或 与
{{ forum.displayName }}
{{ forum.displayName }}
全部文章   只看精选
至
匹配程度   发表时间
降序   升序
收起
高级搜索
约找到 1203 条结果,耗时 0.222 秒
制作一台可控核聚变装置(fusor)
Arutoria
6年1个月前
发表于核技术与核仪器
双级油封旋片泵前级泵备用泵:爱德华RV12双级油封旋片泵前级管路附件:放气阀,爱德华FL20K活性氧化铝油雾捕集器,止回阀,每个油泵独立配一套波纹管挡板真空阀前级管路真空指示:MKS-901P皮拉尼真空规前级泵排气过滤
[科创基金2022J11]探究水相制备CsIBr2的可行性结题报告
2SC1970
4年3个月前
发表于化学
又经历5小时后,碘基本溶解完毕,瓶壁出现了较多红色固体(产物)同时瓶底有混杂着白色固体(可能是KBrO3)的红色固体:将固体过滤出来,得到粗产物:用HBr(30%)洗涤即可除去白色固体。
染色法、培养基和试剂   转
lib
13年6个月前
发表于农业
如有不溶物时,可用滤纸过滤,或静置后取上清液备用。  注:本染色液系用于苏云金芽胞内蛋白质毒素结晶的染色,藉以与蜡样芽胞杆菌相区别。  
【连载】从今天开始,过滤PM2.5吧
novakon
11年1个月前
回复于极客DIY
经过进一步的调研(包括咨询几位资深折腾专家)之后,我得到的结论是,该轴流风机不是很适合用于空气过滤。 1.叶片稀疏利于在开放工作时产生高风速,但不利于在被HEPA滤网堵出风口时产生高风压。
想到一个制备S酸的思路,不知是否可行?
烈马西风见雄鹰
7年11个月前
回复于化学
个人认为可以采用以下的步骤:1、蒸发:用敞口电炉加热浓缩,将原料浓缩到50%浓度(用比重判定)2、除杂:往得到的50%硫酸中通入硫化氢,除去杂质,并用高锰酸钾检验,以褪色为度,静置过夜3、过滤:漏斗中铺上玻璃布
氚管的辐射组成探究
巨大橘子
1年10个月前
回复于核技术与核仪器
实际应该是两条K线+全部轫致辐射谱堆成了一个峰,而在之前测试中可以知道这个能量段的射线受氚管管壁厚度为主的过滤影响很大,估摸着这个合峰的峰值位置对于不同氚管以及测试环境可能会有一点偏差,考虑到这个点本身的能量很低且接近
标准溶致变色物质-ET30的合成
H3PO49
1年2个月前
发表于化学
过滤,用冷水反复洗涤后抽干得到4-氨基-2,6-二苯基苯酚粗品。粗品用甲苯重结晶[8],得到灰白色纯品4-氨基-2,6-二苯基苯酚[9][10]。产率随反应投料量有较大变化,无法计算。3.
请教一下硫酸铜晶体出现其他晶形的问题
humming
4年6个月前
评论于晶体养成所
我要是想验证有没有纸张纤维可不可以取样,溶解,过滤然后查看是否有杂质啊?
关于炮姐转职生产硝酸钾这档事(完)
吹梦到西洲
3年10个月前
评论于化工矿冶
我这边硝酸铜能买得到,之前试过一次用氢氧化钾和硝酸铜复分解,成品纯度很好,没检测出来氢氧根和铜离子,就是产率有点吓人,51%……忒低了……还有就是过滤得用砂芯漏斗,普通漏斗应该搞不来……😂
罗氏沼虾,过
diy患者
1年2个月前
发表于农业
很小的虾苗喂的是虾片,非常细的黑色粉末,小虾有个问题就是不好过滤,因为很容易吸到虾,只能放入气泡石不停通气,偶尔吸一下底下的沉淀,非常麻烦,需要注意不要吸到小虾,在小鱼缸里养了大概2周,就移入了5个不同的环境
实验室制备浓硫酸询问
HCN
8年11个月前
回复于化学
如果做稀硫酸,二氧化硫通入双氧水就可以,也可以硫酸亚铁和草酸复分解过滤,硫酸铜溶液通硫化氢(有毒!)后过滤,都能得到稀硫酸。用铂电极电解硫酸铜溶液能得到稀硫酸和铜。
关于硒氰酸的制备
gkaf2007
57年7个月前
专栏文章
就想着能不能用这个搞一些别人没搞过的东西,于是连想起之前弄的硫氰酸,就搜索了一番,发现硒氰酸钾可以用氰化钾与硒反应制,但由于本人没有,所以采用另一种方式:亚铁氰化钾与硒共熔制取随后加水溶解反应产物,并进行过滤滤好后准备硝酸银溶液和碘
DNF及其衍生物的制备
mosiluo
17年9个月前
发表于喷气推进
0C左右,滴加完毕后反应1h;加入5.0gDAF(0.05mo1),反应温度升高到35C后反应3.5h,将反应液倒人冷水中,并用碳酸氢钠中和,再用150mL二氯甲烷萃取3次,萃取液水洗,无水硫酸镁干燥,过滤
硝基四唑酸式铜盐溶解度的测定
ne555
10年8个月前
发表于化学
制备硝基四唑酸式铜盐抽滤水洗从左至右是反应液和几次的水洗滤液可以看出水洗第二次和第三次的颜色几乎没有差别,也足以说明有不少的溶解取洗涤后的沉淀加水充分溶解制成饱和溶液并过滤和浓度较低的硫酸铜溶液比较因为配合离子的问题
甲苯制备甲苯胺硫酸盐
ne555
11年2个月前
发表于化学
因为产物和中间产物都有较高的毒性,因此全程在通风环境,并佩戴过滤式防毒口罩和护目镜。
