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引用 TBsoft:而且，我原文中强调是将少量稀硫酸铜溶液滴入过量浓碳酸钠溶液，溶液是保持碳酸根离子大量过量的环境，你是反过来滴加的，这就更与我的实验过程不符了。
我小时候就用的易拉罐和氢氧化钠水溶液反应制氢气，同时制铝盐。开始时没有处理易拉罐表面的漆（啤酒的易拉罐），后来用火烤，彻底把漆烤的碳化后，再将铝皮放到氢氧化钠溶液中，很快就会剧烈反应。
电解制氯酸钠不能理解为先生成次氯酸钠然后歧化啊而且实际上如果用石墨电解氯酸钠溶液的话石墨电极的损耗是非常严重的，但作者您发的视频中电极似乎没有太大的腐蚀，这说明此时溶液中的主要成分还是氯化钠，建议将产物的溶液与氯化钾混合检验一下您是否制出来了高氯酸根
一、药品与仪器药品：7.5% H2O2溶液（因久置可能有所分解），电解Mn片，4 mol·L-1 HCl溶液，4 mol·L-1 NaOH溶液，纯水。仪器：试管，3 mL刻度滴管，一次性滴管。
再称量42.4g无水碳酸钠（0.4mol）配成饱和溶液。然后将碳酸钠饱和溶液缓慢倾入酸性氯化铬溶液中，注意产生的气泡。此时过量的碳酸钠消耗掉盐酸并产生Cr(OH)3沉淀。
制备硝基四唑酸式铜盐抽滤水洗从左至右是反应液和几次的水洗滤液可以看出水洗第二次和第三次的颜色几乎没有差别，也足以说明有不少的溶解取洗涤后的沉淀加水充分溶解制成饱和溶液并过滤和浓度较低的硫酸铜溶液比较因为配合离子的问题
想请教一下大佬们：今天浓缩Ca(NO₃)₂溶液，原料只使用了南科和食品级轻质碳酸钙，在浓缩初期溶液只是略有白色浑浊（此时溶液pH=1,本人怀疑可能是硝酸钙水解）但是当蒸发了一半左右的液体时溶液成了这个颜色
1.以真空泵为主要仪器，运用复分解法、电解法等基础步骤制得无机酸稀溶液，再通过常压蒸馏、吸水减压蒸馏等步骤制得无机酸浓溶液、接近纯净的溶液或纯净物；
2.以真空泵为主要仪器，运用复分解法等制得盐类的水溶液
I2＋CH2(C00H)2→ICH(COOH)2＋HI I2＋ICH(C00H)2→CI2(COOH)2＋HI 操作：配制下列三种溶液： 溶液A：在烧杯里倒入过氧化氢102.5毫升，加水稀释到250毫升