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作硫酸铜晶体,做好后想让他变大一点,放入新配的饱和硫酸铜溶液里,结果那么大个晶体就出现了裂纹。。。心疼
人家的问题在掉渣上面,又不是溶液呈碱性。而且这个反应呈碱性不是很正常吗
今天硝酸镁溶液已经浓缩至60%,明天预计完成浓缩。
两个星期前用钓鱼用的铅皮做了点硝酸铅,但溶液里有难溶于水和硝酸的黑色杂质不知道是什么,会不会是砷?
不要直接用Na2S,用NaOH+S在质量1:1时加少量水加热熔融后加入PA的钠盐溶液中冷确至5℃,这个苦氨酸钠产量高。
但发现目前的装置因为溶液液面能跟外部的空气进行热交换,溶液内部每天大概会有 0.2~0.4 度的温度波动,不是很理想。后面有时间再整理个帖子吧~
想做NHN的我,觉得买硫酸肼容易被水表,因此打算用尿素氧化法制备水合肼,然而这又是个天坑,需要浓度较高的次氯酸钠溶液,还要耐氢氧化钠浓溶液腐蚀的容器,当我把细节都想好,突然发现我为什么不去做HM或者TA
2,随着溶液蒸发,其中过量的N也逐渐挥发殆尽,PH值开始逐渐变大,当溶液酸性不足时,原本溶解在其中的杂质金属离子,例如Fe3+,便开始水解为氢氧化物。