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叠氮化-启动!
净释十方
2年1个月前
发表于化学
在搅拌的情况下缓慢向亚硝酸钠溶液中加入磷酸与异丙醇的混合溶液,全部加完后让其再反应15分钟,静置,分液观察到生成黄色油状物质,溶液分层用梨形分液漏斗分液,取上层液体,加入碳酸钠溶液,洗涤,分液,再加入无水硫酸钠
叠氮化铯在真空下分解制铯
攸放
4年2个月前
发表于化学
(若pH<4可加入碳酸钠中和)抽滤,分离出硫酸钠。将得到的叠氮酸置于冰水浴中。取12g碳酸铯配成水溶液。将碳酸铯溶液缓缓加入叠氮酸乙醇溶液中,产生气泡。加热分离出水和乙醇,将要蒸干前立即停止加热!
我说过要自暴设备/仪器的
ignorethis
17年7个月前
回复于化学
二硝基苯肼水合氯醛无水对氨基苯磺酸钠 <- 不是钠盐过硫酸钠 <- 过硫酸铵二氰二胺硝酸钴锰片氯化铬甘油白磷 <- 我拿白磷这种没用东西干什么= =重铬酸铵 <- 早就没有了甲基蓝 <- 亚甲蓝无水碳酸钠氯化钾氧化钾
关于分液的疑问
原野风暴
16年7个月前
回复于化学
上层液体是废液呵呵 我没注意听讲解刚才去听了一下 后加的是无水硫酸钠来做有机干燥剂然后干燥完再过滤    还是好麻烦~~~还不如直接上面倒
SO3的制备(原创)
juggernaut
17年11个月前
回复于化学
引用第15楼real彬实验室于2009-02-21 09:34发表的  :制二氧化硫可以用硫代硫酸钠加稀硝酸(盐酸硫酸也可以,但是大家可能有限吧),这样既可以得到硫单质,又可以得到二氧化硫用过这方法,主要是我这里海波比较便宜
【液机序言】【实验展示】无水硫酸铝钾(烧明矾)的土法制备
HCN
8年2个月前
回复于化学
这就很尴尬了,建议用无水硫酸钠或者无水氯化钙试一下,这两个是常用的干燥剂。如果条件可以折腾的话还可以试一下变色硅胶,之前用医用的3%双氧水泡过硅胶,硅胶球确实膨胀变大了,浓度上没上去就不知道了。
【科普拓展】--- 常见化学物质俗称大全!
mithril
18年0个月前
发表于化学
FeSO4*7H2O 硫酸铝晶体;明矾 kAL(SO4)2*12H2O 硫酸钙晶体;(生)石膏 CaSO4*2H2O 硫酸钙晶体;熟石膏.烧石膏(CaSO4)2*H2O 硫酸钡晶体;重晶体 BaSO4 硫酸钠晶体
【脑洞】硫酸氢钠/乙醇法制取S酸?
0x00000000
6年6个月前
回复于极客DIY
难溶的硫酸钠会覆盖在硫酸氢钠表面阻止反应进行?乙醇溶解足够多的硫酸后酸性增大可能反过来将产生的硫酸钠转变为硫酸氢钠,所以反应会达到一个平衡,不能完全转化。
用作电解槽添加剂的重铬酸钠的和谐制法
绛蓝铜氨
2个月25天前
发表于化学科创基金
最后得到一杯橙红色的,无氯味的重铬酸钠浓溶液,约含有13g重铬酸钠,当然其中还含有大量氯化钠和硫酸钠杂质。但就在这时,问题出现了。
[分享]常用溶液的配制
jcy669
19年4个月前
发表于化学
硫代硫酸钠试液 可取用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)。硫氰酸汞铵试液取硫氰酸铵5g与二氯化汞4.5g,加水使溶解成100ml,即得。硫氰酸铵试液 取硫氰酸铵8g,加水使溶解成100ml,即得。
整理下各和谐试剂制法
Stewart
6年9个月前
回复于化学
然后硫代硫酸钠在酸性条件下分解,药品用量控制不好的话这个方法副反应可能较多。如果有氯气的话不如直接用二氧化硫还原,顺便得硫酸。不过用氯气可要小心。。。
硫代硫酸钠与硫酸铜的反应
caCO2
5年0个月前
回复于化学
将黄色沉淀加入瓷舟中,编号为A将硫代硫酸钠与草酸混合后制得的单质硫加入另一个瓷舟,编号为B准备加热,图中下方装着亮黄色固体的瓷舟为A如图由此可初步推断这个黄色沉淀不是硫单质,而很有可能是硫与铜的化合物
神秘紫酸
gkaf2007
1年10个月前
回复于化学
刚开始是有产生一些二氧化氮,而后却只是平静的溶解了,温度低了甚至还又能析出来,然后后面不用金属,直接加入少量焦亚硫酸钠,并加几滴水催化同样的产生了紫色,而关于附着的固体,拿出来擦在纸上是黑色的,但在溶液中又很快的消失了
碱式碳酸铜的制备
轻疯科研中心
14年11个月前
发表于化学
另外本次实验产率较高,可能是有部分硫酸钠混入产物所致。
笑气N2O制备视频
zhaokenb
15年11个月前
回复于化学
这个反应方程式有点复杂,涉及到了有机化学,而且药品貌似难买,上两日找到了一个很好的制法,比硝酸铵的制法安全多了 3Cu+8HNO3(稀)=△=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O然后将一氧化氮通入亚硫酸钠溶液即可制得一氧化二氮
硫代硫酸钠与硫酸铜的反应
caCO2
5年0个月前
回复于化学
然而,问题来了...铜,银,金的硫化物全都是黑色或接近黑色的...[1]虽然参考文献中的Cu2S为黄色,但毕竟那是个膜,而实验中做出来的却是厚厚的黄色固体沉淀如果硫代硫酸钠与铜反应真的是Cu2S和S单质
想移民
3个月26天前
电文查看详情
产物很复杂,SO2 + SO3 + N2 + 2H2 + 少量水蒸气和氨气,因为焦硫酸钠的热分解SO3要480度,很难达到,这个260度就能完全分解
oyama
1年1个月前
电文查看详情
捣鼓了一个反转配方,效果一直不尽人意,费了两卷飞机卷了,别急再买一卷首次显影用的PCTEA高浓度药感觉略微比D67安全,至少看起来漂白就是很常规的高锰酸钾配方清洗网上建议用焦亚硫酸钠,但个人感觉焦亚硫酸钠是酸性的
微生物检测的各种培养基    转
lib
13年6个月前
发表于农业
大肠菌群,粪大肠菌群及大肠杆菌的测定 5 乳糖发酵管 供大肠菌群证实试验用 6 三糖铁琼脂 肠杆菌科细菌的生化反应筛选 7 伊红美兰琼脂 分离肠道致病菌 8 缓冲蛋白胨水 沙门氏菌检验中的前增菌 9 四硫酸钠煌
二氧化硫气相催化氧化制备硫酸
z不知道z
1年2个月前
回复于化学
我最近yy了一些反应SO2也许可以由下面的反应制得我相信这些对爱好者来说,其中的H+不成问题(我存储了大量废酸)我在购物平台上查询得知亚硫酸钠3元500克连二硫酸钠6元500g如果用连二硫酸钠得1molSO2
突发奇想,改进硫酸厂!
zhaokenb
15年6个月前
回复于化学
最简单的制取方法就是买焦硫酸钾,加热分解得到三氧化硫,国药的焦硫酸钾也只要17块买不到焦硫酸钾就用硫酸氢钠在300℃条件下,制备焦硫酸钠,然后加强热也可以得到三氧化硫LZ这个方法实在太古老了......
高氯酸钾的电解制法
性感铷铷
8年3个月前
回复于化学
电解接近尾声,先来准备处理电解液的试剂:焦亚硫酸钠与KOH溶液(除氯酸盐,中和用)然后计算,NacL溶解度36g/100mL,一摩氯化钠60g左右,保险起见,溶液总含水为200mL,氯化钠才不析出,所以
电解法制盐酸及硝酸蒸馏残渣的再利用
Gdeestan
2个月10天前
回复于化学
另外,既然都买亚硫酸钠了,岂不是可以做卤素法联产硫酸和盐酸,那不上不下就显得不知所以了。
制作一个基于EEPROM的"USB"密钥
无语·回忆
11年4个月前
发表于极客DIY
由于手头没有卡尺等精密测量工具,所以用的普通塑料尺进行测量大小及间距 采用热转印法制作一块PCB 转印效果还是不错的: 腐蚀(使用的TB上买的蓝色环保腐蚀剂,有人说是过硫酸钠
[原创]求助!!
beyou868
18年10个月前
发表于化学
numbertype="1" negative="False" hasspace="False" sourcevalue="50" unitname="℃">50℃下用30%[w/v] 酸性亚硫酸钠
极简易格氏反应制叔戊醇
高氯酸铵
3年9个月前
发表于化学
之后就是过滤、蒸馏、稀亚硫酸钠洗涤除碘、干燥。产物有薄荷味,沸点与水接近。视频版‎b站还是不过审。。。之后制钠温度不够,又失败了qwq 。
3-氨基邻苯二甲酰肼的合成
Siberia_09_CIF3
6年6个月前
发表于化学
可以利用水溶性的差别来分离它们两者水洗后剩下的固体便是3-硝基邻苯二甲酸再谈一谈肼化,把干燥后的3-硝基邻苯二甲酸于高沸点溶剂中(三甘醇)与肼在较高的温度下成酰肼,生成3-硝基邻苯二甲酰肼最后的还原硝基的办法就很多了有用连二亚硫酸钠
Cytosine
1年7个月前
电文查看详情
十分甚至九分好用的尾气处理方法电解食盐水时我之前一直使用片状氢氧化钠装干燥管里吸收氯气,但是效果并不好,出口还能闻到明显的氯味,片碱用完了于是突发奇想用硫代硫酸钠颗粒做吸收剂,发现出奇的好用,只是大苏打表面有黄色的硫出现
用作电解槽添加剂的重铬酸钠的和谐制法
桃夭
2个月25天前
回复于化学科创基金
混有硫酸钠,这不会使电解效率下降很多吗?有一个神秘想法,先制得不纯的铬酸盐溶液,里面不含硫酸根,然后调pH,加钙盐把铬酸根沉淀下来。
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