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路线：NaCl溶液----电解（a）----NaClO溶液----加热（b）-----NaClO3/NaCl混合溶液（含杂质）----分离----NaClO3固体2 .化学方程式及原理：（a）NaCl+
本实验使用的试剂包括Dmf(AR)、硝酸钍(AR)、氢氟酸40%首先，分别配置相同浓度的溶液，我配置的分别都是为10%的溶液，配置好备用。分别取五毫升到试管内，由于配置好的溶液都是无色透明需做好标记。
过程讲述：8月初，为了培养KDP单晶，我配置了KDP在某温度下的热饱和水溶液。待其降至室温后，我往里面撒入晶种，用于快速获取正式用的晶种，同时快速消耗掉过饱和度。
量取120g无水对氨基苯磺酸（使用了两瓶试剂，其中产自1980年3月的试剂比2006年的颜色还要白，后者有少量肉眼可见的灰色杂质）量取37g无水碳酸钠混合两者后，加入500ml去离子水，此时溶液放出大量二氧化碳气泡
稀铁氰化钾试液取1％铁氰化钾溶液10ml，加5％三氯化铁溶液0.5ml与水40ml，摇匀，即得。氨试液 取浓氨溶液400ml，加水使成1000ml，即得。浓氨试液 可取浓氨溶液应用。
我在实验时用的溶液为饱和食盐水，还加了少量的氢氧化钠。由于氢离子浓度很低，而且存在氢超电势，使得析氢电势比钠的电极电势还要低，而析出的钠又容易与汞形成钠汞齐，这样更有利于钠离子的还原。
部分缓冲溶液的配制来自食品伙伴网，看了下大部分是和食品工业有关的主要包括以下14种溶液（一）甘氨酸-盐酸缓冲液（0.05 mol/L）（二）邻苯二甲酸-盐酸缓冲液（0.05 mol/L）（三）磷酸氢二钠
量取78g2,6-二甲基苯酚去离子水加入140g氢氧化钠中调体积至500ml混合两者，注意，混合时几乎不放热，因为2,6-二甲基苯酚几乎不溶于氢氧化钠溶液，其在后期反应中会逐渐溶解，所以不用担心影响后期反应
氢氧化钠的无水乙醇溶液是可以导电的，所以我尝试以铂，石墨为电极进行电解（铂作阳极和阴极都试过），阳极上无气体而阴极上产生气体，同时溶液变色逐渐变深并最后变为深红色，溶液电阻越来越大，阳极上出现红色固体物质
实验目的：搞清楚NO2有机物溶液的颜色。实验原理：Cu和浓HNO3反应生成NO2,通入乙酸乙酯中，即得NO2的乙酸乙酯溶液。实验用品：仪器：锥形瓶、带导管橡皮塞、烧杯、称量瓶（没地方放了。。。）。
首先 准备一份饱和硫酸铜溶液。（我用五水合，便宜。试制，没弄饱和）然后电解。正极出氧，负极出铜。（所以氢离子和硫酸根离子就结合了）正极必须是惰性电极，比如电池里的碳棒（石墨棒）负极最好也是。
[toc]看了标题先不要吐槽，因为帖子真是教大家怎么配制饱和溶液的，虽然听起来很低级，但是这一步非常重要的，骗人是小狗##### 过饱和溶液的稳定性帖子可能有点绕，不过必须要先介绍下过饱和溶液的稳定性，
刚才配氢氧化钠溶液，用了大概3药勺NaOH和大约60mL水，液体是黄色的，且有浓烈臭味（不是氨气的味道）而且尚未溶解的氢氧化钠附着在烧杯底部。1.做实验之前烧杯我是认真刷过的，为什么还会有这种现象？
我曾经在贴吧上读到一篇论文（XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX） ，里面讲了可以通过电解碱金属氯化物与三氯化铝的碳酸丙烯酯混合溶液制备对应的碱金属，但是其阳极采用铂而会生成氯气
·我的银项链不小心掉到 三氯化铁溶液里面了，白白的一条链子，现在成黑色的了，我用肥皂水把残留的三氯化铁溶液清洗了，可还是黑的，高人们指点指点怎么才可以让链子恢复到原来的银色？？ 小弟先谢谢各位高人了！
甘油水溶液的沸点随甘油浓度的增加而上升.如需配置沸点为120-180度的甘油水溶液.甘油浓度应控制在80%-90%.80%的溶液在标准气压下的沸点为120℃.90%的溶液在标准气压下的沸点为138℃.95%
1、计算我用的是HClO4，要配制4mol/L的溶液50mlV（浓）：V（稀）=C（稀）：C（浓）V（浓）：0.05=4：11.6V（浓）=0.0172L=17.2ml即量取17.2ml浓高氯酸2、量取
注册时间：2023/07/17 12:35:07
最后活动：3年2个月前
我前几天将碳酸氢钠粉末倒入硅酸钠的浓溶液里，发现它们固化了。原理应该是Na2SiO3+2NaHCO3==H2SiO3+2Na2CO。后来我做了一个其硬度可以，我从一米多高将它丢下并没有摔碎。
卖氢气球的小贩在出租屋内自制氢气 险些发生爆炸事故 后被周围邻居举报 警察来后在其出租屋查获一大麻袋的氢氧化钠 至于制备器具、有无其它药品 因为摄像没有拍出来 所以也不得而知 疑问1、如果用电解氢氧化钠溶液的办法
然而，由于操作不慎，不小心将唯一一块大尺寸硫酸铜单晶（与https://www.kechuang.org/t/84561中的参赛作品大小相近）放入了未饱和溶液，一晚上完全溶解了。。。。。。。。
在硫酸铜溶液中加入阴离子对析出晶体的影响不明显。*由于观测条件的限制，锌离子、各种阴离子的影响暂时确定如此，由于实验条件限制可能有误，待后续使用育晶器等设备进行研究。