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，似乎我记得往硫酸铜饱和溶液中加乙醇会有晶体析出，但是这里有高锰酸根...估计会氧化......平时总爱自己制取这些非 常用试剂[s:253] 前天晚上睡觉前还在想怎么制取，本来是打算找溶解度高的高锰酸盐
高氯酸盐尝试氯酸盐氧化法可不可以，现在待选氧化剂有过硫酸钾和高铁酸钾，其实电解法也行，但鉴于电解法电极价格昂贵，效率低，而且产物复杂（有时候真是KClOx混合氧化剂），再者容易踩191到坑没有试过，上次用的是高锰酸钾结果没氧化成
终于完成第一个验证型功能 一个粗糙的循环伏安仪试了试喜闻乐见的硫酸铜 再检查检查 优化一下 看看还可以做什么用途 就可以开源了其实程序挺复杂的 首先运行在板子的代码是每次都通过RPC的exec临时上载的
不可控制的变量，不利于量产的任何因素，我就不应该做任何考虑（实际我是昨天接了中二小鬼的单子然后他乞不到零花钱单子废了我才发文章的）隔壁的玩法是为了论证纸面数据，此应该在下定制作决心之前，落到实处上我不可能用了硫酸而不去制
专家：是的，大部分都是用硫酸铜和硫酸镁来增加黑木耳的重量，因为黑木耳的特点是它的吸溶性很大，很多其它(物质)，包括糖、盐都能吸收进去，而这个硫酸铜和硫酸镁这两种物质，一个它比重大，第二个也很溶于水，因此它放到水里以后
最近学校发布了一个研究性课程话题，做某一学科的活动，找个指导教师，12月底结束要求写个报告出来(不参与不给学分，草)我跟另外5个人商量好，打算搞个硫酸四氨合铜玩玩，大家还有啥好主意没
目前我用的这几款，只有硫酸铝钾是验证过的，其他都还没有验证。主要其他的要么还没成功，要么正在做，没有结论。昨天晚上这款磷酸二氢钾，我配了溶液。他没有爆晶，应该还可以，但不给予准确结论。
贝尔和他的助手沃森特就开始了设计电话的艰辛历程，1875年6月2日，贝尔和沃森特正在进行模型的最后设计和改进，最后测试的时刻到了，沃森特在紧闭了门窗的另一房间把耳朵贴在音箱上准备接听，贝尔在最后操作时不小心把硫酸溅到自己的腿上
2、碱性条件下的铜离子溶液会溶解纤维素(形成可溶性铜螯合物)，例如用于制备铜氨纤维的硫酸铜浓氨水溶液；因此不能用滤纸，进而不能用重力过滤或者布氏漏斗抽滤我们的产物，只能用砂芯漏斗抽滤，或者使用倾析法。
仪器试剂 紫外光分析仪，水泵，试管，烧杯，回流提取器，抽滤瓶，锥型瓶，层析缸，蒸发皿，布氏漏斗， 槐米，2%硫酸，0.4%硼砂溶液，石灰乳，镁粉，浓盐酸，1%AlCl3乙醇液，1%FeCl3
在生产甲醇时作为副产物经分离，精制而得到；（3）合成气直接合成二甲醚（发展方向，目前正进行工业装置的中试阶段）；（4）甲酸甲酯催化分解； 现阶段大多数工业生产都采用甲醇脱水法，该法有如下技术路线：A、以浓硫酸脱水反应
在酚磺化時,羟基竟不跟熱硫酸生成酚硫酸酯?
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笔者粗略回答了这个问题（可能是不正确的）。
从飞猪新买的钌铱钛电极电解氯酸钠，碱性环境有氯化钠没有完全转化所以电解，电压5V左右，电流一直在3安左右上不去，电解一晚上电极上就有白色的玩意，难溶于水和稀硫酸，这是怎么了，问问大佬们
4g钒(V)酐加硫酸酒精还原为四价，通过7V2A，两铅电极电解VOSO4溶液。20h得到绿色V2(SO4)3溶液。加12g乙酰丙酮氢氧化钠中和变棕色，沉淀出乙酰丙酮 三价钒。
但硫酸纸的透过紫外线还是可以的。
2.阻焊绿油的光源。我用的是黑色灯管的紫外光365nm，用的是两块透明的玻璃，可以去卖玻璃的地方去买到。两块A4纸大小的就足够了，透光性能还可以吧。
之前我测kk 10ml直接比纯硫酸密度还高了0.1,0.2g ,测水倒是正常10.04g,不知道是不是因为它给瓶盖的密封纸和铝薄膜腐蚀掉然后掉进了溶液里面的原因,感觉这种质量影响应该微乎其微.那种透明包装的
设计缺陷就是设计缺陷又不是像(印度某些维修纪录片里一样)铅酸电池可以加硫酸加蒸馏水(或者把铅板重新熔铸)只要那坨铅还在。就能在代价可以接受的情况下，重新翻新一遍。
结论：因为手上暂时没有硫酸，无法产生更强的酸性环境，目前用磷酸的结果发现是硝酸钾、高氯酸钾不会变色，具体在更强的酸性环境下，硝酸钾、高氯酸钾能否氧化负一价碘离子，还不得而知，所以各位学生党暂不要使用此结论
其实硫酸是最重要的，有了乙醚和硝酸都能自制。试剂丙二腈是很贵的东西，工业品未见零售商，自制的话查了一下路线均用到氰化物，除了用氰乙酰胺（这玩意也不好买）而且方法复杂。ps：同款天平233