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另外，对于最常用的酚酞指示剂，其实它的变色范围比较复杂，在极强的碱性条件下，酚酞发生亲核加成反应，破坏了大π键，变为无色；而在强酸性条件下，酯基质子化后解离，形成二苯甲基型正离子，变为橙红色。
Kubota副教授和Hajime Ito教授等研究者使用球磨技术，在空气中实现了镁基碳亲核试剂（糊状格氏试剂）的一般机械化学合成（图1c），而且这些亲核试剂可在无溶剂条件下直接与各种亲电试剂进行一锅法亲核加成反应和镍催化的交叉偶联反应
环氧树脂和所用的固化剂的反应是通过直接加成反应或树脂分子中环氧基的开环聚合反应来进行的，没有水或其它挥发性副产物放出。它们和不饱和聚酯树脂、酚醛树脂相比，在固化过程中显示出很低的收缩性（小于2%）。
环氧树脂和所用的固化剂的反应是通过直接加成反应或树脂分子中环氧基的开环聚合反应来进行的，没有水或其它挥发性副产物放出。它们和不饱和聚酯树脂、酚醛树脂相比，在固化过程中显示出很低的收缩性（小于2%）。
两个课题组首次创造性地运用了四环烷这一具有高张力和高对称性的底物，通过四环烷与亲双烯体底物的[2π+2σ+2σ]环加成反应(Fig. 5，机理见Fig. 6)，一步构建了核心框架的主要部分和4个手性中心
这里将通过对苯的硝化反应介绍两个历史上主要的硝化理论：硝化反应是加成反应和硝化反应是取代反应。其中第二种理论是以近代试验资料和苯的科学的结构为依据的，比较引人注意。
理论进一步解释苯分子的π电子离域，6个π电子原子轨道彼此作用形成6个π分子轨道，6个π电子正好填满3个成键轨道，导致苯分子中6个C-C键完全等同，苯分子存在较大的离域能，因此苯环很稳定，容易发生取代反应而不是加成反应
随后重排转化为肟基，形成肟基丙二腈，肟基丙二腈为淡黄色固体（这个东西似乎可以通过乙酸乙酯萃取得到） 在碱性条件下与盐酸羟胺反应，生成二氨基三肟基丙烷，羟胺作为亲核试剂，与二氨基三肟基丙烷中的羰基发生亲核加成反应
酰基中氮茚的制备反应机理如下：“类1,3-偶极体”的[3＋2]环加成反应活性二氧化锰和二氧化锰完全不是一种试剂。活性二氧化锰遇到还原性溶剂时有放热燃烧危险，应当注意。
如图1所示，本文作者利用取代苯胺的盐酸盐和亚硝酸钠反应形成重氮化合物，接着和叠氮化钠发生环加成反应，m-CPBA氧化条件下切断C-N键得到五氮唑的钠盐化合物2, 得到了稳定的白色固体粉末NaN5水合物，
： 文章明确指出，1,3,5-三苯基-1,5-戊二酮的合成是通过苯甲醛与苯乙酮在碱催化下，“一气呵成”地经历Claisen-Schmidt反应生成查耳酮，随后查耳酮与第二分子苯乙酮发生Michael加成反应来完成的
烯烃的羟基化作用——羟基对烯烃每个碳原子的加成反应——可以在碱性溶液中通过烯烃和高锰酸钾KMnO4反应来实现。由于在反应过程中氧加成到了烯烃上，所以我们称之为氧化反应。
Enantiomorph 对映体298. addition rea ction 加成反应299. dextro- 右旋 300. levo- 左旋301. stereochemistry 立体化学302
ACOF用稀碱液消除HCl，形成高活性的氧化腈中间体，该中间体立即发生1,3-偶极环加成反应，形成3,4-二(4'-氨基呋咱-3'-基)氧化呋咱(DATF)；
4.
反应液在几小时后也逐渐变深，产生较多杂质，因甲酸提供的氢离子可以与羰基结合增强其亲电能力，但同时也可以与氨基结合形成氨离子，而使氨基的亲核性丧失，所以正电性增强的羰基更容易与反应体系中游离的胺及氨基衍生物发生加成反应
2PhCHO + OH-PhCH2OH + PhCOO-反应速率方程如下：(2)若苯乙酮过量，或反应温度过高，或反应时间过长，或碱浓度过大，则查耳酮在碱催化下，会与第二分子苯乙酮发生Michael亲核加成反应
包括对其机理和动力学的定性分析）1、机理简介苯甲醛与过量苯乙酮在碱催化下，迅速发生Claisen-Schmidt反应，脱水缩合生成苯亚甲基苯乙酮(查耳酮)：查耳酮在碱催化下，迅速与第二分子苯乙酮发生Michael亲核加成反应
（为了抑制Michael加成反应，通常在氮上或者氮的邻位引入大位阻取代基，增大位阻）例如最常见的二苯胺磺酸钠，常用于重铬酸钾滴定二价铁离子等。
就先烯醇化后脱水再去质子）然而与常温稀碱液不同的是，反应不会停在查耳酮这一步2、酸催化过量苯乙酮与查耳酮发生Michael加成，生成1,3,5-三苯基-1,5-戊二酮苯乙酮在酸催化下互变异构，然后与质子化的查耳酮发生亲核加成：反应