注意事项：

1.由于每个人的习惯与所学领域不同，配合物的命名方式会有一定的偏差，若要以准确性为主请直接查找晶体结构。

2.合成使用了铬(Ⅵ) 钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)，原料与产物在水中均有一定的溶解性，请考虑自身身体状况再考虑是否实践。

3.本文在于让更多配合物进入自学化学者的视野扩大群体认知养成科学的学习手段与习惯。

[(CrO₄)(H₂O)(Him)₃Co]n

聚铬酸一水三咪唑合钴

药剂使用：1.铬酸钾(分析纯制得)1m

2.七水合硫酸钴(无锡厂分析纯)1m

3.咪唑(科密欧分析纯)3m

制取过程：取6.47g铬酸钾，取6.8g咪唑将二者混合加水100ml溶解。取9.37g七水合硫酸钴加水100ml溶解后缓慢加入前者溶液中，加入过程中持续搅拌前者溶液防止局部浓度失衡导致其余物质的生成。产物立即沉淀为深红色粉末状微晶其溶液显红色，将其用格板漏斗抽滤水洗三次挖出干燥箱六十度干燥，其固体有一定的静电吸附。

[(CrO₄)(H₂O)(Him)₃Co₀₄₃Ni₀₅₇]n

聚铬酸一水三咪唑合钴镍

药剂使用：1.铬酸钾(分析纯制取)2m

2.咪唑(科密欧分析纯)6m

3.七水合硫酸钴(无锡厂分析纯)1m

4.六水合硫酸镍(上海厂分析纯)1m

制取过程：取6.47g铬酸钾，取6.8g咪唑将二者混合加水200ml溶解。取4.68g七水合硫酸钴与4.38g六水合硫酸镍混合加水150ml溶解后缓慢加入前者溶液中，加入过程中持续搅拌前者溶液防止局部浓度失衡导致其余物质的生成。产物立即沉淀为深红色粉末状微晶其溶液显红色到黄色，将其用格板漏斗抽滤水洗三次挖出干燥箱六十度干燥，其固体静电吸附稍弱于前者

[(CrO₄)(H₂O)(Him)₃Ni]n

聚铬酸一水三咪唑合镍

药剂使用：1.铬酸钾(分析纯制取)1m

2.咪唑(科密欧分析纯)4.5m

3.六水合硫酸镍(上海厂分析纯)1m

制取过程(此处做法会浪费原料请将水以文中三倍以上的量加或者减半原料)：取6.47g铬酸钾，取10.21g咪唑将二者混合加水100ml溶解。取8.76g六水合硫酸镍混合加水100ml溶解后缓慢加入前者溶液中用格板漏斗过滤，将滤液置于烧杯中将其静置一天以上将晶体刮下过滤用水清洗三次，固体为暗黄色至暗绿色小晶体其溶液显黄色至黄绿色。

(若按此法投料会析出大量黄色的小晶粒或粉末，久置成泥状物，此处析出物质猜测为产物未按正常情况排列导致的一些不稳定晶型)

引用文献：

1. doi:10.1016/j. molstruc.2004.10.059

2. DOI 10.1007/s11224-006-9100-7