如图，可能简陋了些，最大的问题是硅胶没有事先加热活化，装柱时比较麻烦，洗脱剂仅仅采用环已烷，胡萝卜素走到柱子中间时，已经耗用了600-700毫升环已烷（当然，因为色带尚未洗脱，我是重复使用的100毫升环已烷）。
结论：除非是下一步反应需要使用一定量的药品，否则最好不要采用这种方案来提纯。
如果仅仅是拿到一星点的样品做谱图，最好采用其它方案，细玻璃管的高速色谱更好。
我第一次弄这个东西，事实上，在薄层色谱法提取叶绿素的贴子后边，我也做了薄层板，那个很好做，想不到的是这个柱色谱速度太慢，预想能接受的速度是2h，但这个显然不可能，而且需要的洗脱剂量也太大，必须跟随一个旋蒸，不停的循环利用洗脱剂，不然，经济上太难以接受。
我这个做得不好，请大家给指导一下吧。