
15年10个月前
回复于化学
所以算出的结果会显示溶液为碱性。
硝基四唑酸式铜盐溶解度的测定
ne555
10年8个月前
回复于化学
引用 718281828kc:希望lz适当整理一下实验数据,另外lz对基础理论的探索值得鼓励~另外,实际的比色是要有梯度溶液的,而且需要比色管,不过鉴于实验条件所限,这样做已经算是很不错的了~ 实验数据应整理成什么样
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