或
与
{{ forum.displayName }}
{{ forum.displayName }}
全部文章
只看精选
至
匹配程度
发表时间
降序
升序
收起
高级搜索
约找到 4131 条结果，耗时 0.216 秒
电解氯化钠实测效率极低，里面含有杂质碘酸钾，亚铁氰酸钾，电极用钌铱电极，或者未精制电解液，电解前期由于电流过大导致氯气大量析出，溶液ph升到很高，电解液大概为氯化钠90g/L，阴极用304不锈钢板，上面的棒子电阻未计算
讲个故事我同学试图制作高锰酸钾-蔗糖燃料这玩意理论上无法进行熔融浇筑，因为高锰酸钾在热量下会分解，并且产生二氧化锰等影响燃烧的杂质，而且正常燃烧过后还是会有很多固体残渣，非常危险，性能也肯定不会好；我曾告诫过他不要熔融浇筑
药柱直径=3.8mm药柱数=19燃面=侧面+一个端面估计燃烧时间=0.1sec点火药=高升里的银药，涂覆+点火药包推进剂的特殊参数如密度、特征速度和不同压力下的燃速取自usercim的《详讲一下用硝酸钾系列燃料合理的设计制作火箭发动机
首先称了20克山梨醇，30克硝酸钾（幸好买的KN是粉碎的，不过可惜多买了个研钵）然后开动融锡炉最大档位，把山梨醇倒进去，等了一下，发现似乎传热不匀还是怎的，只有炉边融了点，还开始冒烟蒸发，拿玻棒搅和搅和好容易搅匀了
首先，基础打扎实：A:方法一是过氧化钠+氧化氢（94水啦）B:方法二是过氧化氢+高锰酸钾C:方法三是电解水（不是很现实）我们主要运用第二种但是这种有一个坏处，就是原料都有腐蚀性，制作要小心目标：一、质量不超过
我做实验戴护目镜是因为以前被被硝酸钾溶液弄到过眼睛（做化学实验的基本要求，我看很多大哥做化学实验都不戴护目镜的，包括老师也是这样，我说得没错吧），那感觉实在痛苦啊，而且也惹来很多麻烦，终生不忘，之后无论做什么化学实验我都戴护目镜
四氨合铜类化合物给人的印象是蓝色 或者深蓝色今天展示四氨合铜化合物的另一面；绿色 合成过程5-氨基四氮唑经过酸性高锰酸钾氧化 得到偶氮四唑钠 代号SZT 在经过配位反应得到偶氮四唑四氨合铜二水合物
但当时以为是不同比例的硝酸铵钙方便查下附分子量含氧化钙与含氮量含氧化钙：氧化钙56，碳酸钙100（56%），氢氧化钙74（76%）硝酸钙164（34%）四水硝酸钙236（23%）含氮：尿素60（40%）硝酸钾101
一千克的海水有百分之九十六点五是水，百分之二点七左右是氯化钠，其余就是小量的氯化镁，氯化钾，澳化镁，硫酸镁，硫酸和石炭酸。由此您可以看出，氯化钠在海水中含有相当大的分量。
反应后瓶底硫酸氢钾(可能还有磷酸二氢钾)的结晶挺难清理的第二步：制备NC此为酯化反应，通式：R—OH + HONO2 → RONO2 + H2O对于纤维素： ①准备冰浴池，试管插入池中。
，除少量烧结外（上图1），剩余成品恰好6.9g，进行催化剂制备上图为冷却后的五氧化二钒成品经过总结经验教训，决定不照搬数据，此次采用6.9g五氧化二钒，50g硅藻土，3.5g碳酸氢钠，12.3g氢氧化钾。
直接加入焦亚硫酸钠和氢氧化钾的混合固体会出现溶液分层现象，浓溶液聚集在下部，稀溶液在上部（鸡尾酒就是这个原理，溶解氢氧化钠等固体时不搅拌都会出现这个现象）导致部分电流过大，产生大量热。
四、实际搭建与实验
首先，依然是加入氢氧化钾溶液。从再生模式第三次放电实验之后，笔者就开始尝试循环使用氢氧化钾溶液以较少浪费。
然后装载气体发生器的药品，接上电极，而后就可以开始实验了。
掌握了简单小规模的工业制法才能防止被水，而电化学设备和高压放电设备就是最好的小型经济工业设施，可以放在阳台乃至地下室里，从钓鱼佬和垃圾佬那里取经，DIY一下都能拥有不错的产线刚买了一台臭氧产生器，还没到，打算研究臭氧法硫酸氢钾-
三、配方：红色夜光粉：硫酸钡55克、硫酸镁40克、磷酸锂2 克、硝酸铜3 克、蓝色夜光粉：硫化钙63克、硫酸钠5 克、硫酸钾5 克、硫酸锶10克、氯化钠 6 克、硝酸银1 克、硫化镁10克。