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受《基础有机化学》关于中分水器的介绍的启发，我想到了一种用无水乙醇来干燥试剂的办法：1，把要干燥的药品装入烧杯中，向烧杯中倒入无水乙醇 （无水乙醇的量可以视试剂质量来确定 ）。
但是，这种酶是更亲乙醇的，在甲醇、乙醇同时存在的情况下会去优先氧化乙醇。人为什么会醉酒？就是因为你摄入乙醇的速率大于酶的氧化速率，不同人的酒量不同就是因为体内的这种酶的数量多少。
二氨基甲苯、2, 刂二f肖基氯苯、2奎宁环酮、3,3二甲基丁2一醇、3氯丙烯、3羟基1-甲基哌啶、氨、氨基钠、丙酸、丙烯、丙烯氨化、次氯酸、碘、碘化钾、丁内酯、对硝基酚、锇粉、儿茶酚、二苯羟乙酸、二苯乙醇酸甲酯
采用碱氏碳酸铜为催化剂在加热条件下使乙醇脱氢 得到乙醛在由氨的乙醚溶液吸收乙醛生成乙醛胺结晶最后用稀酸分解乙醛胺得到乙醛以乙醇计的转化率在72~80之间（有部分乙醇能回收但是实验中没有具体计量 估计加上中部分乙醇转化率也不到
乙醇。硫酸铜 配置50ml饱和硫酸铜溶液。加入少量硫酸防止水解。 蒸馏水50ml 配置1:1氨水 向硫酸铜溶液中加入氨水。 反应开始。 最后成这样了。。 倒进烧杯。
vincentcai 发表于 2014-6-22 13:37
楼主我想确认一下茜素红的乙醇溶液使用的乙醇的浓度 我试着溶解了一下
从左至右的溶剂分别是95%乙醇 75% ...你这太多了啊[s:14]
回流完毕后，回收乙醇70mL，冷却，抽滤取滤液，滤饼50mL乙醇洗涤， 加22g羟基钠与90mL水配的溶液搅拌回流1.5h，回收乙醇至馏分为100度，结果我的装置😂 残液以100mL电瓶水酸化，冷却
.，10.0mmol），50度搅拌2h过滤，用氯仿洗涤后再用乙醇洗涤抽干后刮出产物将中间体溶于15ml乙醇加入37%盐酸10ml（6.0eq，60mmol）回流4h过滤，用少量乙醇洗涤残渣，滤液旋干。
，和适量溶剂乙醇搅匀，倒入40%碱液，然后回流0.5h。冷却，倒入大量冰水中剧烈搅拌，倾析除去水层。再加入大量冰水剧烈搅拌，倾析除去水。加入乙酸和甲醇/乙醇加热打浆。
乙醇被Br2氧化缓慢生成乙醛，之后乙醛发生溴代类似三氯乙醛的制备：由乙醇或乙醛用氯进行氯化而得。乙醇与氯气于80～90°C作用时生成所谓氯油产物，即醇合三氯乙醛、水合三氯乙醛和三氯乙醛的混合物。
现在才看到审核过了丙二酸二乙酯106.98-2.22=104.76g（理论100.0g），加入三口瓶乙醇钠43.16g（为什么这麦克林的乙醇钠是黄的）加入乙醇（共计约300ml）溶解，明显放热（这颜色。