或
与
{{ forum.displayName }}
{{ forum.displayName }}
全部文章
只看精选
至
匹配程度
发表时间
降序
升序
收起
高级搜索
约找到 180 条结果，耗时 0.279 秒
②由于没有丁二酮肟，将使用氨水验证Ni2+如图，两者都用稀硝酸浸取一段时间，再取溶液滴加浓氨水，右边的试管中出现了蓝色的配合物[Ni(NH3)6]2+，但是好铋中仅有Bi(OH)3的白色沉淀结论2：使用镍坩埚熔铋会形成铋镍合金综上
原理：三氯化铝溶于碳酸丙烯酯/碳酸乙烯酯，碱金属氯化物MCl与氯化铝形成稳定的配合物MAlCl4(四氯合铝酸盐)从而可以大量溶于碳酸锂稀酯和碳酸乙烯酯，使电解液具有导电能力。
还有很多离子用甲醛也无法解蔽，这些离子普遍都有极端稳定的氰配合物，稳定常数是10的几十次方，至少21次方起步，它们的特点是：不算太软，但是氰配合物的晶体场稳定化能（CFSE）极大，电子构型很稳定极软酸存在稳定氨络合物
我并没有否定碳酸根的配合物的存在，只是否定“肉眼能看到碱式碳酸铜的溶解”还有“溶解的就是碱式碳酸铜” 因为你的这个实验没有相关贴图及数据提供。
挨个试，挨个换温度，找着看，跟工业肯定比不了的，说不定氧化完出来还有一堆氨气残留，得用酸除杂一遍，最后的设备估计又大又低效，但是没办法，现在只能这样之前看普化的时候里面讲到了国内某团队用铪配合物作催化剂
今天，支志明以“金属配合物中多重键的反应性研究”获得国家自然科学奖一等奖。这是国家设立的最高的自然科学奖项，一等奖更是以严谨性著称，在2004年和2005两个年度的评审中连续出现空缺。
工艺难度有些AI常常搞错DS起爆药是什么这道题考查的是**DS起爆药**（一种新型环保起爆药，常见如硝酸肼镍类配合物）在民用雷管中应用的制约因素。逐一分析：- A.
、配合物==络合物=\=螯合物络合物是一个由中心离子（或原子）和周围的配体形成的。常见的有TACN中的 四氨合铜（Ⅱ）离子，鉴定硝酸根的棕色环中……支持实验发帖！
多说一句，高氯酸肼镍这类配合物对三价铁非常敏感，三价铁很容易催化氧化还原反应导致引爆。C选项，这是个沉淀转化反应：A^2-是二元酸酸根，例如玫棕酸，斯蒂芬酸等。
————————————————研究意义：1：目前已发现合成的5-硝基四唑起爆药大多具有优于现有起爆药的性质和良好的性能；因此，以项目探究的“一锅法”新合成路线为基础，综合探究不同5-硝基四唑新型含能配合物的改进合成路线以及产物性能
至于氨水为什么要少量多次甚至大量多次，请看我的推导：（关键在于每一次溶出的亚铜可溶配合物杂质，要随抽滤迅速除干净，这样不会抑制下一次溶出）XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
如果进一步缩小配离子浓度，求得的对应的银离子浓度会更低........如果给LZ一根“巨型”滴定管——如200ml的滴定管，那么LZ为了这0.08g的银，需要反复100次加满滴定管..........而使用配合物只是把药品称量后混合一下用水溶解就可以了
N和O都有亲核性，且H2N‒OH和H3N+‒O‒能发生互变异构，在水溶液中H3N+‒O‒的比例约20%，在一些复盐晶体、配合物或非水溶剂中H3N+‒O‒可成为主要型体，这影响着羟胺的许多性质。
另外还有诸如三唑配合物，卟啉(abelsonite,卟啉镍石[12])，酰胺（Acetamide，主要成分是乙酰胺CH3CONH2），酰亚胺（Kladnoite，主要成分是酞酰亚胺C6H4CONHCO）
此类化合物常作为配体来合成含能配合物，例如BNCP、NH4CuNT、CDAT(高氯酸·( 1, 5-二氨基四唑)·五氨合钴(III))等等；还可制成盐类，例如GZT(偶氮四唑二胍)、TAGZT(偶氮四唑三氨基胍盐
但铜离子和亚硝酸根反应产生的配合物中亚硝酸根是在内界的，且作者的亚硝酸钠仅过量了10%（按反应量计仅过量0.35g左右），而后续像溶液中引入铜离子的过程产生了极多气泡，这也是视频中未提及的，后续静置溶液的过程中也有很多气泡产生
多说一句，Au和I的配合物几何结构高度相似，这是因为它们距离闭壳层刚好差一个电子：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
现实中性能不增反降，因为装药量更少，且爆速更低，请看中篇文章：kechuang.org/t/91893如果问AI，AI会告诉你选D2、【单选题】现有四种铜含能配合物起爆力最强的是：A.
CuCO3(C6H5O7)]-Na2SO4-xNaOH-6H2O
可见配置班氏试剂的关键在与加入柠檬酸钠，柠檬酸钠提供的碱性缓冲环境有利于二价铜的络合，而且产生的络合物并不是简单的只是碳酸根作为配体配合物
2.钯碳催化剂复性 （1）钯碳催化剂失活原因在制备HNIW钯碳催化剂的活性缺失一般有如下2种原因：①苄基乙酰胺和二甲基甲酰胺与钯碳会缓慢配位成胺-钯配合物。③催化剂长时间使用后导致流失、团聚。
1.2 现有起爆药缺陷历史上出现了许多种类的起爆药，如雷酸盐类：MF、SF；有机过氧化物类：TATP、HMTD；配合物类：NiCP、BNCP、NHN、NH4CuNT；叠氮盐类：LA、SA；以及共晶/共沉淀的
二巯基丙醇及其Hg配合物油溶性太强，可能突破脂溶性血脑屏障导致有机汞重新分布入脑。二巯基丙磺酸钠，二巯基丁二酸(二)钠配体带电，水溶性强，油溶性差，不存在这种问题。答案：D.
c. （6分）“再加入1mL 1mol·L－1稀硫酸”时，溶液颜色明显变浅，这是因为酸破坏了配合物，释放出游离的Cu2＋，再加入KI，发生反应生成CuI（难溶于水），写出离子方程式：__________
产物展示在365nm光源照射下(EtPh₃P)₂[MnBr₄]发出明亮绿光，同时在合成过程中偶然发现其热稳定性优良(置于电加热台在100℃下持续加热三小时，依然保持荧光性能)，因此干燥该产物可以直接使...
超级非配位阴离子BArF4-的钠盐制备Check by Lin流程NaBArF4(Na[B(m-2CF3-C6H3)4])的制备反应机理间双三氟甲基溴苯与镁形成格式试剂，格氏试剂与氟硼酸根BF4-作用...