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本物质在弱碱性的碱液里面发生反应生成梅森何梅尔络合物而溶解度增大。故，本物质采用d6-DMSO作为测试溶剂。另，本物质由于极低的溶解度，加上15N NMR 极低的灵敏度。
高氯酸钾在水中溶解度多少都不知道还在这给我扯不容易分离，加水溶解除去氯化钾不就行了？！一点常识没有在这里逞什么能？空谈路线又怎么说？还能没有实验构思就盲目操作吗？
TPE手套、防毒面具、防爆面具（叠氮化物敏感且剧毒，应做好防护）实验过程（作者很早就做完了这个实验但是因为太忙就一直没时间写这篇文章）：1.取5.6g盐酸氨基脲（理论用量5.575g）以50ml去离子水溶解并用铝箔盖住遮光至于冰浴中
实验部分正式开始： 首先称取5.04克的摩尔盐（六水合硫酸亚铁铵）入15mL去离子水溶解之，加入1mL1M的稀硫酸，并辅以小火至沸 遂加入25mL饱和草酸溶液 即得到草酸亚铁沉淀利用倾析法去除上清，并用少量温热的去离子水洗涤沉淀这是去离子水洗涤洗涤后的沉淀
后当我打开电解槽发现底部出现氯酸钠结晶此处电解液80度，析出了氯酸钠晶体，说明溶液处于高度饱和状态，我也是非常高兴好吧😀（如果没有析出结晶说明氯酸钠浓度还不够，可以蒸发溶剂，降温后也会出现氯酸钠结晶）倒出电解液并加热使析出的氯酸钠全部溶解
话说照片手机拍的……比较杯具……反应步骤：向试管内加入2%的AgNO3溶液（具体量看你需要），再滴加2%氨水同时震荡，变为悬浊液，开始时AgNO3变白，不要停止，继续滴加，逐渐变浅土黄色，继续滴加，到沉淀恰好溶解
做了两种燃料以及制作方式试验，请看如下：第一、用了KNDX作为燃料，热熔浇灌方式，制作出来后固态燃料都是软的，燃烧比较慢，而且会出现断火，接着我尝试了第二种方式，湿压方式，也不知道湿压方式对不对，现将KN热熔，完全溶解后关火将
本次试验采取乙醇浸取黄连，再对滤液进行操作得到盐酸小檗碱本实验基本指导原理盐酸小檗碱溶于冷乙醇后 将溶液调节至PH=2的酸性 因为其小檗碱盐溶液在水中溶解度更小，因此进行盐析，得到沉淀为盐酸小檗碱。
之后我把火棉放到酒精里，比例是10:1，能看到溶解，但并不完全，还有好多火棉悬浮在酒精里，不知道是火棉做得不好，还是放的太多，做成的火棉胶有点不太理想，早知我应该直接买魔术用的火棉或者火棉胶的，也不用那么麻烦了
先向其中加入白醋，沉淀迅速溶解再加入过量纯碱（加入纯碱时纯碱块周围迅速变蓝，由于当时没有手机所以没有拍照记录）完全反应后溶液颜色深绿色为了尽可能的除去溶液中的碳酸钠，将纸杯由30℃室内转移至零下的室外静置
开始1、称取NH4HCO3 80g(约1.0mol)，量取80ml水加入1L带有搅拌的烧杯中，搅拌溶解，并使用冷水浴。2、称取70%的HClO4溶液142g(0.99mol)备用。
先在烧瓶底部铺一层水泥屑（最好是结了块敲下来的，要不然反应完在瓶底结块），然后加上石蜡开始加热蒸馏没有电热套，煤气炉似乎是比较好的选择加热的时候要注意控制温度，否则大量石蜡蒸汽会进入冷凝管且能溶解在裂化产物中
中午好，各位，这是个询问的贴子，事情源于今天早上的突发奇想，将亚硝酸钠倒入浓硫酸中，发现除了刚开始有些反应，后面竟然安然的溶解了，也没有任何颜色变化，然后，将一根铜丝倒了进行，惊讶发现铜丝先是变白，然后产生了紫色物质紫色物质不稳定
或者用DCM/己烷混合液打浆，DCM的作用是①溶解血红色杂质，确保吡喃盐色泽纯正②溶解黏性杂质，阻止固体黏连结块③溶解焦油，除去焦油味。
也可根据在热水中溶解度大，冷水中溶解度小的性质采用沸水提取法。云香苷的精制可根据其在冷水、热水中溶解度相差悬殊的性质进行。 云香苷可被稀酸水解生成槲皮素及葡萄糖，鼠李糖，并可通过色谱及化学反应鉴定。
配方很简单啊：按重量比水：明胶 100：8-10，在45度左右溶解（大致要30分钟左右就可溶解完毕），然后40-45度下加入重铬酸盐，此时要打安全灯，胶液：重铬酸铵（重铬酸钾也可）重量比：100：5-8
一般的溶剂，要想替换乙二醇功能并不容易，常见的有机溶剂，都很难做到无色无味，又健康 ； 水是强极性溶剂，不适合溶解烟碱。 所以一开始就没有使用他。 要想突破溶剂困境，必须有所创新。