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潘晓
1年10个月前
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准确来说是这个混合溶液当中的碳酸根离子和钙离子的浓度大于碳酸钙的沉淀溶解平衡浓度。
烯羽醛铟
10个月21天前
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合成一点氯锰酸胍,做个晶体花,就是这氯锰酸胍的溶解度是多少啊,好像查不到,或者说怎么测定
z不知道z
3个月28天前
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闻着淡淡的NO味是略微变质,用EtOH溶解,在NaHCO3溶液洗涤还能用如果捻起来略微粘手就一定不要用了
PlanckAnt
2个月26天前
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我对这个产物微溶持怀疑态度,实测感觉溶解度大的一匹,不然也没必要上减蒸分离(其实就是蒸干)
无有机溶剂条件下α-硝基萘合成的实验研究与分析
帝江航天空间动力
1年5个月前
发表于化学
溶解萘:向 250mL 三口烧瓶中加入 10.0g 萘,再缓慢加入 45mL 98% 的浓硫酸。开启磁力搅拌器,设置转速为约等于 800rpm,使萘充分溶解于浓硫酸中,此时溶液呈无色透明状 。
[教程] 如何提纯银
超级巨炮
12年1个月前
回复于化学
引用 khongyue:用氯化银置换反应极其缓慢,说不好还有氯化银杂质,我认为楼主可用氨水来溶解氯化银,再用醛制作银镜反应,这样提银的纯度较高。
电解硫酸铜溶液自制硫酸。
微微
12年10个月前
回复于化学
兰若,公主魂 发表于 2014-2-18 12:14 电解硫酸铜溶液,好方法,浓硫酸碳棒电解可以去水吗,以前自己1号电池碳棒电解过NaCl饱和溶液,制造可 ...不行,因为碳棒要溶解,除非有很强大的阳极
论“新硝糖系”(LNSU···)、LNER(硝酸锂-环氧树脂)等燃料的可能性
HXKRRRR
9年5个月前
回复于喷气推进
引用 chemistry02:国药上说是民爆物品,一般危险化学品既然如此,即便买不到应该也可以自己制备或者提取,用硝酸磷肥(硝酸铵钙不行)溶解过滤蒸发就行了(我已经这样制备了20多克,纯度有待验证),不过要控制好温度
重新制作汽水,杯具表示压力很大
戈登·弗里曼
16年6个月前
回复于化学
容器密封后最好冷藏一下,这样能提高二氧化碳溶解度十几倍。另外还有安全问题,不要使用薄的玻璃瓶,以免爆破。注意压力~~~~~~
最近买的一些萤石
87685302
16年7个月前
回复于地理与地质
感觉蓝色的和紫色的还差不多象萤石 因为我记得炼钢厂的路旁有的是这东西 成堆地当废石仍了 不溶解水 如果说舔过的味道怪怪的石头那应该是粘附的别的东西 因为我没感觉过那石头有什么味道
请问用谁么液体能腐蚀塑料,同时不腐蚀金属
andrealu
12年2个月前
回复于化学
引用 huojunan2:如果是想把饭卡溶解了,把芯片和线圈无损移植到手机上或者手镯上来提高B格的话,推荐用四氢呋喃(这个网上一大把改装教程) 我就是像您说的那样,想把它移植到手机外壳上,用环氧树脂塑封谢谢
【实验】还原银---保险粉法
thallium2012
16年5个月前
回复于化学
称取2.75g碳酸银,放入50ml烧杯,用一次性滴管稀硝酸至碳酸银全部溶解,反应放出大量二氧化碳,比较剧烈,损失部分溶液,同时发现一个比较奇怪的现象:溶液变黑,极其怀疑反应剧烈硝酸银分解生产部分单质银。
自行排出的结石,并想寻找有用的方法
harding
12年10个月前
回复于医学
如果是想单纯溶解排出来的石头,王水应该可以吧[s:9][s:9]
[科创基金项目]盐酸丁卡因的合成
性感铷铷
8年4个月前
回复于化学
加入130mL乙酸乙酯,搅拌,溶解完毕,50mL水(注意顺序),搅拌下,滴加25g三乙胺,24g二甲基乙醇胺,滴毕,分液取油层,蒸掉溶剂,残液加入100mL水中,20mL盐酸酸化,加入活性炭,抽滤,碳酸钠碱化
发散式合成第I,第II(波长变换剂)液体闪烁体
既然有同志提到直接溴代法我也做了一下取1.16ml苯乙酮溶解在12ml乙醇和3ml水中,冰浴。取0.62ml溴素,15min左右滴加进进体系,剧烈搅拌。
家庭实验党如何寻求某些管制化学品的替代方案
H3PO49
4个月6天前
回复于化学
