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引用第30楼三十三十四于2012-08-21 15:18发表的 : 往里面通三氧化硫吧·· 可以用二氧化硫和氧气反应，用三氧化二铬，五氧化二钒什么的做催化剂 直接往H2O2里通二氧化硫比较方便吧
五氧化二钒有剧毒！！！。5.将催化管导出的气体通过盛水和浓硫酸的吸收瓶，可以看到通过水后有大量酸雾产生，而通过浓硫酸后则酸雾很少。这就是为什么要用浓硫酸吸收三氧化硫的道理。尾气用氢氧化钠吸收。
你的理由可能是不合适的XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX五氧化二钒在650摄氏度和常压下对氨催化氧化的选择性很好，工业上也有常压生产的案例
金属氧化物等，铂的效果属最好，但由于昂贵的价格（笔者在2024年写到这里时大约是380元每克，贵金属的价格在历史上一直都在坐过山车）和铂极易中毒失效的属性，后来发现并不断改善的钒催化剂逐渐取代铂，钒催化剂以五氧化二钒
所代用的金属催化剂有负载在石棉绒上的钼或银，金属氧化物催化剂有氧化钴石棉，新制三氧化二铬与五氧化二钒，此外就是你的三氧化二铁。事先预热至300℃再通过氨氧化放热维持催化活性。
虽然，现在还有个五氧化二钒催化剂没有经过寿命测试，但测试的成本也是一般爱好者无法承担的。为什么需要干燥？都有条件去搞氨催化氧化了，还没有条件换个好一点的管道？还能燃烧不充分？
贵金属催化网根据中Selective catalytic oxidation of ammonia to nitric oxide via chemical looping所说负载于石棉网上的经高温活化的五氧化二钒在常压
左右 分装20g 5元 整瓶 50each高温氮化硼 整瓶70 分装 10g 10元全氘代丙酮 一盒120 单只 15一只六水合氯化钴 一瓶 20 分装 10g 5元溴化银一瓶60镍粉 10g 10元五氧化二钒
想起来，其实可以试试在媒介上附着原料(玻璃纤维，硅藻泥)，催化剂(铬类，五氧化二钒)，吸收剂(氢氧化钾)，然后置于耐压耐装置中缓慢加热至催化剂活性温度并保温，然后缓慢降温，最后得到硝酸盐，密封考虑金属密封和
爱好者在提及钒系催化剂总是以毒性大和五氧化二钒难以获取为由逃避，但现在是2023年了，管制的收紧使搞到五氧化二钒的难度与搞到三氧化铬相差无几，五价钒与六价铬的毒性更是不相上下，既然如此何不选择催化效果更好的钒系催化剂
至于成本，我觉得，改造、实验成本会高一些(这是必然结果)，但是一旦投入生产，可以大大的降低成本，因为二氧化氮比五氧化二钒或铂铑合金的价格要低得多，副产品的价值也要高一些，如液氮、液氧、液氩、液氦、干冰等等
五氧化二碘 75g 0.00 10042 五氧化二碘(粒状) GR 100g EMK 86.21 10043 五氧化二碘（粒状） GR0.5-2.5ml 100g EMK 121.00 10044 五氧化二钒
在含能上许多应用其实可以用高氯酸盐之类的平替……都上碱性水解了，尿素+熟石灰显然更简单经济吧，三氧化二铬这个东西不是有人试过了吗，据说失效太快了，有的论文说五氧化二钒能用，但没人试过……嗯，现在已经有更新的方向了
至于成本，我觉得，改造、实验成本会高一些(这是必然结果)，但是一旦投入生产，可以大大的降低成本，因为二氧化氮比五氧化二钒或铂铑合金的价格要低得多，副产品的价值也要高一些，如液氮、液氧、液氩、液氦、干冰等等
小时)少量(<1mol)制备并不难搞，常压与新制三氧化二铬完全可以胜任(试过)，难度主要在于长期连续性生产时的替代催化剂寿命(几乎一次性)，就业余而言重制催化剂远比碱浸回收活化再生要方便得多，无论是五氧化二钒还是三氧化二铬
五氧化二钒试液取五氧化二钒适量，加磷酸激烈振摇2小时后得其饱和溶液,用垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液1份加水3份，混匀，即得。水合氯醛试液 取水合氯醛50g，加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
例如：很多化学爱好者设想在实验室自制三氧化硫，然后与水反应制得稀硫酸甚至浓硫酸，虽然实验室自制三氧化硫并不困难，二氧化硫催化氧化的催化剂铂（Pt）或者五氧化二钒（V2O5）可以用三氧化二铬（Cr2O3）
接触法需要铂、五氧化二钒等做触媒，根据地做不到。铅室法还有一线希望。因为它是把硫磺燃烧产生二氧化硫气体，混入过量的空气、水蒸汽后，通入耐腐蚀的铅室，变成稀硫酸，不需要特殊材料。