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步骤: (1) 向烧瓶中放入质量$m_1$的过碳酸钠粉末(或固体颗粒); (2) 向烧杯中加入质量大约$15m_1$的蒸馏水,加入适量高锰酸钾粉末,搅拌,使高锰酸钾充分溶解; (3) 将烧杯中的溶液加热至
建议用稀次氯酸钠溶液,稀双氧水,至少不会黑黑的。不过次钠用完会短暂残留一点次钠的味道。
铂和金都能在含有盐酸和次氯酸的环境下溶解生成氯铂酸、氯金酸,铂电极适用于氯酸盐电解制备高氯酸盐这种析氧环境下使用,但是析氯环境损耗会加快,这个酸性越强溶解越快,也就电解食盐水的溶液整体呈碱性,电极腐蚀速度慢但是也会有腐蚀
理论上一直拿新活化的氢型树脂可以不断的降低铵根浓度,但到后面氢离子浓度高了会竞争到一个平衡浓度,最后一点铵根非常难除,溶液浓度高树脂过量五倍十倍都除不干净,而且后面的树脂只交换了一点铵根上去但要再用就需要完整活化一遍
刚开始在学校做银镜反应,(学校老师邀请的)在配备银氨溶液的时候由于不知道滴加氨水多少,所以一下子挤了试管进去然后根本没有出现浑浊现象,忘加了一个药剂然后就直接放上去加热,反应后面产生了黑色沉淀物,后面老师去查阅资料发现那天活着全靠运气
目前先购买相关的仪器试剂,总的流程为先电解制取氯酸钠,然后电解氯酸钠溶液再复分解制取高氯酸铵。当然,以我现在的理论知识立刻动手电解是不现实的,故待仪器试剂全部到齐,在自学相关理论后电解。
不是很经典的问题吗,一个是NO2的溶液的“棕黄色”,一个是亚硝酸铜配合物的墨绿色。去除方法是加尿素或者氨基磺酸。这个问题很经典,b站有视频讨论。例如硝酸铜催化硝酸铵氧化苯偶姻制备苯偶酰。
我我真的服了这个硝酸铵是真TM难干燥,我温度高一点他冒我一堆烟,温度不够他一直是这种液体的状态,也不知道表达个什么意思,前些时间听我朋友说调到200度干燥,但是我刚才把面板设置到200度,然后找了根小铁丝沾一点溶液上去