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笑气N2O制备视频
zhaokenb
15年11个月前
回复于化学
这个反应方程式有点复杂,涉及到了有机化学,而且药品貌似难买,上两日找到了一个很好的制法,比硝酸铵的制法安全多了 3Cu+8HNO3(稀)=△=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O然后将一氧化氮通入亚硫酸钠溶液即可制得一氧化二氮
红磷和氢氧化钠反应、奇怪的事发生了~
焓熵`
15年11个月前
回复于化学
根据LZ的实验环境可粗略推断有痕量的膦在反应过程中被空气中的氧气部分氧化为次磷酸及其盐存在于溶液中,所以之后的加水稀释了溶液的浓度,并带入了其他离子,可能最终直接反应与次磷酸反应或者间接催化次磷酸歧化,
记录自制YBCO超导体的一些问题
Leonard
6年11个月前
回复于化学物理
但是加热分解的操作难度太大了点,首先要把已知被测溶液重量记录下来,然后蒸干,结晶体拿去煅烧后,再拿回来测量,确实麻烦了些。
硝钙法常压蒸馏硝酸非定量实验
ne555
12年11个月前
发表于化学
取了10mL,称了一下,14.8g,密度就是1.48g/cm3,和硝酸浓度和密度表对照一下,浓度是89%(左右) 再是一点分析 把上面的数据带到“硝酸水溶液气液相浓度关系图中”,大体上,垂直于Y轴、y=
第三届晶体制作大赛颁奖公告
科创网
4年6个月前
发表于晶体养成所
单项奖晶体制作晶体形态一等奖9 @巧尻力“蓝色板砖”之制蒸发溶液制作超大号硫酸铜单晶https://www.kechuang.org/t/87404 二等奖15 @说好很多"冰皮豆沙"----硫酸铝钾硫酸铬钾混晶
论文查找流程&实验步骤的设置
待序号
9个月23天前
发表于文献情报博物馆
(反应式固定两行为一排,所标注条件可按需求自行按排位置)四、若某一溶液是经过多次投料或特殊操作所制则可以将其设为“液₁”其步骤写于完成的主式下方。若某溶液可直接产出目标产物则将其设为“液Ⅰ”等。
【说干就干】环氧树脂闪烁体的制备与探测特性实验
已注销用户
6年10个月前
发表于核技术与核仪器
首先简要介绍下我设计的几种环氧树脂闪烁探测器的制造方法(探测器为硅光电池 APD或光电倍增管)硅光电池剂量率探测器:将混合的环氧树脂溶液灌入25*25*25mm的模具中,干燥后脱模,在正方体其余五个面上涂布
高效液相色谱柱的使用与维护
虎哥
17年5个月前
发表于化学
绝对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。
重谈试剂硝酸、发烟硝酸、工业硝酸、浓硝酸的区别
虎哥
9年3个月前
发表于化学
硝酸与水能够形成恒沸溶液,此时HNO3的百分数为69.2%,沸点约120℃。
低温浓缩过氧化氢的新思路
PlanckAnt
1年5个月前
发表于化学
当日实验记录:(摘自我的qq空间)“减压共沸蒸馏28%过氧化氢,配比为过氧化氢溶液30g,二氯乙烷221.1g,将二氯乙烷加入快速搅拌的过氧化氢水溶液中(保证乳浊液状态,提高共沸效率),缓慢升温至沸腾。
潜龙腾渊
1年7个月前
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作硫酸铜晶体,做好后想让他变大一点,放入新配的饱和硫酸铜溶液里,结果那么大个晶体就出现了裂纹。。。心疼
Oppenheimer
1年3个月前
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人家的问题在掉渣上面,又不是溶液呈碱性。而且这个反应呈碱性不是很正常吗
沃尔玛购物袋
1年3个月前
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今天硝酸镁溶液已经浓缩至60%,明天预计完成浓缩。
孟大当家
1年1个月前
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两个星期前用钓鱼用的铅皮做了点硝酸铅,但溶液里有难溶于水和硝酸的黑色杂质不知道是什么,会不会是砷?
