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然后缓慢滴入稀硫酸和氨基四唑的混合液 NaNO2和硫酸按理论投料比加就好了不要过量 理论投料比重氮化反应已经进行的很完全了 过量影响后续提纯而且反应过程会释出氮氧化物不太好闻 加完料后保温反应一小会然后浓缩到硫酸钠析出
但是,当时我们是用过碳酸钠配置溶液,通过稀硫酸除去碳酸根,请问为什么这样配置的稀过氧化氢提纯后加入二氧化锰却没有明显现象了?(而提纯之前是有明显现象的)
不可以,首先会被腐蚀成渣渣,假设不会腐蚀,你电个100天也电不出来,析氧过电位不够,只会产生氧气和氢气还有若干副反应,电解氯酸钠最好用的阳极是钛基二氧化铅电极,其次是铂(贵),初学者阳极建议用100mm
这个杂志好像不是不溶的吧依我了解氯酸钠感度好像很高啊,氯磷反应可以证明,为什么就认为少量不影响什么呢?(我不是很懂电解这方面,但是我读过论坛的帖子,都是放弃电极的寿命来确保电解的溶液中不含氯酸产品)
于是用氯化铵和氢氧化钠一比一摩尔,混合溶液加到硫酸铜里面,结果制得了这样的悬浊液——深蓝的溶液,浅蓝的沉淀。沉淀不溶于水与乙醇。
电解氯酸钠(Cod去除剂)溶液,正极使用镀铂钛网,镀层五微米,负极使用普通钛网,电压12伏电流2安。
我幻想用雄黄雌黄+碳酸钾/碳酸钠+氧化剂熔融,得到不含低价态硫元素,银针试验显阴性的高价砷。然后用古代或者现代的方法得到不含硫的亚砷酸酐。假如我未来几年有时间做了,我要不要发科创上。
4、原文“如果你不打算使用这些替代品,可能就要用硫酸二甲酯和正丙醇钠制备甲丙醚了,不划算”,我觉得不太合适吧,甲丙醚易溶于水,既然要制备,不如甲基异丁基醚,沸点56度,这个没有卖的,而且也没人用过需要验证一下
我们也不一定用NaOH)答案是30% H2O2,或者更稀的H2O2,反应生成氰酸钠,溶解度是NaCN的五分之一,所以生成白色沉淀:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX