制备1%琼脂糖凝胶。电泳30min后。浸泡于EB。1h后取出。紫外呈像系统检测
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图中显示：Marker最后的条带为10kb，基因组DNA为约12kb，符合常规
图中显示：Marker最后的条带为10kb，基因组DNA为约12kb，符合常规
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CTAB & 液氮研磨法提取基因组DNA及其检测与ITS序列扩增
CTAB & 液氮研磨法提取Phanerochaete chrysosporium真菌基因组DNA
提取步骤：
①打开水浴锅65℃，预热CTAB提取液。
②液氮研磨样本，分装入离心管，每管约60mg。
③每管加入700ul CTAB提取液，涡旋混合后，65℃水浴保温1h，每10min摇匀。后取出冰浴5min。
④加700ul酚氯醇(25:24:1)，轻颠倒混匀30min。离心机设4℃, 12000rpm。
⑤离心10min。
⑥取上清600ul，加入氯醇(24:1)600 ul，轻颠倒混匀20min。
⑦离心10min。
⑧取上清550ul，加入氯醇(24:1)550 ul，轻颠倒混匀20min。
⑨离心10min。
⑩加入55ul(1/10体积)的3M NaAc(4℃)与330ul(6/10体积)的异丙醇(-20℃)，颠倒混匀，-20℃沉纯过夜。
图：
液氮研磨：
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分装样本后 ，加入预热的CTAB提取剂
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水浴保温：
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冰浴5min
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1h后加入酚、氯仿、异戊醇试剂：
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高速离心机。eppendorf品牌。值得信赖。
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氯仿、异戊醇试剂处理
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醇析出DNA后。在超净台强风干燥
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提取步骤：
①打开水浴锅65℃，预热CTAB提取液。
②液氮研磨样本，分装入离心管，每管约60mg。
③每管加入700ul CTAB提取液，涡旋混合后，65℃水浴保温1h，每10min摇匀。后取出冰浴5min。
④加700ul酚氯醇(25:24:1)，轻颠倒混匀30min。离心机设4℃, 12000rpm。
⑤离心10min。
⑥取上清600ul，加入氯醇(24:1)600 ul，轻颠倒混匀20min。
⑦离心10min。
⑧取上清550ul，加入氯醇(24:1)550 ul，轻颠倒混匀20min。
⑨离心10min。
⑩加入55ul(1/10体积)的3M NaAc(4℃)与330ul(6/10体积)的异丙醇(-20℃)，颠倒混匀，-20℃沉纯过夜。
图：
液氮研磨：
分装样本后 ，加入预热的CTAB提取剂
水浴保温：
冰浴5min
1h后加入酚、氯仿、异戊醇试剂：
高速离心机。eppendorf品牌。值得信赖。
氯仿、异戊醇试剂处理
醇析出DNA后。在超净台强风干燥
使用Nanodrop检测
该样本DNA浓度为894ng/ul。OD260/280=2.12，OD260/230=2.07
未做纯化，混有RNA残留故 OD260/280值偏高。
做its序列的扩增并不需要高纯度。故不作纯化。
使用TaKaRa的Taq试剂盒
PCR程序
PCR开始了
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测序一般都是交给公司去测序的。
测序已有测序仪可以使用了。化学测序十分繁琐。很难一时半会儿讲的清楚。
本实验的目的是提取基因组DNA，并扩增ITS序列的实验操作练习。使用的是已知明确分类的Phanerochaete chrysosporium。
ITS序列是一段在种间具有广泛变异的序列，而两端的rDNA 片段相对保守。故利用rDNA 的保守片段，设计引物its1,its4可以克隆出its全部片段。比对NCBI的数据库，即可得到较为准确的分类学信息。是微生物研究的的必要之举。当然并不能完全依靠分子鉴定。还要结合电镜下的结构学分类信息来综合考量
测序已有测序仪可以使用了。化学测序十分繁琐。很难一时半会儿讲的清楚。
本实验的目的是提取基因组DNA，并扩增ITS序列的实验操作练习。使用的是已知明确分类的Phanerochaete chrysosporium。
ITS序列是一段在种间具有广泛变异的序列，而两端的rDNA 片段相对保守。故利用rDNA 的保守片段，设计引物its1,its4可以克隆出its全部片段。比对NCBI的数据库，即可得到较为准确的分类学信息。是微生物研究的的必要之举。当然并不能完全依靠分子鉴定。还要结合电镜下的结构学分类信息来综合考量
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回 8楼(hambaby) 的帖子
180度8小时的目的主要是为了除去RNA水解酶。
RNase A 在湿热灭菌锅中121度4小时，仍可保持活性。
所以一般来说，本实验室采用干热180度8小时来搞定
RNase A 在湿热灭菌锅中121度4小时，仍可保持活性。
所以一般来说，本实验室采用干热180度8小时来搞定
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