孟大当家
4个月18天前
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不要直接用Na2S,用NaOH+S在质量1:1时加少量水加热熔融后加入PA的钠盐溶液中冷确至5℃,这个苦氨酸钠产量高。
对碳酸根离子对二价铜离子的络合的验证实验
smith
11年8个月前
回复于化学
先从理论上来说吧,你的”少量稀硫酸铜溶液滴入过量浓碳酸钠溶液",这个步骤整个溶液的体系都是碱性的。并不利于二氧化碳的析出,就算是有析出的可能也会被碳酸钠吸收产生碳酸氢钠。
记一次奇怪的电解(电解硝基胍混浊液)
桃夭
3年3个月前
发表于化学
一共有1.6克硝基胍,加入约50ml的水中,搅拌均匀,为了提高溶液导电性,及硝基胍溶解度,加了0.1g氢氧化钠(硝基胍易溶于碱液  摘自百度百科)。然后电解。
探究过硫酸钾与二价锰的反应
厚泽载物
1年9个月前
发表于化学
2.向其中加入少量硫酸锰溶液震荡,一开始无明显变化,放于酒精灯上加热观察到。过硫酸钾溶解并产生大量黑色固体,持续加热,产生大量气泡,经证明为氧气。
四(4-吡啶基)卟啉H2TPyP的制备以及失败的过柱子
thallium2012
16年7个月前
发表于化学
-甲醛 这东西怕光 我居然动用小弟的夜视仪了 吡啶-4-甲醛 和吡咯都是淡淡的黄色步骤向500ml烧瓶加入300ml丙酸,接球形冷凝管,加热至沸腾后加入吡啶-4-甲醛4.3ml 吡咯5.7ml这时候 溶液迅速变成深紫色
自己动手应对和谐~(电解法制备盐酸)!
xj198398xujing
18年5个月前
发表于化学
我的电解槽就是仿制工业电解槽来制作的           隔膜:我使用了5MM厚的石棉板做为隔膜(这里所选的石棉板要是质量比较好的不能含太多是粘接剂,因为粘接剂太多会导致隔膜的通透率下降使盐水很难渗透过隔膜,我的直径75MM的隔膜透过溶液的量在
发烟HNO3制备
z不知道z
2年4个月前
发表于化学
KNO3理论产量93克实际产量82g×98%=80.36g实际产率:80.36g/93g×100%≈86.4%‎发烟硝酸转移至避光瓶保存注:本人做实验过程中已充分做好防护措施,以及准备了大量饱和NaHCO3溶液
精密空心装药
sssb
1年10个月前
发表于机械与工具
超过后会发生严重的沉降)需尽快使用建议尝试的爱好:eg50%+bt兑水太10%+dmf兑水太(可以适当降低5%的液体占比密度会更高点)关于dmf兑水析出建议产考一下操作↓感谢辉夜和kfe提供的图片和技术支持(dmf热溶液降温析出后
古法造轮
1年9个月前
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但发现目前的装置因为溶液液面能跟外部的空气进行热交换,溶液内部每天大概会有 0.2~0.4 度的温度波动,不是很理想。后面有时间再整理个帖子吧~
Always_with_myself
1年3个月前
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想做NHN的我,觉得买硫酸肼容易被水表,因此打算用尿素氧化法制备水合肼,然而这又是个天坑,需要浓度较高的次氯酸钠溶液,还要耐氢氧化钠浓溶液腐蚀的容器,当我把细节都想好,突然发现我为什么不去做HM或者TA
KCoNAT
1年1个月前
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2,随着溶液蒸发,其中过量的N也逐渐挥发殆尽,PH值开始逐渐变大,当溶液酸性不足时,原本溶解在其中的杂质金属离子,例如Fe3+,便开始水解为氢氧化物。
回 5楼(全变) 的帖子
zhaokenb
15年1个月前
回复于化学
关于使用氰化物的原因就如LZ所言,是为了降低反应速率,使镀层更为牢靠LZ的想法貌似可靠,但LZ不妨查一下Ag[CN]4-的K稳,计算一下就会发现如果要达到这种稀的硝酸银溶液,哪怕用1000L的溶液,溶液中的银离子的量也大不到哪去查表得
新型叠氮化钠合成方法(仅限于未实践思路)
JonHuahuang
1年2个月前
回复于化学
亚硫酸氢钠 高锰酸钾 氢氧化钠 氯化铁 无水乙醇可能使用的仪器:三颈烧瓶 恒压漏斗 温度计 冰浴磁搅 分液漏斗 烧杯 抽滤器反应过程如下:①用吡啶溶解三聚氰胺(可过量),冷却至0~5℃,加入亚硝酸钠饱和溶液
[原创] 电池漫谈
TBsoft
9年10个月前
发表于化学
氧化反应):Zn - 2e = Zn2+阴极反应(还原反应):2H+ + 2e = H2↑总反应:Zn + 2H+ = Zn2+ + H2↑丹尼尔电池才是真正的铜锌原电池,在丹尼尔电池中,铜片放在硫酸铜溶液中
无机硫氰酸盐手记-非金属篇
gkaf2007
1年11个月前
回复于化学
                      卤素化合物氟化物  氟并不可以直接和硫氰反应,因为会将其氧化为氟化硫和氟化氰,但氟硫氰酸盐是存在的,多为共熔制取,一部分为溶液中反应制取,氟氧硫氰酸盐也是存在的
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