关于电解法生产高氯酸铵
smith
8年5个月前
发表于化学
一次完全电解后,蒸发分离出高氯酸铵2.氯化锶 MMO 电极 直接电解,加入铬酸钾作为指示剂,一次完全电解后,加入碳酸铵,过滤出碳酸锶后,加热让剩余碳酸铵分解,蒸发分离出高氯酸铵两种方法都使用了一次电解法
【参赛】“异卵同生”--硫酸铝钾硫酸铬钾混晶
说好很多
6年3个月前
发表于晶体养成所
边加热边搅拌,直到有固体剩余不溶解即为饱和,取上层溶液利用冷却热饱和法析出结晶,再常温蒸发养大一些         2#挑选大小形状合适的晶体即可迅速开始下一步        配制硫酸铝钾过饱和溶液(常温),过滤溶液进培养皿
章鱼wheat
3年2个月前
电文查看详情
彻底失败,这个次氯酸钠加进去嘎嘎冒泡,溶液颜色也是绿色的,500ml的一直加热加热到250就变透明了,继续加热到液体表面有结晶就停止了,趁热加氢氧化钾,然后一大堆析出过滤出来结果依旧是一样的
脱碳乙酸
8个月2天前
电文查看详情
加完后加乙腈煮沸溶解白色晶体,趁热过滤,冷却结晶。白色晶体用乙腈重结晶一次可以得到纯白产物,干燥空气中放一年都没问题
【资料】氧化剂和有机过氧化物
leiem
17年7个月前
发表于化学
◆用硅胶精制二特丁基过氧化物,于布氏漏斗过滤时,发生爆炸(因在过滤板上析出过氧化物之故)。◆用过氧化氢制氧气时,一加入二氧化锰即急剧的起反应而使烧瓶破裂。  
【参赛】冰川之心——主动蒸发法制作大尺寸硫酸铜单晶
power_rdx
7年3个月前
发表于晶体养成所化学
在刚洗完澡、差不多也是35度的厕所中配置35度的硫酸铜饱和溶液,静置过滤后倒进烧杯,放入晶种,置于泡沫箱中开始结晶。等待,并抑制住好奇心,别去碰结晶系统。
从零开始的晶体教程(1)
甲苯中的四氯化钛
4年3个月前
发表于晶体养成所
(4):过滤装置:最简单的漏斗加滤纸加铁架台就可以了,滤纸的折法初中课本上就有,不过多赘述。
二氧化硫的催化氧化(二)
痕夜汐泽
1年9个月前
发表于化学
结论:第③次制备失败以下再省略三次失败(④⑤⑥号),下面展示第⑦次制备详情:(1)对使用的杂牌氯化铵进行三次过滤并重结晶
一种新型含能中间体及其衍生物
哈哈哈哈哈士奇
1年5个月前
发表于化学
叠氮化钠固体搅拌至溶解,而后滴加15%稀盐酸调节pH≈3,水浴升温至85℃,保温搅拌45min后,将反应液冰水浴降温至5℃,析出白色至淡黄色晶体,真空抽滤,30ml无水乙醇×3洗涤滤饼至无色,滤饼经热水重结晶后过滤干燥得到白色晶体
我打算合成一种化合物——左乙拉西坦
smith
11年10个月前
回复于化学
过滤,滤液减压浓缩,剩余物经硅胶层析提纯(层开剂为:二氯甲烷-甲醇-氨水,95.5:4.5:0.2μ/μ/μ),得66g(S)-α-[2-(甲硫基)乙基]-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺,为白色粉末,收率61%
射线对CMOS成像元件的影响/简易辐射探测
refinder
10年8个月前
回复于核技术与核仪器
三原色像素一般是通过滤色膜配合感光单元实现的。
請問鉻的那些化合物怎麼處理
mithril
16年10个月前
回复于化学
4之间,然后在废水里慢慢加入过氧化氢(反应的剧烈程度视反应物的浓度而定,因为反应有氧气放出,注意由于溶液飞溅而产生的危险),使Cr6+被还原成Cr3+,最后用碱液调节溶液的PH至碱性,使Cr3+沉淀,过滤回收
讨论如何去DIY一套无线电测向系统(315M进行中)无线电爱好者请现身指导
jrcsh
15年7个月前
回复于无线电
aaa++;  //+1   }if(aaa>100)   //如果计数值大于 100 着 从串口发出数据 {bbb=1;}通过以上的方法 找出 杂波的峰值   if(aaa>杂波的峰值)  这样就算是 过滤了杂波了有信号
有没有近场定位、测距的好方法?
laji3865689
12年3个月前
回复于电子技术
经过滤波得到的是所有接收信号的强度之和,如果前期工作没做好,积分结果毫无意义。
文件下载
加载中...
{{ errorInfo }}
{{ downloadWarning }}
你在 {{ downloadTime }} 下载过当前文件。
文件名称:{{ resource.defaultFile.name }}
下载次数:{{ resource.hits }}
所需积分:{{ costScores }},{{ holdScores }}下载当前附件免费{{ description }}
积分不足,去充值
文件已丢失

当前账号的附件下载数量限制如下:
时段 个数
{{f.startingTime}}点 - {{f.endTime}}点 {{f.fileCount}}