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试了一下100g工业二丙酮醇+1g KOH+2g H2O回流后再蒸馏的法子，首先可以得到含水5%左右密度=0.8g/ml的透明液体95.4g，原料貌似有小部分聚合了或者与杂质发生了反应，成了棕色悬浊液然后经过无水碳酸钾和
一种可供家实参考的制备Acetone的方法，通过二丙酮醇与NaOH混合后反应得，可通过蒸馏分离（BT沸点56.5摄氏度），该方法无工业参考价值，其实就是工业合成二丙酮醇的逆反应
丙二酸3.9g 外观还真难看 吐槽一下丙二酸 25g竟然要15元 硫酸锰0.845g 又是一个技术活 将硫酸锰和丙二酸混合 加蒸馏水溶解至100ml 另准备50ml冷水 待淀粉溶液冷却后将淀粉溶液
B.铜含量的测定1.用分析天平秤取约0.4g硫酸铜试样三份，置于三个锥形瓶中；（最好是碘量瓶） 2.加入10ML蒸馏水溶解，加入硫酸酸化，最后加入7ml碘化钾溶液；并立即用硫代硫酸钠标准溶液标定为淡黄色
火炸药实验原则上也不允许直接使用试剂发烟硝酸，在发烟硝酸用于火炸药合成实验前，原则上必须经过漂白处理，即用洁净空气吹除其中含有的二氧化氮，得到无色透明或略带黄色的液体；对硝酸浓度要求较高时还得减压蒸馏，
方法二原料：氯酸钾（氯酸钠加可溶性钾盐，如碳酸钾，氯化钾），蒸馏水器材：精控温电炉，烧杯，制备：用精控温电炉加热氯酸钾，温度控制在356～368摄氏度之间，加热20分钟左右，冷却，加入适量水（用于溶解氯化钾和氯酸钾
二、CoCP的溶解和重结晶： 2.1 按照1.3步骤制备粗颗粒，75度溶解于蒸馏水（先加热水，再倒进去产品，不是加进去一起加热），手动摇匀，还没完全溶解的时候，锥形瓶里面还有少量未溶解的
(3):5.0gDAF，12.6gNaHCO3加入300ml蒸馏水中,强搅拌使其完全溶解。待体系稳定在室温时,分多次投入31g Oxone。溶液迅速变为橙黄色。
蒸馏n酸的时候，n酸顺着烧瓶流进电热套里了,电热套一圈是铁质上面油漆油漆被腐蚀了，硝酸似乎顺着缝隙进入了内胆里,内胆的外圈变成棕色怎么办,这电热套还能安全使用吗
关键在于研究出高效安全的水合肼除水蒸馏装置，因为水合肼有合法用途，管制不严格，能以较低价格购买。实质上业余肼的成本远低于其他衍生物。唯一问题是肼太敏感不能直接烧，要制成混肼使用，而这要用到偏二甲肼
功能分析 能基本满足实验的需求（加热，真空，蒸馏，搅拌，供料，过滤） 硬件成本低于5万人民币（注意：软件和测试成本极高） 可靠性非常高（达到军工或进口一流产品质量） 采取多重鉴权防止非法使用
众所周知，大多数实验党现在不再自己蒸馏/吸收制得盐酸-kk已经受到关注，而磷酸法产率不好或需要高温只能获得共沸产物。他们直接购买刷厕所用的工业废盐酸并作为浓度约30的盐酸使用。
qwe 发表于 2013-10-31 21:26
我还有一事不明，不是说蛇冷和球冷必须90度于地面使用吗，为什么淘宝网上有很多斜放球冷的减压蒸馏装置， ...斜着用的是直冷 蛇冷肯定不能斜着用 不然气体在蛇管里冷凝
还得减压蒸馏才能 ...
4-氨基-1,2,4-三唑里存在环外的N—N单键，所以感度自然高
3,5-二氨基-1,2,4-三唑就没有，而且因为氢键的影响，感度可能比纯粹的三唑还低，氮含量也更高
制备方法其实三唑非常复杂
可怜的孩纸，建议你从最简单的做起，比如主药UN（尿素与N 酸随便混合），不需要复杂的操作（什么减压蒸馏，真空干燥，低温结晶统统不需要），不需要专用的仪器（什么真空泵、离心机、高硼器皿一大堆统统不需要），
解决问题了，不知道出在哪，但这次我用的是实验用蒸馏水，然后避光了，确实，一定要避光，长出了大约1.3cm的晶种，但是晶种旁边还是有一小块大饼，重新加热，放入晶种，大概3小时后，测量长大了1mm左右，
我之前用是平板加热台，反应近一个小时才达到理论产量的30%还有，温度计应该插在蒸馏头上支管处，煤油球对准支管岔口。像这样，蒸汽温度在80-100度之间，才会有硝酸蒸出。