那个大环配体1.二丙酮醇不行(试过不行)2.氟硼酸可以,但是产物似乎在丙酮里面溶解的不错,所以产率低(我用的HBF4.Et2O,不知道氟硼酸水溶液或者氟硼酸水溶液+Ac2O情况怎么样)3.甲磺酸的不结晶
溶剂化电子的制取
胞嘧啶_C
21天15时前
回复于化学
因为Na溶解于KCl生成溶剂化电子,实际上并不存在单质Na。而且溶剂化电子的还原性比Na略强,Na还原水的E池ϴ=+1.88 V,比溶剂化电子的约+1.94 V略低。
Re:这个东西是真的吗 会不会是超理。。。
小苍鹰
17年8个月前
回复于化学
高铁酸粉末".........PIA飞他 高铁酸的单体是很很很不稳定的...就那么几个能制得的盐在水中也会分解的...而且...就凭Fe(VII)和硒酸的氧化性就不信盐酸能在其中存在...硒酸这孩子可是能溶解
标准溶致变色物质-ET30的合成
H3PO49
1年2个月前
发表于化学
待加热至60C°一段时间后(此时吡喃盐尚未完全溶解),加入无水醋酸钠[1]4.7g(57.3mmol,4.7eq)。溶液立刻由红棕色悬浊液变为蓝紫-紫红色溶液。再次简单置换一次氮气,回流3h。
求救,关于阴极析出产物的疑问
路易十八R
2年2个月前
评论于化学
感觉是纯度比较高的氢氧化钠,反正肯定不是水垢了,有点逆天,取了大概四五克的量,溶解在350毫升水里面
(参赛)“蓝色妖姬”——采用恒温(30℃-50℃)蒸发结晶法制备的硫酸铜晶体
全桥整流
4年9个月前
发表于晶体养成所
配置饱和溶液买个天平(作用很大,没有试剂加少了溶液不饱和的烦恼),对照溶解度表,配置饱和溶液,一定要多加点试剂和用蒸馏水(效果好很多,不易爬晶和大饼)。
【参赛】“蓝色板砖”之制蒸发溶液制作超大号硫酸铜单晶
巧尻力
4年10个月前
发表于晶体养成所
材料:硫酸铜,哇X哈蒸馏水,屈X氏蒸馏水过程:1.制作晶核,把100毫升蒸馏水加热至沸腾,加入30克硫酸铜搅拌溶解后快速过滤(不然在滤纸上结大饼了)等待一晚上便有无数杂乱的晶体长出,挑选合适的小块晶体备用
关于氯气的制备(继项目化)
lyf凌倚风
8个月10天前
发表于化工矿冶
还是高估了碳酸钠的溶解度,导致饱和碳酸钠溶液没有完全吸收尾气,后面又往碱液中添加碳酸钠尾气才被完全吸收。既然已经证明脱氧剂中有氯化钠,下一步便是证明碳了。碳的检验采用书上的黑面包实验。
本市的一道化学中考题
223388
17年7个月前
发表于化学
李欣同学为测定食用面碱中碳酸钠的含量,设计并进行了以下实验:①称取面碱样品3.4g于烧杯中,加入20ml水,搅拌至样品全部溶解;②向其中加入足量的CaCl2溶液,至不再生成沉淀为止;③过滤并将所得沉淀干燥后
【求助】有关制冷
atlas
17年2个月前
发表于化学
但是,溶解必然极为有限。估计最多可以保持一会。。。麻烦大家了。如果有好的设想,必有重谢。
[参赛]赤红之心——铁氰化钾双晶
TNAE
7年3个月前
发表于晶体养成所化学
加热使溶质完全溶解。然后放在天台的石地板上,利用被阳光照得滚烫的石地板加热溶液蒸发结晶。这里垫了个铝制黑色内衬的平底锅用来导热,同时吸收阳光的热能,蒸发更快。待挑选的半成品
【参赛】一块完美的硫酸铜单晶晶
乘风破浪
6年3个月前
发表于晶体养成所
先放一张成品图方法:降温冷却结晶基本步骤1、五水硫酸铜固体加水加热溶解配成饱和溶液(由于没有蒸馏水,用了纯净水)3、趁热过滤4、倒入培养皿,盖上盖以防灰尘,冷却结晶(之前做过几次由于培养皿不干净会结一整底的晶体
你还在做ZVS吗?太麻烦了,直接一个电磁炉加变压器就搞定了
纳米蝌蚪
12年6个月前
发表于极客DIY
可能有人想问那个不是封在环氧树脂里吗,告诉你,苯酚可以溶解。把高压模块的塑料外皮撬开,然后泡入苯酚,一星期后取出洗干净就可以了。
碘钟实验
cuf2
15年11个月前
发表于化学
30%过氧化氢102.5ml 稀释至250ml 贴标签 A液配置完毕 称取碘酸钾10.9g 加水200ml溶解 上午配好的2M硫酸 取10ml硫酸酸化 加入碘酸钾溶液中 加水稀释至250ml
常温下电解氯化钠,三氯化铝的碳酸丙烯酯溶液制备金属钠并分离提纯
bzdcw123
3年3个月前
发表于化学科创基金
氯化钠在氯化铝的碳酸丙烯酯溶液中与其配位生成四氯合氯酸钠:NaCl+AlCl3→NaAlCl4,在电解过程中,由于阳极使用非惰性电极(金属铝),阳极反应为:Al-3e-+3AlCl4-→4AlCl3阴极反应为:Na++e-→Na铝溶解导致体系中氯化铝不断增多
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