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关于电解氯化钾的建议；1：电极不要触底，尽量与电解池底部平行（防止结晶附着），2：电解过程中需要不断补充氯化钾固体以保持溶液呈饱和状态，另外能推荐下电极的渠道吗好几次都买到假的了
浪费，经济效益不如前者，不过是另一种S从+4到+6的液相电化学氧化变体，还不如直接电解硫酸制过氧化氢，更有潜力的研究方向是阴极催化生成过氧化氢然后双电极通入二氧化硫合成硫酸或者直接阴极通氧的燃料电池-电解池结合体
我觉得通过设计电解池的结构也许可以吧毕竟产物和石墨在两个极上比如隔板或者做个收集钠的通管之类的比如阴极外壁绝缘让钠产生在某小室的内壁中即便混合了钠提纯应该也不难吧嗯纸上谈兵具体这类化工实施肯定也有许多实际问题出现的
昨天早上又加了100g氯化钾现在已经全部溶解了，现在累计耗电已经超过4kwh了，还没有氯酸钾结晶，我查了一下氯酸钾的溶解度曲线，发现溶液60度左右，生成的氯酸钾还是有可能全部溶解的，所以现在电解池的电极取出来清洗
另一个问题是 看这壶就象个电解池 还是无分隔的那种然后氢气溶解度特别小 氧气的溶解度比氢气大多了实际上是富氧水这等于交了智商税 还拿不到完税凭证再仔细考虑 如果那个医用碱是纯碱或者小苏打的话（我猜他们不敢用烧碱
知道，同等体积下丁烷与氧气产生的能量比同等体积下的氢气与氧气更高，呃，但是比较难精确的配比，但是氢气与氧气直接从电解池里出来就是标准的2:1，配起来更简单，本身这个就是图一乐
描述电池电化学反应时，用阴极阳极的术语反而是更准确的说法，不管是电解池还是原电池，发生氧化反应的都叫做阳极，发生还原反应的都叫做阴极。因此，原电池的阳极就相当于负极，阴极就相当于正极。
不过我每次搞都是这样铝为阳极（尺寸40mm*60mm*1mm，用铂电极夹夹住），镍为阴极（40mm*60mm*0.5mm，用钛电极夹夹住），电压：4V由于这个电解实验必须要隔绝空气我直接选择了买了一个密封电解池电解
氯酸钠溶解度随温度下降变化挺明显 有一种设想可以试试（连续过滤，没有试过），用水泵把电解液抽出 通过较长的水管（降温）后，通过一个y型过滤器把细小结晶滤出后将滤液绕在电解槽壁若干圈（回升温度防止对电解体系造成干扰）送回电解池
引用 3.14:个人认为在电解的过程中溶液的温度会升高这个问题不好解决，之前用某宝上买的隔膜电解池（用于电解饱和食盐水制取氢氧化钠）合成盐酸。使用的是12V2A学生电源，电极为铂片。
电子式（主要是10电子以内）、结构式（6）化学键、晶体类型、性质、特点（7）化学反应速率、化学平衡（8）盐类水解——离子浓度关系（包括大小比较、溶液pH及酸碱性）（9）电化学、原电池和电解池 元素及其化合物部分
不考虑氢气影响下的最优阴阳极真实面积比例（正对单面电极）4.副产物氢气的利用 此方法发热是比较严重的 常常会进行散热而并非加热 所以氢气不必拿来加热 考虑到氢气是由水放电产出的 可以温和氧化后冷却成水加入电解池内减少添加额外水引入的杂质
电解池v2这是主体的样子了，使用夹层水冷如下，外部的水冷由于不需要想内部一样承受极端环境所以质量要求没那么高，所以到时随便打孔胶粘即可满足需求 :)因为是建模考虑设计用的所以简略了一些结构没建模，比如螺杆
所以溶液中硫酸根大部分转化为硫酸氢根，实际操作时用过量硫酸使硫酸根转化完全理论成立开始实验 向小烧杯中加入6克稀硫酸，质量分数百分之37.7 不知道是不是虚标了😂再加入3克硫酸钾三，电解槽的搭建及实验用小烧杯作为电解池
之前看视频逛到一种很离谱且粗糙的半透膜电解池，不过工作方式和效果比较有趣，现在端上来给各位同好用以讨论、参考，顺便抛砖引玉，敬请高手们前来指点其原理中深刻之处，或其潜在优缺点。
反应方程式：2CuSO4+2H2O=2H2SO4+2Cu↓（负极）+O2↑（正极）注：上述方程式中“正极”指电解池中与电源正极直接相连的一极，电子从正极流出，电解池中离子失电子，发生半氧化反应，因此该极规范的名称应为
个人认为在电解的过程中溶液的温度会升高这个问题不好解决，之前用某宝上买的隔膜电解池（用于电解饱和食盐水制取氢氧化钠）合成盐酸。使用的是12V2A学生电源，电极为铂片。