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次氯酸钠貌似不怎么好直接买，1688上的次氯酸钠大部分是溶液貌似都含有碳酸盐，不懂该如何搞到ar纯的次氯酸钠或者如何制备比较方便。有了次氯酸钠直接和氢氧化钠加热即可？对温度有什么要求么？
不是，就是我现在能轻松合成钒酸水溶液，就没必要在碱浸，浪费资源。就想着能不能直接钒酸制备五氧化二钒。请问具体的实验条件您有嘛，比如多少℃能蒸干，最低钒酸浓度限度是多少，加热时间大概多长。谢谢
将待测定浓度的硝酸钇溶液滴入已知浓度的碳酸钾中, 和微弱酸性无关吧.当然还有一个简单的办法, 直接称重一定量待测硝酸钇, 然后加热到600度以上, 会完全分解成氧化钇, 再测定氧化钇重量也可以计算得出.
不过做这个实验的时候，滴上蓝墨水后，不像是楼上的“溶液”效果，（虽然，不是很清楚里面是不是还有氢氧根）有点像硫氰化铁那种感觉，明显的絮状物（希望你能理解我说了什么，表达能力有限[s:274] ）效果也挺奇妙的
末端烧杯中盛放氢氧化钠溶液，导管连接漏斗处理尾气。下面是实验装置：二、注意：1.实验应在通风环境下进行，做好防护，但不要用丁腈手套。2.实验应用全玻蒸馏，最好包上锡纸或保温棉（防火）保温。
笔者安装短程减压蒸馏，去除刚加入的所有溶剂（图中还未连接真空泵）直到液体在100度以下不再沸腾即可停止蒸馏，体系放凉后加入大约80ml饱和氯化钠溶液并投入少量固体氯化钠，再加入80ml乙酸乙酯剧烈搅拌，
你再仔细读一遍 ,这些杂质并不会与氯化铵产生反应 而是会在这瓶溶液里面抽滤之后 杂质都在溶液里面 那你给我说一下 你怎么又突然跑到ap里面就算有一些和溶液在与ap蒸发中 一起被蒸发了 那也不是多少 根本不影响正常使用
应破星云兄罗斯福新政．大力发展重工业．于是把我思想矛盾了好久的小试验放出来．大家别见怪．．．本人为了用氧化铜做铝热反应．想到了用硫酸铜和铁粉置换．于是今天做了少许．．过程：先配制饱和硫酸铜溶液．然后加入铁粉
按KN：SB 60：40 称量药末，KN有点受潮，称多一点，将两者倒入锡锅，逐渐加水搅拌至粉末完全溶解，开大火，中间不断搅拌，随着水分逐渐边干，溶液由清澄变为浑浊，再变为粥状，直到水分变干，山梨醇开始融解
根据《无机化学丛书》记载，在含2%水的醋酸溶液中电解醋酸钴(II)，可以获得苹果绿色的醋酸钴(III).但是，没有找到关于电流、温度、时间等具体操作参数，给制备带来很大困难。
纯粹的硫氰溶液应该是无色的，硫氰其实可以存在相当一段时间，我找不到多聚硫氰的热力学数据，我猜测它的本质更接近一种胶体，那我猜测硫氰溶液具有热力学上的稳定性和动力学上的不稳定性，之前在实验室我试过在干冰温度下硫氰的乙醚溶液可以稳定存在一小时以上
另外，硝酸钾纯度低也是主要问题，提纯方法可以参考以下 首先，将硝酸钾溶于温水中，在不改变温度的情况下用硝酸钠滴定至pH7.5，然后将溶液离心分离，加入硝酸钙搅拌，使懂沉淀大粒，使悬浮液的清澈度提高，再经过离心分离
简要的说就是，先在载玻片上加上半滴无菌水，高温灭菌取菌的探针，取出细菌，涂在载玻片上，自然风干，微火固定，结晶紫染色1min 水洗 碘液染色1min水洗 干燥 酒精脱色45s 水洗 然后是某黄溶液染色1min
============广告分割==================================================其实本来两周前就该把3D图设计出来了，但是不幸两周前刚放假我一杯酒精溶液把主板浇坏了